Πόσες μέρες μπορείτε να μαχαιρώσετε το Zeercal;

Πόσες μέρες μπορείτε να μαχαιρώσετε το Zeercal;

Πόσο καιρό μπορείς να τσιμπήσετε Zeercal;

Ποιος είναι ο χρόνος (χωρίς διακοπή) είναι δυνατό να τσιμπήσει

Όταν δεν υπάρχουν οδηγίες στις οδηγίες, αυτό σημαίνει ότι όσο χρειάζεται.

Με την ενδοφλέβια χορήγηση, το αποτέλεσμα αναπτύσσεται γρήγορα, εντός 1-3 λεπτών, με

ενδομυϊκή σε 10-15 λεπτά.

Με τη βελτίωση της κατάστασης που μεταφέρεται στα δισκία. Οι οδηγίες υποδεικνύουν τη δυνατότητα μακροχρόνιας χρήσης του φαρμάκου χωρίς διακοπή - έως έξι μήνες.

Είναι ρυθμιστής της κινητικής δραστηριότητας του γαστρεντερικού σωλήνα, ενός αντιεμετικού.

Δεν συσσωρεύεται (συσσώρευση) στη λήψη. Μετά την αποβολή της χρήσης κατά τη διάρκεια της ημέρας.

Σε ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα, εμφανίζονται συχνά σοβαρές διαταραχές, συνοδευόμενες από ναυτία και έμετο.

Για την εξάλειψη αυτών των συμπτωμάτων, συνταγογραφούνται αιμοληψίες, αλλά αυτό συμβαίνει συχνότερα στις σοβαρές περιπτώσεις όπου ο κίνδυνος αφυδάτωσης αυξάνεται (συχνός έμετος) και η επίδραση των χαπιών δεν είναι αρκετά γρήγορη.

Αυτό το φάρμακο έχει, μαζί με αντιεμετικά, και αντισπασμωδικές ιδιότητες, δηλαδή είναι σε θέση να αναισθητοποιήσει όπως το No-Spa ή το Papaverine.

Η επίδραση του φαρμάκου φθάνει στη μέγιστη αντοχή του 30-60 λεπτά μετά την ένεση.

Και το αποτέλεσμα της ένεσης διαρκεί 5-6 ώρες, μερικές φορές μέχρι και 10 ώρες.

Διάρκεια χρήσης - μέχρι τη βελτίωση.

Ενέσεις Regk: οδηγίες χρήσης

Το φάρμακο Zerukal ανήκει στην ομάδα των αντιεμετικών φαρμάκων και είναι ένας αναστολέας υποδοχέων ντοπαμίνης.

Μορφή απελευθέρωσης και σύνθεση φαρμάκου

Το φάρμακο Cerucal διατίθεται με τη μορφή δισκίων και ενέσιμου διαλύματος. Το διάλυμα είναι διαυγές, αποστειρωμένο, άχρωμο και άοσμο, διατίθεται σε αμπούλες διαυγούς υάλου των 2 ml. Οι αμπούλες συσκευάζονται σε πλαστικές παλέτες 5 τεμαχίων (2) σε κουτί από χαρτοκιβώτιο, ενώ στο παρασκεύασμα επισυνάπτεται λεπτομερής οδηγία που περιγράφει τα χαρακτηριστικά του διαλύματος.

1 ml του διαλύματος περιέχει 5 mg του ενεργού συστατικού - υδροχλωρική μετοκλοπραμίδη, σε 1 φύσιγγα 10 mg της δραστικής ουσίας. Ως βοηθητικό συστατικό είναι το ύδωρ για ένεση και το χλωριούχο νάτριο.

Ενδείξεις χρήσης

Το παρασκεύασμα Cerucal με τη μορφή ενέσιμου διαλύματος προορίζεται για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση. Οι κύριες ενδείξεις για τη συνταγογράφηση του φαρμάκου είναι:

• ναυτία και έμετο διαφόρων προελεύσεων - που συνδέονται με τη χρήση κακής ποιότητας και παλιού φαγητού, ασθένειες του στομάχου, πάγκρεας,
• ναυτία και έμετο που προκαλούνται από τη λήψη ορισμένων φαρμάκων.
• δυσκινησία των χοληφόρων.
• παλινδρόμηση οισοφαγίτιδας?
• μετεγχειρητική υποτονία του στομάχου, με αποτέλεσμα την αίσθηση βαρύτητας, ναυτίας και δυσφορίας.
• Παρέσεις του στομάχου ενάντια στο σοβαρό σακχαρώδη διαβήτη.
• τις πρώτες λίγες ημέρες μετά από τη γαστροδωδεκαδακτυλική εξέταση ή τις ενδοσκοπικές εξετάσεις.

Αντενδείξεις

Πριν ξεκινήσετε τη χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες που συνοδεύουν. Οι ενέσεις του Zerukal αντενδείκνυται στους ασθενείς στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.
• πυλωρική στένωση;
• φαιοχρωμοκύτωμα.
• εντερική απόφραξη ή υποψία γι 'αυτό.
• όγκου που εξαρτάται από την προλακτίνη.
• εξωπυραμιδικές διαταραχές.
• επιληψία;
• ηλικία έως 2 ετών (για αυτή τη μορφή δοσολογίας).
• εγκυμοσύνη 1 τρίμηνο.

Το ενέσιμο διάλυμα του Tsirukal έχει αρκετές σχετικές αντενδείξεις (όταν το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφείται μόνο σε ακραίες περιπτώσεις, εάν υπάρχουν σοβαρές ενδείξεις):

• 2 και 3 τρίμηνα εγκυμοσύνης.
• αρτηριακή υπέρταση;
• βρογχικό άσθμα.
• νεφρική και ηπατική νόσο.
• Τη νόσο του Parkinson;
• θρομβοφλεβίτιδα.
• βρογχικό άσθμα ή ιστορικό σοβαρού βρογχόσπασμου.
• ηλικία ασθενών άνω των 65 ετών.

Δοσολογία και Διοίκηση

Το διάλυμα Zerakul προορίζεται για ενδοφλέβια ή ενδομυϊκή χορήγηση. Σύμφωνα με τις οδηγίες, ασθενείς ηλικίας άνω των 14 ετών και ενήλικες συνταγογραφούνται 2 ml διαλύματος 3 φορές την ημέρα. Παιδιά ηλικίας από 2 έως 14 ετών, η δόση του φαρμάκου υπολογίζεται ξεχωριστά, ανάλογα με το σωματικό βάρος και τα χαρακτηριστικά του σώματος.

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την πρόληψη ναυτίας και εμέτου κατά τη διάρκεια της θεραπείας με κυτταροτοξικά φάρμακα σε ασθενείς με καρκίνο. Σε αυτή την περίπτωση, η λύση χρησιμοποιείται για βραχυπρόθεσμες και μακροχρόνιες εγχύσεις στάγδην. Για ενδοφλέβιες εγχύσεις του διαλύματος Zerakul, χρησιμοποιείται ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή διαλύματος γλυκόζης 5%.

Με την εισαγωγή του διαλύματος ενδομυϊκά, δεν είναι απαραίτητο να αραιωθεί περαιτέρω το περιεχόμενο της αμπούλας.

Η διάρκεια της πορείας της θεραπείας με φάρμακο καθορίζεται ξεχωριστά για κάθε ασθενή, ανάλογα με την ένδειξη και τα χαρακτηριστικά του οργανισμού.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Οι ενέσεις Tserukal δεν συνταγογραφούνται σε γυναίκες κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, καθώς δεν υπάρχουν πληροφορίες για το πώς το φάρμακο επηρεάζει την εμβρυϊκή ανάπτυξη του εμβρύου και δεν υπάρχει εμπειρία στη χρήση αυτού του φαρμάκου στην μαιευτική.

Η χρήση του διαλύματος για ενέσεις των γυναικών Zerakal σε 2 και 3 τρίμηνα της εγκυμοσύνης είναι δυνατή σύμφωνα με τις ενδείξεις, αλλά μόνο σε εκείνες τις περιπτώσεις όπου το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερβαίνει τους πιθανούς κινδύνους για το έμβρυο. Η θεραπεία πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη ιατρού.

Ο ορισμός των ενέσεων για γυναίκες που θηλάζουν απαιτεί τη διαβούλευση με το γιατρό. Το φάρμακο απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, επομένως είναι προτιμότερο να διακόπτεται η γαλουχία κατά το χρόνο της θεραπείας.

Παρενέργειες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με τον κανονισμό του ασθενούς, ο ασθενής μπορεί να παρουσιάσει ανεπιθύμητες ενέργειες:

• από την πλευρά του νευρικού συστήματος - ζαλάδα, αϋπνία, αδυναμία, λήθαργος, απάθεια, αδικαιολόγητο συναίσθημα φόβου, άγχος, εμβοές, συσπάσεις των μυών του προσώπου, μυϊκός σπασμός του προσώπου, τρόμος των άκρων.
• από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος - μεταβολή της αρτηριακής πίεσης (μείωση ή αύξηση), ταχυκαρδία.
• από την πλευρά του πεπτικού συστήματος - ξηροστομία, καούρα, πρήξιμο, αίσθημα βαρύτητας στο στομάχι, δυσκοιλιότητα, φούσκωμα, αυξημένη παραγωγή αερίου,
• από την πλευρά του ενδοκρινικού συστήματος - γαλακτόρροια στις γυναίκες (απελευθέρωση του πρωτογάλακτος από το στήθος που δεν σχετίζεται με τη γαλουχία), γυναικομαστία στους άνδρες, διαταραχές της εμμήνου ρύσεως, εξασθενημένη ισχύς στους άνδρες.
• τοπικές αντιδράσεις - διάτρηση της φλέβας, υποδόριο αιμάτωμα, θρομβοεμβολισμός στον αέρα, σχηματισμός οδυνηρής διήθησης, ήπαρπν

Με την ανάπτυξη μίας ή περισσοτέρων από τις περιγραφόμενες παρενέργειες, η θεραπεία με το φάρμακο ακυρώνεται και βλέπει γιατρό.

Υπερδοσολογία

Όταν ξεπεραστεί η δοσολογία του φαρμάκου που καθορίζεται στις οδηγίες, ο ασθενής αναπτύσσει συμπτώματα υπερδοσολογίας, τα οποία κλινικά εκφράζονται ως εξής:

• σύγχυση;
• ανησυχία, υπνηλία, επιληπτικές κρίσεις.
• ο αποπροσανατολισμός στο διάστημα.
• εξωπυραμιδικές διαταραχές.
• αύξηση ή ταχεία μείωση της αρτηριακής πίεσης.
• βραδυκαρδία.

Όταν εμφανιστούν αυτά τα κλινικά συμπτώματα, διακόπτεται αμέσως η φαρμακευτική αγωγή. Στις περισσότερες περιπτώσεις, όλες οι αρνητικές αντιδράσεις και τα σημάδια υπερδοσολογίας εξαφανίζονται μόνοι τους εντός 1-2 ημερών μετά τη διακοπή της θεραπείας. Σε περίπτωση σοβαρής δηλητηρίασης του σώματος με το Cerucal, ο ασθενής μπορεί να παρουσιάσει δυσλειτουργία του ήπατος και των νεφρών.

Συμπτωματική θεραπεία υπερδοσολογίας. Ο ασθενής θα πρέπει να βρίσκεται υπό την επίβλεψη ιατρού μέχρι να σταθεροποιηθεί η κατάσταση.

Η αλληλεπίδραση του φαρμάκου με άλλα φάρμακα

Το διάλυμα Cerucal είναι ασυμβίβαστο με τα αλκαλικά ενδοφλέβια υγρά.

Με το ταυτόχρονο διορισμό με αντιβιοτικά, η παρακεταμόλη, το διάλυμα Zerukal της λεβοντόπα αυξάνει την απορρόφηση αυτών των φαρμάκων, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών και τοξικής ηπατικής βλάβης.

Το φάρμακο Zerukal με τη μορφή ενέσεων μειώνει την απορρόφηση της διγοξίνης και της σιμετιδίνης, ενώ ο διορισμός φαρμάκων.

Υπό την επίδραση του διαλύματος Zeercal, αυξάνεται η ανασταλτική δράση της αιθανόλης στο κεντρικό νευρικό σύστημα, καθώς και τα φάρμακα που αναστέλλουν την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Το φάρμακο Reglan μειώνει το θεραπευτικό αποτέλεσμα των φαρμάκων από την ομάδα των αναστολέων της H2-ισταμίνης, τα οποία θα πρέπει να ληφθούν υπόψη κατά τη συνταγογράφηση αυτών των φαρμάκων ταυτόχρονα.

Με τον ταυτόχρονο ορισμό των ενέσεων με Reglan με ηπατοτοξικά φάρμακα αυξάνεται ο κίνδυνος τοξικής ηπατικής βλάβης.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Cerucal, οι ασθενείς πρέπει να αποφεύγουν την οδήγηση ενός αυτοκινήτου και τον έλεγχο πολύπλοκων μηχανημάτων που απαιτούν μεγάλη συγκέντρωση προσοχής. Αυτό οφείλεται στην πιθανή ζάλη και ληθαργία του ασθενούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα, ο ασθενής πρέπει να αποφεύγει να πίνει αλκοόλ, καθώς ο συνδυασμός του Cerucal με το αλκοόλ αυξάνει τον κίνδυνο παρενεργειών από το ήπαρ και το κεντρικό νευρικό σύστημα.

Οι έφηβοι διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών από τους ενήλικες ασθενείς, επομένως θα πρέπει να βρίσκονται υπό τη συνεχή επίβλεψη ειδικών κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Cerucal.

Οι ασθενείς που πάσχουν από νεφρική και ηπατική νόσο, οι οποίες συνοδεύονται από δυσλειτουργία του οργάνου, η δόση του φαρμάκου υπολογίζεται ξεχωριστά, ανάλογα με το σωματικό βάρος και τα χαρακτηριστικά του ασθενούς.

Το φάρμακο Reglan σε αυτή τη μορφή δοσολογίας δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών, καθώς δεν υπάρχει πείρα στην εφαρμογή και δεν έχει τεθεί σε ισχύ η ασφάλεια.

Ανάλογα των κνημών

Ανάλογα του φαρμάκου Cerucal με τη μορφή ενέσεων είναι:

• Διάλυμα μεθοκλοπραμίδης.
• Perinorm διάλυμα.
• Διάλυμα metoclopramide Eskom.

Πριν από την αντικατάσταση του συνταγογραφούμενου φαρμάκου με ένα από τα ανάλογα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας και φροντίστε να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες.

Συνθήκες απελευθέρωσης και αποθήκευσης του φαρμάκου

Το φάρμακο Zerukal με τη μορφή διαλύματος απελευθερώνεται από τα φαρμακεία με ιατρική συνταγή. Οι αμπούλες με το φάρμακο πρέπει να φυλάσσονται μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 μοίρες. Αποφύγετε το άμεσο ηλιακό φως στις αμπούλες με το διάλυμα. Η διάρκεια ζωής του διαλύματος είναι 2 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής, η οποία αναφέρεται στη συσκευασία. Μην χρησιμοποιείτε το διάλυμα ένεσης με τη λήξη ή παραβιάζοντας την ακεραιότητα της φύσιγγας.

Ονομάζεται τιμή

Το μέσο κόστος της λύσης Zerukal στα φαρμακεία στη Μόσχα είναι 240 ρούβλια.

Zeercal πόσες φορές μπορείτε να τσιμπήσετε

B23: 02 MSK στις 12 Δεκεμβρίου στο νευροψυχιατρικό ιατρείο στο χωριό Alferovka, Novokhopyorsky District.

Στη διάταξη του Γενικού Εισαγγελέα της Ρωσικής Ομοσπονδίας, ο εισαγγελέας του θέματος της Ρωσικής Ομοσπονδίας διενήργησε εκτεταμένους ελέγχους.

Άρθρα

Διεθνές όνομα, μορφή απελευθέρωσης και σύνθεση της Cerucal

Τα δισκία ονομάζονται συνήθως απλώς Cerucal και το διάλυμα για ενέσεις ονομάζεται "Cyrucal injections" ή "Zerukal in ampoules".

Τύπος απελευθέρωσης

Δισκία και ενέσιμο διάλυμα.

Φαρμακολογική δράση του cerucal

Αυτό το φάρμακο είναι σε θέση να καταστείλει το εμετικό αποτέλεσμα, καθώς και να ομαλοποιήσει τον τόνο της πεπτικής οδού. Η σύνθεση του φαρμάκου περιλαμβάνει μετοκλοπραμίδη, η οποία έχει θεραπευτική επίδραση στο ανθρώπινο σώμα. Το φάρμακο ικανή να μπλοκάρει (επιλεκτικής) υποδοχέων σεροτονίνης και ντοπαμίνης, καταστέλλοντας παλμοί χημειοϋποδοχέων εγκεφάλου (εγκεφαλικό), εμποδίζοντας έτσι νευρικά κύτταρα υπερευαισθησίας σπλαγχνικού χαρακτήρα υπεύθυνα για προαγωγή στον μυελό (το οποίο είναι ένα αντανακλαστικό gag) παλμών από το δωδεκαδάκτυλο και πυλωρού έτσι τρόπο για να αποφευχθεί η εμφάνιση αντανακλαστικού εμετού. Το φάρμακο Cerrucal - πλήρεις οδηγίες είναι η καλύτερη αναφορά για τους ασθενείς.

Ως αποτέλεσμα των νευρικών παρορμήσεων, καθώς και η επίδραση του τμήματος (παρασυμπαθητικό) αυτόνομο νευρικό σύστημα μπαίνει.

Το Cerucal (στα Λατινικά - Cerucal) είναι ένα φάρμακο που οι περισσότεροι άνθρωποι δεν έχουν μόνο ακούσει για, αλλά επίσης χρησιμοποιούνται από πολλούς για έμετο και ναυτία. Είναι συνταγογραφούμενο από τους περισσότερους γιατρούς ως αντιεμετικό και χολερετικό παράγοντα.

Επίσης, το φάρμακο χρησιμοποιείται ενεργά στην κτηνιατρική για σκύλους και γάτες μετά τη λήψη του φαρμάκου ή πριν από τις εξετάσεις με ακτίνες Χ.

Η μορφή απελευθέρωσης παρουσιάζεται από δισκία ή ενέσιμο διάλυμα.

Φαρμακολογική ομάδα - φάρμακα που χρησιμοποιούνται για γαστρεντερικά προβλήματα (γαστρεντερική οδός) - αντιεμετικά.

Από όσα δηλώθηκαν για χρήση

Ο μηχανισμός δράσης προκαλείται από τον αποκλεισμό υποδοχέων ντοπαμίνης, οι οποίοι είναι υπεύθυνοι για τη μετάδοση παλμών από το στομάχι στο κέντρο εμέτου, εμποδίζοντας έτσι τη χαλάρωση των μυών του στομάχου.

Αυτό το φάρμακο βοηθά στην καταπολέμηση του εμετού, της ναυτίας, του λόξυγκας, να εξομαλύνει την πεπτική οδό, απλοποιεί τη διέλευση των τροφίμων μέσω του λεπτού εντέρου.

Οι περισσότερες ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα συνοδεύονται από σοβαρές δυσπεπτικές διαταραχές, όπως έμετο και ναυτία. Ρυθμιστικό έχει ανατεθεί για την εξάλειψή τους - ενέσεις χρησιμοποιούνται σε σοβαρές περιπτώσεις αυτών των συμπτωμάτων, όταν προχωρούν γρήγορα και αυξάνουν τον κίνδυνο αφυδάτωσης, και τα χάπια δεν δρουν αρκετά γρήγορα.

Ενδείξεις για τη χρήση ενέσεων

Η παρουσιαζόμενη φαρμακευτική αγωγή είναι ένα απαραίτητο εργαλείο γαστρεντερολογικής διάγνωσης, ειδικότερα δε - δωδεκαδακτυλικού ήχου μιας μελέτης ακτινοσκόπησης. Επιταχύνει τη διαδικασία εκκένωσης του στομάχου από το περιεχόμενο, την περισταλτική, καθώς και την προώθηση τροφίμων στο λεπτό έντερο.

Κατά κανόνα, οι ενέσεις του Cerucal βοηθούν από τη ναυτία και τον εμετό που προκαλούνται από διάφορες ασθένειες των επιγαστρικών οργάνων:

μετεγχειρητική υποτονία και ατονία του στομάχου και των εντέρων. παλινδρόμηση οισοφαγίτιδας? τύπος υπογλυκαιμίας και υπογλυκαιμίας ·.

ΟΔΗΓΙΕΣ
για την ιατρική χρήση του φαρμάκου

Zerukal - καταγραφή φαρμάκων
Χαρακτηριστικά και πλεονεκτήματα

Καν. N # 012812/02 της 05/26/2006

Διεθνής (γενικός) τίτλος

Χημική λογική ονομασία

διαλύματος ένεσης σε αμπούλες των 2 ml.

2 ml διαλύματος περιέχουν ως δραστική ουσία 10,54 mg υδροχλωρικής μετοκλοπραμίδης, που αντιστοιχεί σε 10 mg άνυδρης υδροχλωρικής μετοκλοπραμίδης.

Βοηθητικές ουσίες:
θειώδες νάτριο, χλωριούχο νάτριο, δινάτριο άλας αιθυλενοδιαμινοτετραοξικού οξέος 2ΝΟ, διοξείδιο του άνθρακα, ύδωρ για ένεση.

Όταν εισέρχονται επιβλαβείς ουσίες ή παθογόνα στο σώμα, ενεργοποιείται ένας προστατευτικός μηχανισμός. Το Gag αντανακλαστικό συμβάλλει στον αυτοκαθαρισμό, για να απαλλαγούμε από το σύνολο της περίσσειας. Μερικές φορές η καταιγιστική ώθηση δεν υποχωρεί, ένα άτομο αναπτύσσει αφυδάτωση. Σε αυτή την περίπτωση, είναι απαραίτητο να ληφθούν μέτρα έκτακτης ανάγκης, καθώς μια τέτοια αντίδραση του σώματος, ειδικά στην παιδική ηλικία, μπορεί να οδηγήσει σε θανατηφόρες συνέπειες.

Συχνά, οι γιατροί συνταγογραφούν ειδικά αντιεμετικά φάρμακα σε ασθενείς με σοβαρό εμετό, εκ των οποίων το ένα είναι το Zeercal. Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί τόσο για ενήλικες ασθενείς όσο και για μικρά παιδιά ηλικίας από 2 ετών, αφού έχουν διαβάσει τις οδηγίες χρήσης.

Μορφή απελευθέρωσης και σύνθεση του φαρμάκου

Στις αλυσίδες φαρμακείων, το Zerakul παρουσιάζεται σε δύο μορφές. Μερικές φορές το θεραπευτικό αποτέλεσμα μπορεί να επιτευχθεί με τη βοήθεια δισκίων. Κατά καιρούς, μόνο το διάλυμα έγχυσης είναι κατάλληλο για θεραπεία.

Το διάλυμα χύνεται σε αμπούλες διαυγούς υάλου των 2 ml. Πακέτο από.

Εξειδικευμένη γνώμη του ιατρικού συμβουλίου Polismed

Τι βοηθά το Zerukal;

Εργάστηκε στη γαστρεντερολογία για την παγκρεατίτιδα. Ο γιατρός που συνταξιδεύει τον Zerakal, θα ήθελα να μάθω γιατί, επειδή σύμφωνα με τις οδηγίες, το Zerakal έχει συνταγογραφηθεί για έμετο και ναυτία. Από τι βοηθά;

Το Reglan αναφέρεται σε αντιεμετικά φάρμακα κεντρικής δράσης. Αντιλαμβάνεται την επίδρασή του, εμποδίζοντας τους υποδοχείς της ντοπαμίνης στον εγκέφαλο. Ως αποτέλεσμα, η κινητικότητα του ανώτερου γαστρεντερικού σωλήνα (οισοφάγος, στομάχι, δωδεκαδάκτυλο) ενισχύεται. Όταν η παγκρεατίτιδα είναι πολύ πιθανό στασιμότητα στο φαγητό στο στομάχι, η οποία μειώνει σημαντικά την αποτελεσματικότητα της πέψης, αυξάνοντας την πιθανότητα έμετου. Ο διορισμός του Cerukul με παγκρεατίτιδα βελτιώνει τη διαδικασία της μετακίνησης τροφής μέσω του πεπτικού σωλήνα, μειώνει τον κίνδυνο ναυτίας και εμέτου. Επιπλέον, το Zeercal βελτιώνει τη ροή της χολής, γεγονός που βοηθά επίσης στην εξάλειψη του.

Το Reglan αναφέρεται σε μια ομάδα αντιεμετικών φαρμάκων. Κανονικοποιεί την κινητικότητα του στομάχου και των εντέρων. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την ανακούφιση του εμετού διαφόρων προελεύσεων, καθώς και για την επέκταση του κάτω μέρους του στομάχου στην περιοχή της σύνδεσής του με το δωδεκαδάκτυλο.

Η ιδιαιτερότητα της δράσης του φαρμάκου βασίζεται στην ικανότητα της μετοκλοπραμίδης να εμποδίζει το έργο διαφόρων υποδοχέων. Αυτό οδηγεί σε μείωση της ευαισθησίας των νευρικών κυττάρων του εγκεφάλου, τα οποία ευθύνονται για τη μετάδοση της ώθησης.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Reglan διατίθεται με τη μορφή δισκίων, διαλύματος για ενδοφλέβιες και ενδομυϊκές ενέσεις. Ένα δισκίο περιέχει 10,54 mg μονοϋδρικής υδροχλωρικής μετοκλοπραμίδης. Επιπροσθέτως, στα δισκία προστίθεται διοξείδιο του πυριτίου, άμυλο, ζελατίνη, στεατικό μαγνήσιο.

1 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 5 mg του δραστικού συστατικού. Για να ληφθεί η σύνθεση μιας συγκεκριμένης σύστασης, χρησιμοποιείται ενέσιμο νερό, θειώδες νάτριο, δινάτριο edetate.

Reglan για ενέσεις - επίσημες οδηγίες χρήσης

ΟΔΗΓΙΕΣ
για την ιατρική χρήση του φαρμάκου

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορικό όνομα:

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα:

Δοσολογία:

διάλυμα για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση

Σύνθεση

1 ml περιέχει:
δραστική ουσία μονουδρική υδροχλωρική μετοκλοπραμίδη 5,27 mg (με βάση υδροχλωρική μετοκλοπραμίδη 5,00 mg).
έκδοχα: θειώδες νάτριο 0,125 mg, εδετικό δινάτριο 0,40 mg, χλωριούχο νάτριο 8,00 mg, ύδωρ για ένεση 991,705 mg.

Περιγραφή: Διαφανές άχρωμο διάλυμα.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Κεντρικός αποκλειστής υποδοχέα αντιεμετικής - ντοπαμίνης.

Κωδικός ATX: A03FA01

Φαρμακολογική δράση

Ένας συγκεκριμένος αναστολέας του υποδοχέα της ντοπαμίνης, αποδυναμώνει την ευαισθησία των σπλαχνικών νεύρων, τα οποία μεταδίδουν παρορμήσεις από τον «πυλώρο» και τον δωδεκαδάκτυλο στο εμετικό κέντρο. Μέσω του υποθαλάμου και του παρασυμπαθητικού νευρικού συστήματος έχει ρυθμιστική και συντονιστική επίδραση στον τόνο και την κινητική δραστηριότητα του άνω μέρους του γαστρεντερικού σωλήνα (συμπεριλαμβανομένου του τόνου του κάτω πεπτικού σφιγκτήρα μόνο του). Αυξάνει τον τόνο του στομάχου και των εντέρων, επιταχύνει την γαστρική εκκένωση, μειώνει την υπερέκκριση της στάσης, αποτρέπει τη δωδεδοπυλενογλυκόλη και την γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση, διεγείρει την εντερική κινητικότητα.

Φαρμακοκινητική
Ο όγκος κατανομής είναι 2,2-3,4 l / kg.
Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι από 3 έως 5 ώρες, με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια - 14 ώρες. Εκκρίνεται από τα νεφρά κατά τη διάρκεια των πρώτων 24 ωρών αμετάβλητη και με τη μορφή μεταβολιτών (περίπου το 80% της δόσης που λαμβάνεται μία φορά). Διεισδύει εύκολα στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό και εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Ενδείξεις χρήσης

Ενήλικες

• Πρόληψη της μετεγχειρητικής ναυτίας και του εμέτου.
• Συμπτωματική θεραπεία της ναυτίας και του εμέτου, συμπεριλαμβανομένης της οξείας ημικρανίας.
• Πρόληψη της ναυτίας και του εμέτου που προκαλούνται από ακτινοθεραπεία και χημειοθεραπεία.
• Για την ενίσχυση της περισταλτικότητας κατά τη διεξαγωγή ακτινοσκοπικών μελετών της γαστρεντερικής οδού.

• Θεραπεία δεύτερης γραμμής για μετεγχειρητική ναυτία και έμετο.
• Η δεύτερη γραμμή πρόληψης της καθυστερημένης ναυτίας και του εμέτου που προκαλείται από τη χημειοθεραπεία.

Αντενδείξεις

• Υπερευαισθησία στη μετοκλοπραμίδη και τα συστατικά του φαρμάκου.
• γαστρεντερική αιμορραγία, μηχανική παρεμπόδιση του εντέρου ή διάτρηση του τοιχώματος του στομάχου και των εντέρων, καταστάσεις στις οποίες η διέγερση της γαστρεντερικής κινητικότητας αποτελεί κίνδυνο.
• επιβεβαιωμένο ή ύποπτο φαιοχρωμοκύτωμα λόγω του κινδύνου εμφάνισης σοβαρής υπέρτασης.
• όψιμη δυσκινησία, η οποία αναπτύχθηκε μετά από θεραπεία με νευροληπτική ή μεθοκλοπραμίδη στο ιστορικό.
• επιληψία (αυξημένη συχνότητα και σοβαρότητα των επιληπτικών κρίσεων).
• Τη νόσο του Parkinson;
• ταυτόχρονη χρήση με αγωνιστές λεβοντόπα και υποδοχέα ντοπαμίνης:
• μεμεσοσφαιριναιμία λόγω της ανεπάρκειας του κυτοχρώματος b5 στο ιστορικό της μετοκλοπραμίδης ή νικοτιναμιδικής αδενίνης δινουκλεοτιδίου (NADH)
• προλακτινώματος ή εξαρτώμενου από προλακτίνη όγκου.
• παιδιά έως 1 έτους.
• περίοδο θηλασμού.

Με προσοχή

Όταν χρησιμοποιείται σε ηλικιωμένους ασθενείς. σε ασθενείς με εξασθενημένη καρδιακή αγωγή (συμπεριλαμβανομένης της επιμήκυνσης του διαστήματος QT), διαταραχή της ισορροπίας νερού και ηλεκτρολυτών, βραδυκαρδία, λήψη άλλων φαρμάκων, επέκταση του διαστήματος QT, αρτηριακή υπέρταση, σε ασθενείς με ταυτόχρονη νευρολογική ασθένεια. σε ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα που επηρεάζουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, κατάθλιψη (ιστορικό). σε περίπτωση μέτριας έως σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας (CC 15-60 ml / min). με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια. κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Εγκυμοσύνη
Πολλά δεδομένα σχετικά με τη χρήση εγκύων γυναικών (περιγράφονται περισσότερες από 1000 περιπτώσεις) υποδεικνύουν την απουσία εμβρυοτοξικότητας και την ικανότητα πρόκλησης αναπτυξιακών ελαττωμάτων στο έμβρυο. Η μεθοκλοπραμίδη μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης Ι τρίμηνα) μόνο εάν το δυνητικό όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο. Λόγω φαρμακολογικών χαρακτηριστικών (όπως και άλλων νευροληπτικών), όταν χρησιμοποιείται μεθοκλοπραμίδη στο τέλος της εγκυμοσύνης, δεν μπορεί να αποκλειστεί η πιθανότητα εξωπυραμιδικών συμπτωμάτων στο νεογέννητο. Η μετοκλοπραμίδη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στο τέλος της εγκυμοσύνης (κατά τη διάρκεια του τρίτου τριμήνου). Κατά τη χρήση της μετοκλοπραμίδης θα πρέπει να παρακολουθείται η κατάσταση του νεογέννητου.
Περίοδος θηλασμού
Η μετοκλοπραμίδη απεκκρίνεται σε μικρές ποσότητες με μητρικό γάλα. Δεν μπορούμε να αποκλείσουμε το ενδεχόμενο ανεπιθύμητων ενεργειών στο παιδί. Η χρήση της μετοκλοπραμίδης κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν συνιστάται. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να σταματήσει τον θηλασμό.

Δοσολογία και χορήγηση

Ενδοφλέβια (IV) και ενδομυϊκά (IM).
Στις / εγχύσεις θα πρέπει να χορηγείται bolus αργά (τουλάχιστον 3 λεπτά).
Ενήλικες
Πρόληψη της μετεγχειρητικής ναυτίας και του εμέτου
Η συνιστώμενη εφάπαξ δόση των 10 mg (1 φύσιγγα).
Θεραπεία δεύτερης γραμμής για μετεγχειρητική ναυτία και έμετο. Δεύτερη γραμμή πρόληψη της καθυστερημένης ναυτίας και του εμέτου που προκαλείται από τη χημειοθεραπεία
Η συνιστώμενη εφάπαξ δόση των 10 mg (1 φύσιγγα) χορηγείται έως τρεις φορές την ημέρα.
Για την ενίσχυση της περισταλτικότητας κατά τη διεξαγωγή ακτινοσκοπικών μελετών της γαστρεντερικής οδού. Ως μέσο διευκόλυνσης της δωδεκαδακτυλικής διασωλήνωσης (για να επιταχυνθεί η γαστρική κένωση και η μετακίνηση των τροφίμων μέσω του λεπτού εντέρου)
Συνιστάται η χορήγηση βραδείας δόσης v / v (τουλάχιστον 3 λεπτά) 10-20 mg (1-2 φύσιγγες) 10 λεπτά πριν από την έναρξη της μελέτης.
Η μέγιστη συνιστώμενη ημερήσια δόση είναι 30 mg ή 0,5 mg / kg.
Ο όρος χορήγησης του φαρμάκου υπό την μορφή ενέσεων θα πρέπει να είναι όσο το δυνατόν βραχύτερος με την επακόλουθη μετάβαση στη μορφή δοσολογίας για στοματική ή ορθική μορφή.
Η ηλικία των παιδιών από 1 έως 18 ετών
Η δεύτερη γραμμή πρόληψης της καθυστερημένης ναυτίας και του εμέτου που προκαλείται από τη χημειοθεραπεία, η δεύτερη γραμμή θεραπείας της μετεγχειρητικής ναυτίας και του εμέτου
Συνιστάται η χορήγηση βραδείας δόσης v / v (τουλάχιστον 3 λεπτά) κατά 0,1-0,15 mg / kg μέχρι και 3 φορές την ημέρα.
Η μέγιστη ημερήσια δόση των 0,5 mg / kg / ημέρα.

Για την ενίσχυση της περισταλτικότητας κατά τη διεξαγωγή ακτινοσκοπικών μελετών της γαστρεντερικής οδού. Ως μέσο διευκόλυνσης της δωδεκαδακτυλικής διασωλήνωσης (για να επιταχυνθεί η γαστρική κένωση και η μετακίνηση των τροφίμων μέσω του λεπτού εντέρου)
Σε παιδιά άνω των 15 ετών
Συνιστάται στον αργό βρόγχο (τουλάχιστον 3 λεπτά), η εισαγωγή των 10-20
mg (1-2 φύσιγγες) 10 λεπτά πριν από την έναρξη της μελέτης.
Σε παιδιά ηλικίας 1 έως 15 ετών
Συνιστάται η χορήγηση βραδείας δόσης v / v (τουλάχιστον 3 λεπτά) με ρυθμό 0,1 mg / kg 10 λεπτά πριν από την έναρξη της μελέτης.
Η μέγιστη διάρκεια θεραπείας για την πρόληψη της μετεγχειρητικής ναυτίας και του εμέτου είναι 48 ώρες.
Η μέγιστη διάρκεια θεραπείας για την πρόληψη της ναυτίας και του εμέτου που προκαλείται από τη χημειοθεραπεία είναι 5 ημέρες.
Για να αποφευχθεί η υπερβολική δόση, είναι απαραίτητο να τηρηθεί ένα ελάχιστο διάστημα μεταξύ των δόσεων των 6 ωρών, ακόμη και σε περίπτωση εμέτου.
Ηλικιωμένοι ασθενείς
Οι ηλικιωμένοι ασθενείς μπορεί να απαιτούν μείωση της δόσης λόγω της μείωσης της λειτουργίας των νεφρών και του ήπατος.
Νεφρική ανεπάρκεια
Σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (CC κάτω από 15 ml / min), η ημερήσια δόση πρέπει να μειωθεί κατά 75%.
Σε ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (CC 15-60 ml / min), η δόση πρέπει να μειωθεί κατά 50%.
Ηπατική δυσλειτουργία
Σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, η δόση πρέπει να μειωθεί κατά 50%.

Παρενέργειες

Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών ταξινομείται ως εξής: πολύ συχνά (≥ 1/10), συχνά (≥ 1/100 - Από το αίμα και του λεμφικού συστήματος: συχνότητα μεθαιμοσφαιριναιμία είναι άγνωστη, είναι πιθανό να οφείλεται σε ανεπάρκεια του κυτοχρώματος-b5 αναγωγάσης ΝΑϋΗ-εξαρτώμενο ένζυμο (ειδικά σε νεογνά ), σουλφοαιμοσφαιριναιμία (συχνότερα με ταυτόχρονη χρήση υψηλών δόσεων φαρμάκων που περιέχουν θείο, λευκοπενία, ουδετεροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία).
Από την καρδιά: σπάνια - βραδυκαρδία: άγνωστη συχνότητα - καρδιακή ανεπάρκεια η οποία μπορεί να προκληθεί από βραδυκαρδία, atrioventrikulyaraya απόφραξη, εμφράξεις στο ιγμόρειο, επιμήκυνση διάστημα QT στο ηλεκτροκαρδιογράφημα, αρρυθμία τύπου «πιρουέτα».
Από την πλευρά των αγγείων: συχνά - μείωση της αρτηριακής πίεσης. συχνότητα άγνωστη - καρδιογενές σοκ, οξεία αύξηση της αρτηριακής πίεσης σε ασθενείς με φαιοχρωμοκύτωμα.
Από την πλευρά του ενδοκρινικού συστήματος *: σπάνια - αμηνόρροια, υπερπρολακτιναιμία. σπάνια - γαλακτόρροια. συχνότητα άγνωστη - γυναικομαστία.
* Οι ενδοκρινικές διαταραχές κατά τη διάρκεια παρατεταμένης θεραπείας σχετίζονται με υπερπρολακτιναιμία (αμηνόρροια, γαλακτόρροια, γυναικομαστία).
Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα: συχνά - ναυτία, διάρροια, δυσκοιλιότητα.
Από την πλευρά των νεφρών και του ουροποιητικού συστήματος: η συχνότητα είναι άγνωστη - πολυουρία, ακράτεια ούρων.
Από την πλευρά των γεννητικών οργάνων και του μαστικού αδένα: άγνωστη συχνότητα - σεξουαλική δυσλειτουργία, πριαπισμός.
Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος: σπάνια - υπερευαισθησία. συχνότητα είναι άγνωστη - αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ), αλλεργικές αντιδράσεις (κνίδωση, εξάνθημα με ωχρά κηλίδες).
Από την πλευρά του νευρικού συστήματος: πολύ συχνά νωθρότητα. συχνά - εξασθένιση, εξωπυραμιδικές διαταραχές (ιδιαίτερα σε παιδιά και νεαρούς ασθενείς ή / και όταν οι συνιστώμενες δόσεις του φαρμάκου ξεπεραστούν, ακόμα και μετά από μία ένεση), παρκινσονισμός, ακαθισία, σπάνια δυστονία, δυσκινησία, εξασθενημένη συνείδηση. σπάνια, σπασμούς, ειδικά σε ασθενείς με επιληψία. η συχνότητα είναι άγνωστη όψιμη δυσκινησία, μερικές φορές επίμονη, κατά τη διάρκεια ή μετά από μακροχρόνια θεραπεία, ειδικά σε ηλικιωμένους ασθενείς, κακόηθες νευροληπτικό σύνδρομο.
Διαταραχή του μυαλού: συχνά - κατάθλιψη: σπάνια - ψευδαισθήσεις. σύγχυση σπάνια.
Ανεπιθύμητες αντιδράσεις που είναι πιο συχνές όταν χρησιμοποιούνται υψηλές δόσεις του φαρμάκου
- Τα εξωπυραμιδικά συμπτώματα: οξεία δυστονία και δυσκινησία, σύνδρομο παρκινσονισμού, ακαθησία αναπτύχθηκαν ακόμα και μετά τη χρήση μίας δόσης του φαρμάκου, ειδικά σε παιδιά και νεαρούς ασθενείς (βλέπε κεφάλαιο "Ειδικές οδηγίες").
- Νωθρότητα, μειωμένο επίπεδο συνείδησης, σύγχυση, παραισθήσεις.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα
Εξωπυραμιδικές διαταραχές, υπνηλία, μειωμένο επίπεδο συνείδησης, σύγχυση, ψευδαισθήσεις, ευερεθιστότητα, ζάλη, βραδυκαρδία. αλλαγές στην αρτηριακή πίεση, καρδιακή ανακοπή και αναπνοή, κοιλιακό άλγος.
Θεραπεία
Εάν προκύψουν εξωπυραμιδικά συμπτώματα λόγω υπερδοσολογίας ή για άλλο λόγο, η θεραπεία είναι καθαρά συμπτωματική (βενζοδιαζεπίνες σε παιδιά και / ή αντιχολινεργικά αντιπαρκινσονικά φάρμακα σε ενήλικες).
Απαιτεί συμπτωματική θεραπεία και συνεχή παρακολούθηση των καρδιακών και αναπνευστικών λειτουργιών, ανάλογα με την κλινική κατάσταση του ασθενούς. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Η ταυτόχρονη χρήση της μετοκλοπραμίδης με αγωνιστές λεβοντόπα ή υποδοχέα ντοπαμίνης, σε συνδυασμό με τον υπάρχοντα αμοιβαίο ανταγωνισμό, αντενδείκνυται.
Το αλκοόλ αυξάνει το ηρεμιστικό αποτέλεσμα της μετοκλοπραμίδης.
Συνδυασμοί που απαιτούν προσοχή
Λόγω της προκινητικής επίδρασης της μετοκλοπραμίδης, μπορεί να μειωθεί η απορρόφηση ορισμένων φαρμάκων. Τα παράγωγα της Μ-ολοίνης και της μορφίνης έχουν αμοιβαίο ανταγωνισμό με την μετοκλοπραμίδη σε σχέση με την επίδραση επί της κινητικότητας της γαστρεντερικής οδού.
Τα φάρμακα που αναστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα (παράγωγα μορφίνης, ηρεμιστικά, αναστολείς των υποδοχέων Η1-ισταμίνης, αντικαταθλιπτικά με ηρεμιστικό αποτέλεσμα, βαρβιτουρικά, κλονιδίνη και άλλα φάρμακα αυτών των ομάδων) μπορεί να αυξήσουν το ηρεμιστικό αποτέλεσμα υπό την επίδραση της μετοκλοπραμίδης.
Η μετοκλοπραμίδη ενισχύει τις επιδράσεις των νευροληπτικών στα εξωπυραμιδικά συμπτώματα.
Με την ταυτόχρονη χρήση μεθοκλοπραμίδης και τετραβεναζίνης υπάρχει πιθανότητα ανεπάρκειας ντοπαμίνης, η οποία μπορεί να συνοδεύεται από αυξημένη μυϊκή δυσκαμψία ή σπασμό, δυσκολία στην ομιλία ή κατάποση, άγχος, τρόμο, ακούσιες κινήσεις των μυών, συμπεριλαμβανομένων των μυών του προσώπου.
Η χρήση μετοκλοπραμίδης με σεροτονεργικά φάρμακα, για παράδειγμα, με επιλεκτικούς αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης, αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης συνδρόμου σεροτονίνης (δηλητηρίαση από σεροτονίνη). Η μετοκλοπραμίδη μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα της διγοξίνης. Η συγκέντρωση της διγοξίνης στο πλάσμα αίματος θα πρέπει να παρακολουθείται. Η μετοκλοπραμίδη αυξάνει τη βιοδιαθεσιμότητα της κυκλοσπορίνης (Cmax κατά 46% και της έκθεσης κατά 22%). Είναι απαραίτητο να παρακολουθείται προσεκτικά η συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα αίματος. Οι κλινικές επιπτώσεις αυτής της αλληλεπίδρασης δεν έχουν τεκμηριωθεί.
Η έκθεση της μετοκλοπραμίδης αυξάνεται με ταυτόχρονη χρήση με ισχυρούς αναστολείς του ισοενζύμου CYP2D6, για παράδειγμα, η φλουοξετίνη και η παροξετίνη. Αν και η κλινική σημασία αυτής της αλληλεπίδρασης δεν έχει τεκμηριωθεί, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών σε ασθενείς. Με την ταυτόχρονη χρήση μετοκλοπραμίδης με ατοβακουόνη, η συγκέντρωση της ατοβακόνης στο πλάσμα αίματος μειώνεται σημαντικά (περίπου 50%). Η ταυτόχρονη χρήση μετοκλοπραμίδης με atovajone δεν συνιστάται.
Με την ταυτόχρονη χρήση μετοκλοπραμίδης με βρωμοκρυπτίνη, η συγκέντρωση της βρωμοκρυπτίνης στο πλάσμα αίματος αυξάνεται.
Η μετοκλοπραμίδη αυξάνει την απορρόφηση της τετρακυκλίνης από το λεπτό έντερο. Η μετοκλοπραμίδη ενισχύει την απορρόφηση της μεξιλετίνης και του λιθίου.
Η μετοκλοπραμίδη μειώνει την απορρόφηση της σιμετιδίνης.

Ειδικές οδηγίες

Πρέπει να δίδεται προσοχή κατά τη χρήση του φαρμάκου Zerakul σε ηλικιωμένους ασθενείς.
Από την πλευρά του νευρικού συστήματος παρατηρούνται εξωπυραμιδικές διαταραχές, ιδιαίτερα σε παιδιά και νεαρούς ασθενείς ή / και με τη χρήση υψηλών δόσεων. αναπτύσσοντας, κατά κανόνα, στην αρχή της θεραπείας ή μετά από μία μόνο χρήση.
Η χρήση του φαρμάκου Cerucal® πρέπει να διακοπεί αμέσως σε περίπτωση εξωπυραμιδικών συμπτωμάτων. Οι αντιδράσεις είναι εντελώς αναστρέψιμες μετά τη διακοπή της θεραπείας, όμως μπορεί να απαιτηθεί συμπτωματική θεραπεία (βενζοδιαζεπίνες σε παιδιά και / ή αντιχολινεργικά αντιπαρκινσονικά φάρμακα σε ενήλικες). Προκειμένου να αποφευχθεί η υπερδοσολογία του φαρμάκου Tsurakul®, είναι απαραίτητο να τηρείται ένα ελάχιστο διάστημα μεταξύ των δόσεων των 6 ωρών, ακόμη και στην περίπτωση του εμέτου.
Η παρατεταμένη θεραπεία με το Cerucal® μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη όψιμης δυσκινησίας, η οποία είναι δυνητικά μη αναστρέψιμη, ειδικά σε ηλικιωμένους ασθενείς.
Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 3 μήνες, λόγω του κινδύνου για όψιμη δυσκινησία. Εάν υπάρχουν ενδείξεις ταχύτερης δυσκινησίας, η θεραπεία πρέπει να διακοπεί.
Όταν η μετοκλοπραμίδη χρησιμοποιήθηκε ταυτόχρονα με νευροληπτικά, καθώς και με μονοθεραπεία με μετοκλοπραμίδη, παρατηρήθηκε νευροληπτικό κακόηθες σύνδρομο. Είναι απαραίτητο να διακοπεί αμέσως η θεραπεία με Cyrukal® όταν εμφανιστούν συμπτώματα κακοήθους νευροληπτικού συνδρόμου και να εφαρμοστεί κατάλληλη θεραπεία.
Πρέπει να δίδεται προσοχή όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ταυτόχρονες νευρολογικές παθήσεις και σε ασθενείς που παίρνουν φάρμακα που δρουν στο κεντρικό νευρικό σύστημα.
Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο Cerucal®, μπορεί επίσης να παρατηρηθούν συμπτώματα της νόσου του Parkinson.
Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις μετεμφυτοσφαιριναιμίας, που θα μπορούσαν να προκληθούν από ανεπάρκεια της αναγωγάσης κυτοχρώματος b5 εξαρτώμενης από το ένζυμο NADH. Σε αυτή την περίπτωση, η χορήγηση του Tsirukal® πρέπει να διακόπτεται αμέσως και εντελώς και να λαμβάνονται τα κατάλληλα μέτρα. Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις σοβαρών καρδιαγγειακών παρενεργειών, συμπεριλαμβανομένης αγγειακής ανεπάρκειας, σημαντικής βραδυκαρδίας, καρδιακής ανακοπής και παράτασης του διαστήματος QT. Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά τη χρήση του φαρμάκου Cerucal® σε ηλικιωμένους ασθενείς, ασθενείς με καρδιακές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της επιμήκυνσης του διαστήματος QT), ασθενείς με ισορροπία νερού και ηλεκτρολυτών, βραδυκαρδία και σε ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα που παρατείνουν το διάστημα QT. Σε περιπτώσεις μέτριας έως σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας και σοβαρής ηπατικής ανεπάρκειας συνιστάται μείωση της δόσης (βλέπε παράγραφο "Δοσολογία και χορήγηση").

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

Πρέπει να δίνεται προσοχή κατά την οδήγηση οχημάτων και άλλων μηχανισμών, όπως η λήψη του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει υπνηλία και δυσκινησία.

Τύπος απελευθέρωσης

Διάλυμα για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση 5 mg / ml. Σε 2 ml ενός παρασκευάσματος σε φύσιγγα διαφανούς υάλου (τύπου Ι), με τους χρωματικούς δακτυλίους (άνω πράσινο και κατώτερο μπλε χρώμα) σε κεφαλή αμπούλας και δακτύλιο λευκού χρώματος σε λαιμό αμπούλας
ή
σε μια αμπούλα διαυγούς υάλου (τύπου Ι), με έγχρωμους δακτυλίους (άνω πράσινο και κάτω μπλε) στο κεφάλι της φύσιγγας και μια εγκοπή στον αυχένα της αμπούλας και μια λευκή κουκίδα επάνω από αυτήν.
Σε 5 φύσιγγες σε ανοικτή πλανητική κυτταρική συσκευασία.
Στις 2 συσκευασίες κυψελών με φυσαλίδες με τις οδηγίες χρήσης τοποθετούνται σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Να φυλάσσεται στον προστατευμένο από το φως χώρο, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.
Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

5 χρόνια.
Μην υποβάλετε αίτηση μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Νομικό πρόσωπο στο όνομα του οποίου εκδόθηκε ΕΣ:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Ισραήλ

Κατασκευαστής:
Pliva Hrvatska d. Ο., Prilaz Barun Filipovic 25, 10000 Ζάγκρεμπ, Δημοκρατία της Κροατίας
ή
Teva Pharmaceutical Plant Co Ltd., st. Tanchich Mihai 82, H-2100 Godollo, Ουγγαρία.

Διεύθυνση για αξιώσεις:
119049, Μόσχα, st. Shabolovka, 10, σελ. 1.

"/" φάρμακα "id =" ράβδος-dlja-inekcii-cerukal / "class =" φάρμακα "> Ονομάζεται

ΟΔΗΓΙΕΣ
για την ιατρική χρήση του φαρμάκου

Zerukal®

Zerukal - καταγραφή φαρμάκων
Χαρακτηριστικά και πλεονεκτήματα

Καν. N # 012812/02 της 05/26/2006

Διεθνής (γενικός) τίτλος

Χημική λογική ονομασία

Δοσολογία:

διαλύματος ένεσης σε αμπούλες των 2 ml.

Σύνθεση

2 ml διαλύματος περιέχουν ως δραστική ουσία 10,54 mg υδροχλωρικής μετοκλοπραμίδης, που αντιστοιχεί σε 10 mg άνυδρης υδροχλωρικής μετοκλοπραμίδης.

Βοηθητικές ουσίες:
θειώδες νάτριο, χλωριούχο νάτριο, δινάτριο άλας αιθυλενοδιαμινοτετραοξικού οξέος 2ΝΟ, διοξείδιο του άνθρακα, ύδωρ για ένεση.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αντιεμετικό [A03FA01].

Η μετοκλοπραμίδη είναι ένας ειδικός αναστολέας υποδοχέων ντοπαμίνης (D2) και σεροτονίνης. Έχει αντιεμετική επίδραση λόγω της επίδρασης στους χημειοϋποδοχείς της ζώνης σκανδαλισμού του μυελού.

Το φάρμακο έχει ρυθμιστική και κανονικοποιητική επίδραση στη δραστικότητα της γαστρεντερικής οδού. Μειώνει την κινητική δραστηριότητα του οισοφάγου, αυξάνει τον τόνο του κατώτερου οισοφαγικού σφιγκτήρα, επιταχύνει τη γαστρική εκκένωση και επιταχύνει επίσης την κυκλοφορία των τροφίμων μέσω του λεπτού εντέρου, χωρίς να προκαλεί διάρροια. Διεγείρει την έκκριση της προλακτίνης.

Η μετοκλοπραμίδη διέρχεται από τους φραγμούς του πλακούντα και του αίματος-εγκεφάλου και περνά στο μητρικό γάλα.

Ενδείξεις χρήσης

Έμετος, ναυτία ποικίλης γένεσης (σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να είναι αποτελεσματική με ναυτία και έμετο που προκαλείται από τη χρήση κυτταροστατικών). Ατονία και υποτονία του στομάχου και των εντέρων (ιδιαίτερα μετεγχειρητικά). δυσκινησία των χοληφόρων. παλινδρόμηση οισοφαγίτιδας? λειτουργική πυλωρική στένωση. Χρησιμοποιείται για να ενισχύσει περισταλτισμό κατά ακτινοσκιερό μελέτες του γαστρεντερικού σωλήνα, καθώς και ένα εργαλείο για τη διευκόλυνση της δωδεκαδακτύλου διασωλήνωσης.

Δοσολογία και χορήγηση

Το διάλυμα του Cerucul χορηγείται ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως. Οι ενήλικες διορίζουν 10 mg 3-4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη εφάπαξ δόση είναι 20 mg ημερησίως 60 mg. Για παιδιά ηλικίας από 2 έως 14 ετών, μία εφάπαξ δόση είναι 0,1 mg / kg σωματικού βάρους, η υψηλότερη ημερήσια δόση #! 51; 0,5 mg / kg σωματικού βάρους. Η συχνότητα της ένεσης είναι 1-3 φορές την ημέρα.

Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από το γιατρό και είναι συνήθως 4-6 εβδομάδες. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί έως και 6 μήνες. Σε νεφρική ανεπάρκεια, θα πρέπει να μειωθεί η δόση (με κάθαρση κρεατινίνης έως 10 ml / min - 10 mg 1 φορά την ημέρα, από τις 11 έως 60 ml / min - 15 mg ανά ημέρα, διαιρούμενη σε 2 χορήγηση).

Πρόληψη και αντιμετώπιση της ναυτίας και του εμέτου που προκαλούνται από τη χρήση κυτταροστατικών. Ανάλογα με τη φύση της χημειοθεραπευτικής αγωγής, η ημερήσια δόση κυμαίνεται από 2 έως 4 mg / kg σωματικού βάρους του ασθενούς. Το διάλυμα ένεσης Cerucol μπορεί να αραιωθεί με ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή διάλυμα γλυκόζης 5%. Μην αναμιγνύετε με διαλύματα αλκαλικής έγχυσης!

Αντενδείξεις

Αιμορραγία από το γαστρεντερικό σωλήνα, πυλωρική στένωση, μηχανική εντερική απόφραξη, διάτρηση του στομάχου ή των εντέρων, φαιοχρωμοκύττωμα, εξωπυραμιδικές διαταραχές, επιληψία, όγκοι prolaktinozavisimye, εγκυμοσύνη, τα παιδιά κάτω των 2 ετών, υπερευαισθησία σε μετοκλοπραμίδη.

Παρενέργειες

Έγκαιρη θεραπεία μπορεί δυσκοιλιότητα, διάρροια, ξηροστομία, κόπωση, υπνηλία, κεφαλαλγία, ζάλη, κατάθλιψη, διέγερση, ευερεθιστότητα, άγχος, ανησυχία, αλλεργικές αντιδράσεις. Σε ορισμένες περιπτώσεις, κυρίως σε παιδιά, μπορεί να αναπτυχθεί δυσκινητικό σύνδρομο. Με παρατεταμένη χρήση σε ηλικιωμένους ασθενείς μπορεί να εμφανιστεί ανάπτυξη παρκινσονισμού και βραδείας δυσκινησίας. Σε σπάνιες περιπτώσεις, η χρόνια χορήγηση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις - μεθαιμοσφαιριναιμία, οίδημα, γαλακτόρροια, γυναικομαστία, ακανόνιστη έμμηνο κύκλο.

Ειδικές οδηγίες

Σε σχέση με την περιεκτικότητα σε θειώδες νάτριο, το διάλυμα ένεσης του Cerucal δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, οι οποίοι είναι υπερευαίσθητοι σε θειώδη άλατα.

Προσοχή θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με υπέρταση, νόσο του Parkinson με μειωμένη ηπατική και νεφρική λειτουργία, ηλικιωμένοι ασθενείς και τα παιδιά, επειδή έχουν πολύ υψηλότερο κίνδυνο συνδρόμου δυσκινητικών.

Δεν συνιστάται η χρήση του Cerucal κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να αποφασίσει για το τερματισμό του θηλασμού.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (2 και 3 τρίμηνα) και παιδιά ηλικίας 2 έως 14 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται για λόγους υγείας.

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, θα πρέπει να αποφύγετε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή, γρήγορες ψυχικές και κινητικές αντιδράσεις (οδήγηση οχημάτων κ.λπ.).

Κατά την περίοδο της θεραπείας με φάρμακα δεν συνιστάται αλκοόλ.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Η δράση της μετοκλοπραμίδης μπορεί να αποδυναμώσει τα αντιχολινεστεράση. Το φάρμακο ενισχύει την απορρόφηση της τετρακυκλίνης, της αμπικιλλίνης, της παρακεταμόλης, του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, της λεβοντόπα. μειώνει την απορρόφηση της διγοξίνης και της σιμετιδίνης. Ενισχύει την επίδραση του οινοπνεύματος και των ναρκωτικών που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα. Δεν πρέπει να συνταγογραφείται ταυτόχρονα με νευροληπτικά φάρμακα, επειδή αυξάνεται ο κίνδυνος εξωπυραμιδικών αντιδράσεων.

Υπερδοσολογία

Μπορεί να εμφανιστεί υπερυπνία. αποπροσανατολισμού και εξωπυραμιδικών διαταραχών. Κατά κανόνα, τα συμπτώματα εξαφανίζονται μετά τη διακοπή του φαρμάκου σε 24 ώρες. Εάν είναι απαραίτητο, θεραπεία με αντιχολινεργικά και αντιπαρκινσονικούς παράγοντες.

Τύπος απελευθέρωσης

10 φύσιγγες ανά συσκευασία.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε ένα δροσερό, σκοτεινό μέρος, μακριά από παιδιά. Το τελικό διάλυμα έγχυσης μπορεί να αποθηκευτεί σε θερμοκρασία δωματίου για 24 ώρες.

Διάρκεια ζωής

5 χρόνια.
Μην υποβάλετε αίτηση μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Με συνταγή.

Όνομα και διεύθυνση κατασκευαστή

Artsnemittelwerk Dresden GmbH Postfach 100157 D - 01435 Radebeul. Γερμανία

Εμπειρογνωμοσύνη του ιατρικού συμβουλίου Ακαδημαϊκή κλινική

Συλλέξαμε τις συνήθεις ερωτήσεις και τις προετοιμασμένες απαντήσεις σε αυτές.

Τι βοηθά το Zerukal;

Εξετάσθηκα από έναν γαστρεντερολόγο και μου διαγνώστηκε παγκρεατίτιδα. Ο θεράπων ιατρός μου με πρότεινε τη Ζερκάλ. Πότε έχει συνταγογραφηθεί καθόλου και μπορούν να χρησιμοποιηθούν δισκία, για παράδειγμα, σε περίπτωση δηλητηρίασης; Ο σχολιασμός λέει ότι βοηθά με τον εμετό. Ίσως δεν πρέπει να το δεχτώ;

Το Zerukal ανήκει στην κλινική φαρμακολογική ομάδα των αντιεμετικών με κεντρική δράση. Η δραστική ουσία του φαρμάκου έχει την ικανότητα να μπλοκάρει τους υποδοχείς ντοπαμίνης, βελτιώνοντας έτσι την κινητικότητα της πεπτικής οδού. Η θεραπεία βοηθάει κατά της ναυτίας και του εμέτου. Το Reglan με παγκρεατίτιδα αποδίδεται επειδή έχει χολερετικές ιδιότητες, δηλ. Εξαλείφει μία από τις σημαντικές αιτίες της παγκρεατίτιδας. Σε περίπτωση τροφικής δηλητηρίασης, το Zerukal θα σας βοηθήσει να ξεπεράσετε τον εμετό και τη ναυτία, αλλά σε τέτοιες περιπτώσεις είναι προτιμότερο να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια.

Μπορώ να πάρω έγκυο έγκυο;

Χρειάζομαι συμβουλές από ειδικούς. Είμαι τώρα στην όγδοη εβδομάδα της εγκυμοσύνης και υποφέρω από σοβαρή τοξικότητα. Η μυρωδιά σχεδόν κάθε τροφής προκαλεί σοβαρή ναυτία και έμετο. Στο φόρουμ, διάβασα ότι όταν οι έγκυες αντιμετωπίζονται με τοξίκωση, το Zerukal συνταγογραφείται για τη μείωση της ναυτίας.

Το Reglan κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν πρέπει να λαμβάνεται. Μελέτες έχουν δείξει ότι μπορεί να προκαλέσει ενδομήτριες δυσπλασίες. Στο πρώτο τρίμηνο, το TSerukal είναι αντενδείκνυται. Πρέπει να συμβουλευτείτε τον γιατρό σας και να επιλέξετε ένα ασφαλέστερο φάρμακο.

Πώς να δώσετε το παιδί στα παιδιά;

Βοήθεια παρακαλώ. Η κόρη μου είναι σχεδόν ένα έτος και συχνά αρρωσταίνει. Τώρα έχει πυρετό και έχει κάνει έμετο όλη την ημέρα. Στην κλινική τώρα δεν μπορούμε να πάμε. Είναι δυνατόν να εμετούσαμε να δώσουμε το Zeercal και πόσες φορές την ημέρα; Πόσες φορές την ημέρα θα πρέπει να ζωοτροφές Zeercal αν το παιδί είναι ένα έτος; Με πόσα χρόνια μπορείτε να πάρετε το Zeercal;

Όταν κάνετε έμετο σε ένα παιδί μέχρι το έτος της Zeercal, δεν συνιστούμε να το χρησιμοποιήσετε. Αν ο εμετός έχει αναπτυχθεί σε συνθήκες υψηλής θερμοκρασίας, είναι απαραίτητο να καλέσετε έναν τοπικό παιδίατρο ή ακόμα και μια ομάδα ασθενοφόρων στο σπίτι. Τα παιδιά ηλικίας κάτω των δύο ετών από το φάρμακο γενικά αντενδείκνυνται, καθώς σε ένα μικρότερο παιδί μια θεραπεία μπορεί να προκαλέσει μια τέτοια διαταραχή πέψης ως δυσκινητικό σύνδρομο. Επιπλέον, στην περίπτωσή σας είναι σημαντικό να προσδιοριστεί με ακρίβεια η αιτία της αύξησης της θερμοκρασίας και της παράλληλης ανάπτυξης εμέτου, ειδικότερα, για να αποκλειστεί η τοξικομανία (δηλητηρίαση) των τροφίμων. Η αυτοθεραπεία είναι πολύ επικίνδυνη. ο εμετός σε ένα μικρό παιδί μπορεί γρήγορα να οδηγήσει σε επικίνδυνη αφυδάτωση.

Για να μειώσετε τη θερμοκρασία του μωρού, θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, αλλά οποιαδήποτε φάρμακα μπορούν να ληφθούν μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Για τα παιδιά ηλικίας από 2 ετών, η δοσολογία του Cerukala είναι 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα. Για να καθορίσετε πόσο πρέπει να πρηστείτε το παιδί του Cerukal στη λύση, πρέπει να γνωρίζετε το σωματικό βάρος του ασθενούς. Μία εφάπαξ δόση προσδιορίζεται με ρυθμό 0,1 mg ανά 1 kg βάρους. Η μέγιστη επιτρεπόμενη ημερήσια δόση είναι 0,5 mg ανά 1 kg. Η διάρκεια του κύκλου θεραπείας για ένα παιδί με Cerucul καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό, αλλά σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 4-5 εβδομάδες.

Ποιες συνέπειες μπορεί να προκαλέσει η Zeercal;

Έχω υποβληθεί σε χημειοθεραπεία για ογκολογία. Τα φάρμακα που μου χορηγούνται προκαλούν έντονο εμετό και μου απομακρύνθηκα από το TSerukal. Θα διαρκέσει πολύ και φοβάμαι για παρενέργειες. Πες μου, παρακαλώ, τι μπορεί να κάνει η παρατεταμένη χρήση του Cerukal;

Όταν αυτή η θεραπεία συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας, η πιθανότητα ανεπιθύμητων συνεπειών είναι πράγματι αρκετά υψηλή. Πολύ συχνά η νωθρότητα αναπτύσσεται όταν παίρνετε το Cerucula. Όταν ακυρώνεται το Cerukal, οι συνέπειες εξαφανίζονται εντός 24 ωρών.

Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα εάν διαγνωστεί η επιληψία, το βρογχικό άσθμα, η εντερική απόφραξη ή η ηπατική ανεπάρκεια, καθώς και αν η αρτηριακή πίεση είναι αυξημένη.

Χρειάζεται να αναπαράγω τη Zeercal και τι;

Έχω συνταγογραφήσει ενδομυϊκές ενέσεις του Cerucal. Μπορώ να τσιμπώ τον εαυτό μου, αλλά δεν ξέρω αν θα γεννήσω Zerukal ή όχι; Και αν ναι, ποια είναι η διαφορά μεταξύ του Zeercal - με το Novocain ή με ενέσιμο ύδωρ;

Δεν είναι απαραίτητο να αναπαραχθεί το Zerakal πριν από την ενδομυϊκή χορήγηση.

Τι είναι καλύτερο - χάπια ή ενέσεις;

Ο γαστρεντερολόγος μου έδωσε συνταγές με Cerucal για εμετό, και φοβάμαι πολύ για όλες αυτές τις σύριγγες και βελόνες. Μπορώ να πάρω χάπια Zerakul ή δεν δουλεύω έτσι;

Πως ακριβώς πρέπει να εισάγετε το φάρμακο καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό. Για να πούμε ότι είναι καλύτερο - χάπια ή ενέσεις του Cerukal δεν μπορούν? το ενεργό συστατικό είναι το ίδιο και εξαρτάται από την ειδική κλινική κατάσταση. Οι ενέσεις Cerucal (σε αμπούλες) εμφανίζονται με έντονο εμετό, όταν είναι απλώς αδύνατο να ληφθεί Serucal μέσα. Εάν απλά πρέπει να αντιμετωπίσετε τη ναυτία, τότε τα χάπια θα κάνουν.

Πώς να πάρετε το Zerakal;

Εξηγήστε πώς να σταματήσετε τον εμετό με το Cerukul; Συστήθηκα να πάρω αυτό το φάρμακο σε χάπια, αλλά βγήκαν στο πλησιέστερο φαρμακείο και μόνο η λύση παρέμεινε. Μπορώ να το πάρω από το στόμα, δηλ. να πιει ένα φιαλίδιο του Cerukal; Πόσο γρήγορα δρα το Zerukal, πώς να το πάρετε σε παιδιά και ενήλικες, πώς να αναπαραγάγει το Zerukal πριν από την ένεση και πόσο καιρό να συνεχίσει την πορεία της θεραπείας;

Η επιλογή της μορφής δοσολογίας εξαρτάται από την ειδική κατάσταση. Πώς να πίνετε Tsirukal και πώς να τσιμπήσει (σύμφωνα με το τι σχήμα) ο θεράπων ιατρός καθορίζει. Τα χάπια δεν δρουν τόσο γρήγορα όσο οι ενέσεις, αλλά το αποτέλεσμα είναι μεγαλύτερο. Επιτρέπεται να πίνετε μια αμπούλα, αλλά είναι απίθανο ο ολόκληρος όγκος να φτάσει στο στομάχι. Ως εκ τούτου, μπορεί απλά να μην λειτουργήσει. Ένας ενήλικας και έφηβοι ηλικίας άνω των 14 ετών παρουσιάζονται λαμβάνοντας 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα. πρέπει να πίνετε κανονικό νερό. Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 5 εβδομάδες. Το διάλυμα πριν από την ενδομυϊκή ένεση δεν είναι απαραίτητο να αραιωθεί και, όταν εγχυθεί ενδοφλεβίως, το Zerukal αραιώνεται με αλατούχο ή 5% γλυκόζη.

Μπορώ να πάρω το Cercual για δηλητηρίαση με οινόπνευμα;

Είναι το Zeercal συμβατό με το αλκοόλ και μπορώ να πάρω το Flowing με μια μαλακία ή δηλητηρίαση από το οινόπνευμα;

Δεν συνιστούμε το χτένισμα του Zeercal και του οινοπνεύματος. Λόγω της διέγερσης της κινητικότητας της GI, το φάρμακο επιταχύνει την έναρξη της δηλητηρίασης και αυξάνει την πιθανότητα δηλητηρίασης. Αποδέκτης μπορεί να είναι Seercal 12 ώρες μετά την κατανάλωση οινοπνεύματος. Με ένα hangover, θα βοηθήσει στη μείωση της ναυτίας.

Μετά την πάροδο του χρόνου, ο Zeercal αρχίζει να δρα; Πότε εκκρίνεται το Zerukal;

Ο γαστρεντερολόγος μου έγραψε το Zerkal. Πείτε μου, με ποιο σκοπό συνταγογραφείται το Zeercal, μετά από πόσο αρχίζει να δρα και μετά από ποια ώρα αφαιρείται από το σώμα.

Το φάρμακο ενδείκνυται για ναυτία, έμετο και λόξυγκας. Τα δισκία Reglan ενεργούν 1-2 ώρες μετά τη χορήγηση. Το εργαλείο απεκκρίνεται πλήρως για τρεις ημέρες και ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 5 ώρες.

Είναι δυνατόν να πάρετε το Reglan μετά από χειρουργική επέμβαση ή χημειοθεραπεία;

Μετά από χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση του όγκου, υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία. Η Reglan βοηθάει με ναυτία μετά από χημειοθεραπεία; Είναι δυνατή η λήψη του Zerukal μετά από χειρουργική επέμβαση στα έντερα;

Ναι, το Zerukal συνιστάται ακόμη και για χημειοθεραπεία. Μετά από χειρουργικές επεμβάσεις, το Reglan συνταγογραφείται για την πρόληψη του εμετού μετά την αναισθησία.

Μπορώ να πάρω το Reglan μαζί με άλλα φάρμακα;

Έχω πάρα πολλές χρόνιες παθήσεις, γι 'αυτό πιάνω κυτταρίτιδα σε κυρίες. Το Zerukal συνδυάζεται με το No-Spa, την παπαβερίνη και τα αντιβιοτικά;

Μαζί με το No-shpa (ειδικά σε μία σύριγγα), το Zerukal δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί. Το Reglan δεν συνιστάται επίσης να συνδυαστεί με άλλα φάρμακα, καθώς η φαρμακοδυναμική μπορεί να αλλάξει. Σε κάθε περίπτωση απαιτείται η διαβούλευση με τον θεράποντα ιατρό.

Οι παραπάνω πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου παρουσιάζονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και προορίζονται για επαγγελματίες. Πλήρεις επίσημες πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου, ενδείξεις χρήσης στο έδαφος της Ρωσικής Ομοσπονδίας, διαβάστε τις οδηγίες χρήσης στη συσκευασία.
Η Portal Academic-Clinic.RU δεν είναι υπεύθυνη για τις συνέπειες που προκαλούνται από τη λήψη του φαρμάκου χωρίς ιατρική συνταγή.
Μην αυτο-φαρμακοποιείτε, μην αλλάζετε το συνταγογραφούμενο από τον γιατρό σας σχήμα!

Παρακαλούμε αξιολογήστε το άρθρο, βοηθήστε να βελτιώσετε τον ιστότοπο.