ΑΚΙΝΟΣ ΤΟΥ ΠΑΝΚΡΕΑΣ

Στο σχ. Η Εικόνα 1 απεικονίζει τον ακίνιο του πάγκρεου (Ats) ή τον παγκρεατικό ακίνη, μια επιμήκη, συχνά διακλαδισμένη δομή που έχει το σχήμα μούρων. Κάθε ακίνη περικλείεται από μια βασική μεμβράνη (ΒΜ) που εκτείνεται από τη βασική μεμβράνη που βρίσκεται στο επίκεντρο του επιθηλίου του συστήματος απεκκριτικού αγωγού.

Η ακμή του παγκρέατος αποτελείται από δύο τύπους κυττάρων: παγκρεατικά ακινάρων (AK) και κεντροακινινικών κυττάρων (CK). Ενώ τα παγκρεατικά κύτταρα acinar αποτελούν τη βάση του ακίνου, τα κεντροακινικά κύτταρα δεν σχηματίζουν πλήρως το τοίχωμα της κοιλότητας του. Το εκκριτικό προϊόν του τελευταίου ρέει διαμέσου των κενών μεταξύ των κεντροακινινικών κυττάρων. Στην κεντρική κοιλότητα, τα κεντροακινικά κύτταρα, όταν συνδυάζονται, σχηματίζουν έναν παρεμβαλλόμενο αγωγό (VP). Αυτός ο αγωγός σχηματίζεται στην αρχή του από πεπλατυσμένα κύτταρα, τα οποία σταδιακά γίνονται χαμηλά κυβικά και κυβικά κύτταρα.

ΚΕΝΤΡΙΚΑ ΚΥΤΤΑΡΑ

Στο σχ. 2, μπορούν να παρατηρηθούν κύτταρα centroacinar. Τα κύτταρα Centroacinar (CK) είναι μικρά κεκλιμένα κεκλιμένα κύτταρα με σχετικά μαζικό πυρήνα, αρκετά μιτοχόνδρια, μικρό σύμπλεγμα Golgi και σπάνιες δεξαμενές του κοκκώδους ενδοπλασμικού δικτύου. Με γειτονικά κύτταρα centroacinar και acinar, σχηματίζουν συνδετικά σύμπλοκα. Τα κύτταρα Centroacinar έχουν ένα διαυγές, διαφανές κυτταρόπλασμα, όπως και τα κύτταρα των παρεμβαλλόμενων αγωγών που σχηματίζουν.

ΑΚΙΝΗΤΑ ΚΥΤΤΑΡΑ

Το Σχ. Το Σχ. 3 δείχνει κύτταρα acinar. Τα παγκρεατικά κύτταρα acinar (AK) είναι βασεόφιλα, από κυβικά έως χαμηλά πρισματικά κύτταρα που αποτελούν την κύρια μάζα της παγκρεατικής ακίνης. Οι προεξέχοντες κορυφαίοι πόλοι τους διαχωρίζονται μεταξύ τους από βαθιούς ενδοκυτταρικούς σωλήνες (MK), οι οποίοι συχνά φθάνουν στη βασική μεμβράνη. Η τελευταία απομακρύνεται μερικώς στο σχήμα για να δείξει τους βασικούς πόλους κυψελοειδούς σχήματος των κυττάρων acinar και την κυματοειδή επιφάνεια τους.

Τα παγκρεατικά κύτταρα acinar (AK) έχουν έναν σφαιρικό πυρήνα με έναν ή δύο μεγάλους πυρήνες (Ι). Το βασεόφιλο κυτταρόπλασμα περιέχει μεγάλα μαντοχόνδρια σε σχήμα ράβδου, το σύμπλεγμα Golgi (G) και το εργοτασπλάσμα (ΕΡ), συγκεντρωμένα στα περιπυρηνικά και βασικά τμήματα του κυττάρου.

Τα κενοτόπια που περιβάλλουν μια μεμβράνη μονού στρώματος με περιεκτικότητα οσμιόφιλου προκύπτουν από το σύμπλεγμα Golgi. Αυτά ωριμάζουν και μετασχηματίζονται σε κόκκους ζυμογόνου (SG), τα περιεχόμενα των οποίων απελευθερώνονται με εξωκυττάρωση στην κοιλότητα της ακίνης.

Η επιφάνεια του αυλού των ακινάρων κυττάρων καλύπτεται με μικρά και ακανόνιστα μικροτσίλια. Τα γειτονικά κύτταρα συνδέονται μεταξύ τους συνδέοντας σύμπλοκα (SC) και πλευρικές αλληλεπιδράσεις. Όλα τα κύτταρα acinar είναι σε επαφή με τη βασική μεμβράνη (BM).

Παγκρεατικά κυψελιδικά κύτταρα συνθέτουν τρυψινογόνο, χυμοτρυψινογόνο, καρβοξυπεπτιδάση, μερικά από παγκρεατική αμυλάση, λιπάση, φωσφολιπάση και δεοξυριβονουκλεάση αποθηκεύονται σε ανενεργή μορφή στους κόκκους ζυμογόνο. Ενεργοποίηση ενζύμου συμβαίνει στο δωδεκαδάκτυλο.

Οι δομές Acinar είναι

Nespetsifitsiruemaya αδενοκαρκίνωμα (SYN: Πέτρες αδενοκαρκίνωμα, «μικτή» αδενοκαρκίνωμα.) - καρκίνο, παρέγχυμα η οποία είναι κατασκευασμένη από σιδηρούχα και / ή πόρου δομές που δεν έχουν ειδικά σημεία της ιστολογικής διαφοροποίησης εγγενής σε άλλα σιελογόνων αδένων αδενοκαρκινώματα. Αυτός είναι ο δεύτερος συνηθέστερος κακοήθης όγκος σιαλοκυττάρων μετά από βλεννοεπιδερμικό καρκίνο. Οι γυναίκες επηρεάζονται συχνότερα από τους άνδρες. Σε 60% των ασθενών, το μη ειδικό αδενοκαρκίνωμα εμφανίζεται στους μεγάλους σιελογόνους αδένες, κυρίως στους παρωτιδικούς αδένες και στο 40% σε μικρούς αδένες. Δεν προκαλεί κανένα χαρακτηριστικό σύμπτωμα. Ένας κόμβος με διάμετρο από 2 έως 8 cm μπορεί να έχει αρκετά καθαρά όρια και στο τμήμα υπάρχουν περιοχές νέκρωσης και αιμορραγίας. Στο 26% των ασθενών, ο όγκος είναι σε θέση να δώσει μεταστάσεις, συμπεριλαμβανομένων των μακρινών, ιδιαίτερα στους πνεύμονες.

Κάτω από το μικροσκόπιο, το καρκινικό επιθήλιο σχηματίζει φωλιές, αναστομωτικές tyazh, σωληνάρια και συμπαγή πεδία, που χωρίζονται από αναπτυγμένο, σε σπάνιες περιπτώσεις, στρώμα της λυγχρωσίας. Ένα σύνηθες σύμπτωμα για όλες τις παραλλαγές του μη ειδικού αδενοκαρκινώματος είναι η παρουσία αδενικών δομών και σωλήνων που μοιάζουν με τους αγωγούς του σιελογόνου αδένα, καθώς και η ικανότητα διεισδυτικής ανάπτυξης. Η εισβολή στο αρχικό στάδιο πραγματοποιείται στους περιβιαστικούς και περινεϊκούς χώρους. Οι δομές του παρεγχύματος του καρκίνου κατασκευάζονται από κυβικά ή στρογγυλεμένα επιθηλιακά κύτταρα με σαφή όρια αναπτυγμένου κυτταροπλάσματος και τάση σχηματισμού μικρών δεσμών. Σε όγκους χαμηλού βαθμού, αυτά τα κύτταρα σχηματίζουν σωληνοειδείς και σωληνοειδείς δομές στις οποίες ο κυτταρικός ατυπισμός και ο αριθμός των μορφών μιτώσεως είναι ελάχιστοι. Με υψηλό βαθμό κακοήθειας καθορίζονται? πυρηνικού πολυμορφισμού και υπερχρωμάτωσης. πολλές μορφές μίτωσης, συχνά άτυπες. περιοχές νέκρωσης και αιμορραγίας. Τα βλεννογόνα μπορούν να βρεθούν στους αδένες των αδένων και μέσα στα κύτταρα.

Τα μη ειδικά αδενοκαρκινώματα διαφοροποιούνται από τον αδενοειδή-κυστικό καρκίνο, τον καρκίνο των ακινικών κυττάρων και τον επιθηλιακό-μυοεπιθηλιακό καρκίνο.

Αδενοκαρκίνωμα κυττάρων Acinar

αδενοκαρκινώματος κυψελοειδή κυτταρική (SYN: κυψελιδικά όγκου κυττάρου, αδενοκαρκίνωμα κυττάρου κυψελοειδή, καρκίνωμα acinar.) - με ιστολογική διαφοροποίηση των καρκινικών κυττάρων προς ορώδες επιθηλιακών acinar και του βλεννογόνου τύπους. Σύμφωνα με τη συχνότητα των ευρημάτων (περίπου 10%) - αυτός είναι ο τρίτος όγκος των σιελογόνων αδένων μετά τις δύο προηγούμενες μορφές. Σε περίπου 83% των ασθενών, ένα τέτοιο αδενοκαρκίνωμα εμφανίζεται στον παρωτίδιο σιελογόνου αδένα, σε 4% στον υποαξονικό αδένα, ακολουθούμενο από άλλες εντοπίσεις. Στο 3% των παρατηρήσεων, η διαδικασία είναι διμερής. Οι γυναίκες επηρεάζονται συχνότερα από τους άνδρες. Η πόνος και οίδημα στην πληγείσα περιοχή συμπληρώνεται περιστασιακά από αδυναμία στους μύες του προσώπου. Ο μαλακός ή πυκνός, λοβιαίος, μερικές φορές πολυσωματικός όγκος με διάμετρο 0,5-13 cm μπορεί να είναι αδιαμφισβήτητα ή σαφώς οριοθετημένος, μερικές φορές ακόμη και ενθυλακωμένος. Ο ιστός του, καφέ ή κοκκινωπό στην κοπή, είναι συχνά γεμάτος με μικρές κύστεις.

Είναι δύσκολο να προσδιοριστεί η βιολογική δραστικότητα αυτού του νεοπλάσματος, αν και η παρουσία εισβολής, καθώς και η στερεή και θηλυκή κυστική αρχιτεκτονική του όγκου, είναι προγνωστικά δυσμενή. Συνολικά, τα ποσοστά επιβίωσης 5 και 10 ετών των ασθενών εδώ είναι καλύτερα από ότι σε άτομα με βλεννοεπιδερμοειδή και αδενωμα-κυστικό καρκίνο. Οι μεταστάσεις επηρεάζουν τους λεμφαδένες του λαιμού και πολύ λιγότερο συχνά τους πνεύμονες, καθώς και άλλα εσωτερικά όργανα.

Κάτω από το μικροσκόπιο, περισσότερο από το 40% του αδενοκαρκινώματος acinar κυττάρων ασθενείς παρέγχυμα δείχνει κλώνους μεγάλων πολυγωνικών κυττάρων λοβιώδη (ορώδες τύπου) με μια κοκκώδη, ελαφρώς βασεόφιλο κυτόπλασμα και μονομορφική γύρο, έκκεντρα ξαπλωμένη πυρήνες. Ωστόσο, το φάσμα της αρχιτεκτονικής αυτού του καρκίνου είναι πολύ ευρύ και το παρέγχυμα του είναι ικανό να σχηματίζει στερεές μικροκυστικές, θηλυκές κυστικές και θυλακικές δομές. Οι κυτταρικοί τύποι επίσης ποικίλουν και περιλαμβάνουν acinar, "εισαγμένο" πόρου, κενοτομή, διαυγή κύτταρα και μη ειδικά αδενικά στοιχεία.

Ο τύπος του serous acinar κυττάρων του αδενοκαρκινώματος των κυττάρων των ακινάρων χαρακτηρίζεται από την παρουσία εκκριτικών κοκκίων τύπου ζυμογόνου στο αναπτυγμένο ασθενώς βασεόφιλο κυτόπλασμα καρκινικών επιθηλιακών κυττάρων. Τα πολυγωνικά ακινάρικα κύτταρα συνήθως συναρμολογούνται σε δεσμίδες ή στερεά πεδία στα οποία, σε κοντινή απόσταση και σχηματίζοντας οργανοειδή σύμπλοκα, μοιάζουν με κανονική λομπώδη διαμόρφωση, αλλά ακόμα δεν σχηματίζουν ούτε λοβούς ούτε σχισμένους αγωγούς. Αυτά τα κύτταρα έχουν διαφορετικό όγκο, οι πυρήνες τους μπορεί να είναι έντονα βασεόφιλοι και φυσαλιδώδεις. Σε πολλά από αυτά, οι κυτταροπλασματικοί κόκκοι είναι αδιαίρετοι και το κυτταρόπλασμα φαίνεται μαλακό-δικτυωτό ή αφρώδες. Οι κόκκοι ανθεκτικοί στην διάσπαση ανιχνεύονται με αντίδραση LiIMK (PAS) και η χρώση με μουκικαμίνη συμβάλλει στη διάκριση κοκκίων τύπου zymogen από κοκκία βλέννας στα βλεννοκύτταρα. κυψελοειδή κυτταρικοί τύποι δίνουν θετική αντίδραση για κυτοκερατίνες, τρανσφερίνη, λακτοφερίνη, a-1-αντιθρυψίνη, α-1-αντιχυμοθρυψίνη, IgA, καρκινοεμβρυϊκό αντιγόνο, και η αμυλάση αντιγόνο Leu-ΜΙ.

Ο «εισαγόμενος» πονοκέφαλος τύπου ακεναρικού κυττάρου αδενοκαρκινώματος της ιστολογικής διαφοροποίησης μοιάζει επίσης με τον κανόνα σε κάποιο βαθμό. Σημειώνεται στο 1/3 όλων των παρατηρήσεων του καρκινώματος κυττάρου ακίνωσης. Τα κύτταρα αυτού του τύπου είναι μικρότερα από τα προηγούμενα, αλλά οι κεντρικοί πυρήνες τους διατηρούν τον ίδιο όγκο. Ως εκ τούτου, η αναλογία πυρηνικού-κυτταροπλασμικού είναι υψηλότερη εδώ. Αυτά τα κύτταρα περιβάλλουν τον χώρο, το μέγεθος του οποίου ποικίλλει από το διαμέτρημα των μικρών αγωγών ως το μέγεθος των κυστικών κοιλοτήτων. Συχνά, οι δομές που μοιάζουν με τους αγωγούς των σιελογόνων αδένων βρίσκονται «από πίσω προς τα πίσω».

Ένας κενοτοπικός τύπος καρκινικών επιθηλιακών κυττάρων αδενοκαρκινώματος κυττάρων acinar είναι επίσης συνηθισμένος και σε περίπου 9% των ασθενών με καρκίνωμα κυττάρων acinar μπορεί ακόμη και να κυριαρχήσουν στο παρεγχύσιμο του όγκου. Πολλά από αυτά τα κύτταρα, τα οποία διαφέρουν σε μέγεθος, φωτεινό και οπτικώς άδειο κενοτόπια καταλαμβάνουν το μεγαλύτερο μέρος του κυτταροπλάσματος δεν χρωματίστηκαν είτε με αιματοξυλίνη και eozifilinom ούτε mutsikarminom ή μέσω PAS-αντίδρασης. Είναι αλήθεια ότι μερικές από αυτές μπορεί να περιέχουν τα παραπάνω περιγραφέντα ζυμογόνο κοκκία. Αυτό το μέρος του κυτταροπλάσματος, το οποίο δεν καταλαμβάνεται από τα vykulyami και τους κόκκους, είναι ηωσινοφιλικό και αμφοφιλό. Τα ελαφριά κύτταρα ερμηνεύονται ως ένα περαιτέρω στάδιο διαφοροποίησης του προηγούμενου τύπου επειδή ορισμένα κύτταρα τεντώνονται από ένα μεγάλο κενό. Ένα άλλο τμήμα των κυττάρων, που βρίσκονται σε μικρές ομάδες ή κορδόνια, έχει έναν ανταγωνισμό μεταξύ ακινάρων ή απροσδιόριστων αδενικών στοιχείων με τη μόνη διαφορά ότι το κυτταρόπλασμα τους δεν χρωματίζεται από συνηθισμένους φορείς και μπορεί να περιέχει γλυκογόνο. Τα μη ειδικά αδενικά στοιχεία έχουν κυκλικό ή πολυγωνικό, αμφοφιλικό ή οξυφιλικό κυτταρόπλασμα. Είναι μικρότερα από τα κύτταρα acinar, δεν διαθέτουν κόκκους, αλλά έχουν παρόμοιο σχήμα με αυτά τα κύτταρα. Περισσότερο από άλλους τύπους κυττάρων, καταστέλλουν τον πυρηνικό πολυμορφισμό και την πιο έντονη μιτωτική δραστηριότητα. Σε 15% των ασθενών με ακενοκαρκίνωμα κυττάρων acinar, αυτός ο κυτταρικός τύπος επικρατεί στο καρκινικό παρέγχυμα. Ένας όγκος που δεν φθάνει σε διάμετρο 2 cm έχει ινώδη κάψουλα, η οποία δεν πρέπει να παραπλανηθεί ως προς τις βιοχημικές δράσεις αυτού του νεοπλάσματος. Μεγαλύτεροι κόμβοι διεισδύουν στους περιβάλλοντες ιστούς. Ο καρκίνος με θηλώδη κυστική αρχιτεκτονική συχνά περιλαμβάνει αιμορραγία και αιμοσχερίωση.

καρκίνωμα κυψελωτών κυττάρων διαφοροποιούνται από σκληρωτική αδενίτιδα, πολυκυστική αδένωση σκληρωτική, κυσταδενοκαρκίνωμα, mukopidermoidnogo καρκίνο adenokartsikomy χαμηλός βαθμός κακοήθειας των επιθηλιακών-επιθηλιακό καρκίνωμα, αδενοκαρκίνωμα σαφές κυττάρων και oncocytomas.

Chemist Handbook 21

Χημεία και χημική τεχνολογία

Κύτταρα Acinar

Μικρός κλάδος του εκκρινόμενου αγωγού Ακινάρων κυττάρων [c.198]

Το κύτταρο Acinar (κύτταρο acinus) [σελ. 347]

Τα εκκριτικά κυστίδια συσσωρεύονται στο κορυφαίο τμήμα του κυττάρου των ακινάρων (δηλ. Στο τμήμα που βλέπει το σύστημα του αγωγού) μεταξύ [c.11]

Το Secretin - ένα πεπτίδιο που αποτελείται από 27 αμινοξέα, συντίθεται σε έλκος δωδεκαδακτύλου. Σύμφωνα με την μεμβράνη-διαμεσολαβούμενη μηχανισμός αυτής της ορμόνης επηρεάζει τα κυψελοειδή κύτταρα του παγκρέατος και διεγείρει την έκκριση kischechnik προένζυμα τρυψινογόνο, χυμοτρυψινογόνο και προ-karboaksipeptidazu - αδρανείς πρόδρομοι των εντερικών ενδοπρωτεασών. [ο.171]

Η καρβοξυπεπτιδάση Α παράγεται από ακινικά παγκρεατικά κύτταρα με τη μορφή αδρανούς προένζυμου. Το μόριο πεπτιδίου πεπτιδίου ox procarcar έχει μοριακό βάρος περίπου 87.000 [10] και αποτελείται από τρεις υπομονάδες, εκ των οποίων το μοριακό βάρος είναι 40.000-42.000 και αποτελεί άμεσο πρόδρομο της CPA [11]. Το ενεργό CPS μπορεί να ληφθεί με οποιαδήποτε από τις ακόλουθες τρεις μεθόδους 1) με κλασματοποίηση του αυτολύματος κατεψυγμένων αδένων του παγκρέατος (Anson [12]) [σελ. 504]

Η λειτουργία της συσκευής Golgi είναι η μεταφορά ουσιών και η χημική τροποποίηση των κυτταρικών προϊόντων που εισέρχονται σε αυτήν. Αυτή η λειτουργία είναι ιδιαίτερα σημαντική στα εκκριτικά κύτταρα, ένα καλό παράδειγμα του οποίου είναι τα ακινικά παγκρεατικά κύτταρα. Αυτά τα κύτταρα εκκρίνουν τα πεπτικά ένζυμα του παγκρεατικού χυμού στον εξαιρετικά μεξικό αδένα, μέσω του οποίου εισέρχονται στο δωδεκαδάκτυλο. Στο σχ. 5.29, Και παρουσιάζεται η ηλεκτρονική μικρογραφία αυτού του κυττάρου, και στο σχ. 5.29, Β είναι ένα διάγραμμα της προαναφερθείσας εκκριτικής οδού. [ο.196]

Εξειδικευμένα εκκριτικά κύτταρα, όπως τα κύτταρα acinar του παγκρέατος, περιέχουν μεγάλες ποσότητες πρωτεϊνικής έκκρισης που περικλείονται σε εκκριτικά κυστίδια (κυστίδια). Όταν ένα κύτταρο διεγείρεται με ένα εξωτερικό σήμα, τα περιεχόμενα αυτών των κυστιδίων εκτοξεύονται γρήγορα στον εξωκυτταρικό χώρο με εξωκύτωση. Αυτή η διαδικασία είναι γνωστή ως ρυθμιζόμενη έκκριση. Θα πρέπει να διακρίνεται από συστατική έκκριση, η οποία έχει διαφορετικό σχήμα εξωκύττωση συμβαίνουν συνεχώς σε απουσία διέγερσης σήματος παγκρεατικών κυττάρων λοβιώδη εκκρίνουν διάφορα πεπτικά ένζυμα (αμυλάση, λιπάση, δεοξυριβονουκλεάσης και ριβονουκλεάση), καθώς επίσης και πρόδρομοι των ενζύμων, τα λεγόμενα ζυμογόνα (π.χ., τρυψινογόνο και χημειοτρισινογόνο). Αυτοί οι πρόδρομοι ενεργοποιούνται ως αποτέλεσμα της ειδικής διάσπασης τους από τις πρωτεάσες. [ο.10]

Λόγω του γεγονότος ότι η ομάδα των πρωτεϊνών που συντίθενται στα κυτταρικά κύτταρα του παγκρέατος προορίζεται για έκκριση, μπορούμε να κρίνουμε την πορεία της μετακίνησής τους από τον τόπο της σύνθεσης στον τόπο απελευθέρωσης. Αυτή η διαδρομή μπορεί να ανιχνευθεί συνδυάζοντας τη ραδιοηλεκτρονική με τη μικροσκοπία ηλεκτρονίων. Το σχήμα του αντίστοιχου πειράματος παρουσιάζεται στο σχ. 8-5. Εάν τα κύτταρα επωάζονται στιγμιαία με [Η] -αμινοξέα (παλμική σήμανση) και στη συνέχεια αναπτύσσονται σε διαφορετικούς χρόνους σε ένα μη ραδιενεργό μέσο, ​​οι νέες συνθέσεις πρωτεΐνες θα είναι πρώτα [c.10]

Η παρουσία έξι διαφορετικών κατηγοριών υποδοχέων σε παγκρεατικά κύτταρα acinar έχει καθοριστεί (Εικόνα 52.1). Αυτοί είναι υποδοχείς για 1) μουσκαρινόλη [p.269]

Αρχίζοντας από την 13η ημέρα, σχηματίζεται ένας τεράστιος αριθμός ριβοσωμάτων σε μελλοντικά κύτταρα acinar και σχηματίζεται ένα κοκκώδες ενδοπλασματικό δίκτυο (Εικ. 11-6). Το ενδοπλασματικό δίκτυο αναπτύσσεται ολοένα και περισσότερο, υπάρχουν διακλαδισμένα κανάλια που είναι πιθανό να επικοινωνούν με το εξωτερικό περιβάλλον και έχουν σχεδιαστεί για να απομακρύνουν τα πεπτικά ένζυμα από το κύτταρο. Την 15η ημέρα εμφανίζονται κοκκία προζυμίου και από την 16η ημέρα μετατρέπονται σε ζυμογόνα. Αυτά είναι συσκευασμένα πεπτικά ένζυμα σχεδιασμένα για αποβολή. [c.201]

Στο σχ. 11-7 δείχνει τη μεταβολή της συγκέντρωσης πεπτικών ενζύμων σε κύτταρα acinar σε διαφορετικά στάδια ανάπτυξης εμβρύου. Στο σχ. 11-8 παρουσιάζουν παρόμοια δεδομένα για τη σύνθεση ινσουλίνης στα κύτταρα των νησιδίων. Από αυτά τα δεδομένα, ένα σημαντικό συμπέρασμα προκύπτει ότι συγκεκριμένα προϊόντα συντιθέμενα σε παγκρεατικά κύτταρα μπορούν να ανιχνευθούν την ημέρα 11, δηλ. Πριν το βλαστικό πάγκρεας αποκολληθεί μορφολογικά και πολύ πριν τα κύτταρα αποκτήσουν ορατά σημάδια διαφοροποίησης. Έτσι, η σύνθεση αυτών των πρωτεϊνών αρχίζει νωρίς, αλλά συνεχίζεται σε πολύ χαμηλό επίπεδο. Έπειτα έρχεται μία περίοδος μάλλον εντατικότερης σύνθεσης, διάρκειας περίπου δύο ημερών. Αργότερα, ο ρυθμός σύνθεσης αυξάνεται δραματικά. Η συγκέντρωση της ινσουλίνης και των πεπτικών ενζύμων αυξάνεται αναλόγως και στη συνέχεια φθάνει σε ένα οροπέδιο (δεδομένου ότι μέχρι εκείνη τη στιγμή η ινσουλίνη και τα πεπτικά ένζυμα αρχίζουν να απομακρύνονται από το κύτταρο με τον ίδιο ρυθμό που παράγονται). Σε έναν ενήλικα οργανισμό, το επίπεδο σύνθεσης στο [c.201]

Από ένα γονιμοποιημένο ωάριο μετά την συντριβή και την γαστριδίωση της ανάπτυξης νεαρών ζώων νευρικά κύτταρα, χονδροκύτταρα-mi, ερυθρά αιμοσφαίρια, κυψελιδικά κύτταρα, γαμέτες, και ούτω καθεξής. Δ Μήπως με τις μη αναστρέψιμες αλλαγές στο γονιδίωμα που χρειάζονταν, ζητήσαμε από αυτές τις ίδιες ερωτήσεις κατά την εξέταση της ανάπτυξης μούχλας λάσπη. Εκεί η απάντηση ήταν απολύτως σαφής. Από οποιοδήποτε απομονωμένο κύτταρο Myxomycete, ανεξάρτητα από το αν προοριζόταν να γίνει σπόριο, κύτταρο μίσχου ή βασικό δίσκο, δημιουργείται ένας κλώνος κυττάρων που μπορεί να σχηματίσει ένα κανονικό σώμα φρούτων με σπόρους, μίσχο και βασικό δίσκο. Το ίδιο ισχύει και για κάθε ώριμο σπόριο και για κάθε ανώριμο κύτταρο, ένα μίσχο που δεν έχει βυθιστεί πλήρως στη μήτρα κυτταρίνης και επομένως κατά τη στιγμή της απομόνωσης είναι ζωντανός. Μπορείτε, φυσικά, να καλέσετε μια μη αναστρέψιμη αλλαγή την καταστροφή του πυρήνα, αλλά αυτό είναι πολύ απλή μια παραλλαγή της διαφοροποίησης. Η απουσία μη αναστρέψιμων μεταβολών στο γονιδίωμα κατά τη διάρκεια της διαφοροποίησης των κυττάρων μυξομυκητίας προβλέπει τη διαφορική δραστηριότητα των γονιδίων. [σελ.225]

Τα πλέον χρήσιμα για την ανάλυση των τροποποιήσεων στη δομή ενός γονιδίου είναι η αντικατάσταση ενός μόνο νουκλεοτιδίου ή ομάδας νουκλεοτιδίων, η διαγραφή ή εισαγωγή πολλών νουκλεοτιδίων ή εκτεταμένων τμημάτων DNA και η αναδιάταξη εντός του γονιδίου. Παρακάτω θα συζητήσουμε τον τρόπο με τον οποίο οι τροποποιήσεις αυτές χρησιμοποιούνται για τον προσδιορισμό των ρυθμιστικών αλληλουχιών που εξασφαλίζουν τη σωστή έκφραση ενός γονιδίου και είναι υπεύθυνες για τη ρύθμιση που εξαρτάται από τον ιστό και εξαρτάται από το χρόνο. Επιπλέον, η μελέτη νέων γονιδίων που σχηματίζονται από τη σύντηξη τμημάτων διαφορετικών γονιδίων, διευκολύνει σε μεγάλο βαθμό τον προσδιορισμό των αλληλουχιών που ευθύνονται για τη σωστή έκφραση. Για παράδειγμα, η σύντηξη του υποκινητή SV40 και των διαφόρων παραγώγων αυτού με αλληλουχίες που κωδικοποιούν ευκόλως αναγνωρίσιμες βακτηριακές ή ευκαρυωτικές κυτταρικές πρωτεΐνες, μας επιτρέπει να ανακαλύψουμε ποιες αλληλουχίες προαγωγού εξασφαλίζουν τη σωστή εκκίνηση, αποτελεσματικότητα και ρύθμιση της μεταγραφής γονιδίου SV40. Παρόμοιες χιμαιρικά γονίδια που περιέχουν, για παράδειγμα, προαγωγοί γονιδίων ινσουλίνης ή ελαστάσης, συντηγμένη με την περιοχή που κωδικοποιεί το Τ-αντιγόνο SV40, επιτρέπουν να προσδιορίσει τα στοιχεία που περιορίζουν γονιδιακή έκφραση ινσουλίνης ή ελαστάσης αποκλειστικά κύτταρα νησιδίων P ή κυψελιδικών κυττάρων, αντίστοιχα. Για την εφαρμογή των μεθόδων της ανάστροφης γενετικής, είναι απαραίτητο να υπάρχει μία ή περισσότερες μερικές μέθοδοι για τον προσδιορισμό της φαινοτυπικής εκδήλωσης ενός τροποποιημένου γονιδίου. Τα κατάλληλα συστήματα χωρίς κύτταρα, τα οποία μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τον προσδιορισμό της αποτελεσματικότητας της μεταγραφής κανονικών και τροποποιημένων γονιδίων, καθώς και για τη μελέτη της μεταποίησης ή μετάφρασης του RNA, παρέχουν μια εξαιρετική ευκαιρία να αναλυθεί η λειτουργία των γονιδίων και οι επιπτώσεις των μεμονωμένων αλλαγών σε αυτά. Μετεμβολιασμός κανονικών και τροποποιημένων γονιδίων με [c.20]

Το μεγάλο αντιγόνο Τ συντίθεται αποκλειστικά σε κύτταρα Ρ ποντικού του παγκρέατος και η καρκινογένεσή του εκδηλώνεται στον σχηματισμό όγκων Ρ-κυττάρων με ινσουλίνη. Η εμπειρία αυτή επιβεβαιώνεται από τα αποτελέσματα in vitro πειραμάτων, επιδεικνύοντας το ρόλο των ρυθμιστικών σημάτων των γονιδίων της ινσουλίνης στην ιστική έκφρασή τους. Σε μια άλλη περίπτωση, αυτό το ογκογονίδιο συνδέθηκε με την περιοχή που ρυθμίζει την καταγραφή του γονιδίου της ελαστάσης, η οποία φυσιολογικά εκφράζεται σε εξωκρινή ακινικά παγκρεατικά κύτταρα. Σε αυτά τα πειράματα παρατηρήθηκε ανάπτυξη παγκρεατικών αδενωμάτων. όχι ινσουλίνη. Αυτά τα μοντέλα παρέχουν μια μοναδική ευκαιρία για τη μελέτη της ογκογένεσης και τη δημιουργία ευαίσθητων εργαλείων για τη γονιδιακή θεραπεία. [c.364]

Η χιμοτρυψίνη είναι ένα πεπτικό ένζυμο που υδρολύει τις πρωτεΐνες στο λεπτό έντερο. Όπως και με άλλα υπολείμματα και πεπτικά ένζυμα, συντίθεται στο πάγκρεας με τη μορφή ενός αδρανούς πρόδρομου, χυμοθρυψινιογόνου. Γενικά, το πάγκρεας είναι ένα από τα όργανα που συνθέτουν τις πρωτεΐνες πιο ενεργά. Τα ένζυμα και οι πρόδρομοι τους συντίθενται στα κυτταρικά κύτταρα του παγκρέατος (Σχήμα 8.1). Μέσα σε αυτά τα κύτταρα είναι πρόσφατα συνθεμένες πρωτεΐνες μεταφέρονται από το ενδοπλασματικό δίκτυο στο σύστημα Golgi, όπου η μεμβράνη του περιβάλλοντος πρωτεΐνης-λιπιδίου που σχηματίζεται έτσι κοκκία zimogenovye που εμφανίζονται στο ηλεκτρονικό μικροσκόπιο ως ένα πολύ πυκνό κύτταρα. Η υψηλή πυκνότητα ηλεκτρονίων των κόκκων ζυμογόνου οφείλεται στην υψηλή περιεκτικότητα πρωτεΐνης (Σχήμα 8.2). Οι κόκκοι Zimogen συσσωρεύονται στην κορυφή των κυττάρων acinar και στη συνέχεια κάτω από τη δράση των ορμονών ή [c.152]

Στα ευκαρυωτικά κύτταρα, μερικά ριβοσώματα επιπλέουν ελεύθερα στο κυτοσόλιο, ενώ άλλα συνδέονται με το εκτεταμένο σύστημα μεμβράνης, το ενδοπλασματικό δίκτυο (ER). Οι περιοχές του ER που σχετίζονται με τα ριβοσώματα ονομάζονται ακατέργαστες ER, αφού σε μικροφωτογραφίες ηλεκτρονίων καλύπτονται με φυσαλίδες (Εικ. 29.39), σε αντίθεση με την ομαλή ER, η οποία δεν περιέχει ριβοσώματα. Τα κύτταρα που εκκρίνουν μια μεγάλη ποσότητα πρωτεΐνης, όπως τα κύτταρα acinar του παγκρέατος, έχουν ένα εξαιρετικά αναπτυγμένο, μαύρο ER. Γενικά, όλες οι γνωστές εκκριτικές πρωτεΐνες συντίθενται από ριβοσωματικά συνδεδεμένα με ER. Επιπλέον, τα ριβοσώματα που σχετίζονται με αυτό το σύστημα μεμβράνης συνθέτουν πολλές πρωτεΐνες της κυτταρικής μεμβράνης και οργανίδια όπως το λυσο-σομα. [c.156]

Δείτε τις σελίδες όπου αναφέρεται ο όρος Ακυριακά κύτταρα: [c.347] [c.101] [c.120] [c.124] [c.125] [c.269] [c.271] [c.29] [c.269] [p.271] [c.201] [c.373] [c.35] [p.36] [c.410] [c.11] [c.12] Μοριακή βιολογία του κυττάρου Vol5 (1987) - [c.154, c.179, c.180]

κυττάρων acinar

Μεγάλο ιατρικό λεξικό. 2000

Δείτε τι "ακτινικά κύτταρα" σε άλλα λεξικά:

Καρκίνος πνεύμονα - μέλι. Ο καρκίνος του πνεύμονα είναι η κύρια αιτία της θνησιμότητας από καρκίνο στους άνδρες, και στις γυναίκες, αυτή η ασθένεια είναι δεύτερη μόνο στον καρκίνο του μαστού. Συχνότητα • 175.000 νέες περιπτώσεις ετησίως • 70 περιπτώσεις ανά 100.000 κατοίκους • Υπέρβαση ηλικίας 50 70... Οδηγός ασθενειών

Στερεές επαφές -... Wikipedia

Αδενωματώδες παραθυρεοειδές - αδενοϊκό παραθυρεοειδές... Wikipedia

Κύτταρα Acinar

Επί του παρόντος, μελετώνται οι μέθοδοι σύνθεσης της έκκρισης πρωτεΐνης στο πάγκρεας και στον παρωτίδιο σιελογόνου αδένα. Μεταβολές στα εκκριτικά κύτταρα αρχίζουν στον πυρήνα των πυρήνων, τα οποία αυξάνουν σε μέγεθος και αρχίζουν να δίνουν μια έντονη απόκριση στο RNA.

Αυτό το ριβοσωμικό RNA (rRNA) δεσμεύεται με την πρωτεΐνη και εισέρχεται στο κυτόπλασμα ως ριβόσωμα.

Τα μόρια ϋΝΑ του πυρήνα συντίθενται με αγγελιαφόρο RNA (mRNA) και RNA μεταφοράς (tRNA) ριβονουκλεϊνικών οξέων, τα οποία φέρουν γενετική πληροφορία σχετικά με την πρωτογενή δομή της πρωτεΐνης στα ριβοσώματα ελεύθερης συνθετικής κυτταρικής μηχανής και τα ριβοσώματα του κοκκώδους ενδοπλασμικού δικτύου.

Το IRRNA είναι κατάλληλο για ριβοσώματα, τα συνδυάζει σε σύμπλοκα - πολυσοσώματα, λαμβάνει χώρα η σύνθεση δομικών πρωτεϊνών από αμινοξέα.

Στα κυτταρικά κύτταρα acinar, συντίθενται δύο τύποι πρωτεϊνών - δομικές, που χρησιμοποιούνται για την κατασκευή κυτταρικών συστατικών και εκκριτικό, που εκκρίνεται από το κύτταρο ως κόκκοι.

Ο πυρήνας του κυττάρου συμμετέχει στον σχηματισμό του μυστικού, αρχικά σχηματίζεται ένα πρωτογενές εκκριτικό προϊόν στον πυρήνα (σαρωμένο), ο τελικός σχηματισμός του οποίου λαμβάνει χώρα στο κυτταρόπλασμα, δεύτερον, ως κέντρο της γενετικής πληροφορίας του κυττάρου, συντίθενται ουσίες, χωρίς τις οποίες είναι αδύνατη η σύνθεση μυστικό στο κυτταρόπλασμα.

Η σύνθεση, η μεταφορά και ο σχηματισμός βλεννογόνων εκκρίσεων (βλεννοπολυσακχαρίτες, γλυκοπρωτεΐνες) στα κύτταρα των πεπτικών αδένων λαμβάνει χώρα στο σύμπλεγμα Golgi. Έχει προταθεί ότι πολλοί πολυσακχαρίτες συντίθενται σε διάφορα δομικά συστατικά του κυττάρου. Ωστόσο, το συστατικό υδατάνθρακα των γλυκοπρωτεϊνών των κυττάρων του ήπατος, όπως οι βλεννοπολυσακχαρίτες, σχηματίζεται στο σύμπλεγμα Golgi.

"Η φυσιολογία της πέψης", S.S.Poltyrev

Καρκίνος του προστάτη Acinar - λεπτομέρειες της θεραπείας του

Ο καρκίνος του προστάτη Acinar είναι ένας από τους τύπους των κακοήθων όγκων, ο συνηθέστερος είναι περίπου 95% -97% όλων των περιπτώσεων.

Ο όρος "acinar" σημαίνει ότι ένα τέτοιο αδενοκαρκίνωμα είναι τυπικό, χωρίς τυπολογικές διασταυρώσεις.

Ο καρκίνος του Acinar ανήκει στους όγκους χαμηλού βαθμού.

Είναι χωρισμένη σε 2 μορφές:

• μικρά ακινάρες.
• high-acinar.

Για τη μεγάλη ακτινική μορφή, η παρουσία μεγάλων αδενικών σχηματισμών ιστών είναι χαρακτηριστική. Είναι αρκετά σπάνιο. Οι πυρήνες του βασικού τμήματος των κυττάρων έχουν επίμηκες υπερχρωμικούς πυρήνες. Οι πυρήνες είναι μεγάλες, η ένταση της χρώσης είναι υψηλή. Ένας μικρός αριθμός αριθμών μιτώσεως ανιχνεύεται. Μέτρια πολυμορφισμός.

Το μικρό-acinar χαρακτηρίζεται από την παρουσία μικρών σωληνοαλειωτικών δομών ελλειψοειδούς ή σφαιρικού σχήματος, οι οποίες είναι κοντά μεταξύ τους.

Τα κύτταρα είναι κατά κύριο λόγο υπερκράσεις, μεγάλοι στρογγυλοί πυρήνες, σπάνια πυκνωτικοί. Τα πυρήνα είναι μεγάλα και έντονα χρωματισμένα. Οι μιτόσες συνήθως απουσιάζουν ή διατίθενται σε μικρές ποσότητες.

Η προστατίτιδα θα πάει μακριά, και η ισχύς θα βελτιωθεί.

Η συχνή ούρηση είναι το κύριο σύμπτωμα του PROSTATITIS. Σε 100% των περιπτώσεων, αυτή η ασθένεια οδηγεί σε ανικανότητα. Σε προχωρημένες περιπτώσεις, ο καρκίνος αναπτύσσεται. Αποδεικνύεται (!) Για να προστατευθείτε από την ογκολογία και να απαλλαγείτε εντελώς από την προστατίτιδα στο σπίτι αρκεί να πιείτε ένα ποτήρι μία φορά την ημέρα. Διαβάστε περισσότερα »

Καρκίνωμα κυττάρων Acinar του αδένα του προστάτη: θεραπεία, αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση

Ένα άρθρο σχετικά με το θέμα: "Καρκίνωμα κυττάρων acinar στον αδένα του προστάτη: θεραπεία, αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση." Μάθετε περισσότερα σχετικά με τη θεραπεία της νόσου.

Ο καρκίνος του προστάτη κυττάρων Acinar είναι μια κακοήθης νόσος του επιθηλιακού τύπου, που χαρακτηρίζεται από ιδιαίτερα υψηλή θνησιμότητα. Όλοι οι τύποι αδενωμάτων, όπου εντοπίστηκαν κακοήθη στοιχεία κατά τη διάρκεια της έρευνας, ονομάζονται αδενοκαρκινώματα. Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτός ο τύπος καρκίνου αναπτύσσεται από μια καλοήθη μορφή, η οποία προηγουμένως ξεκίνησε την ανάπτυξή του από τους αδενώδεις ιστούς του προστάτη.

Αιτιολογικές πτυχές

Ο σχηματισμός και η πορεία της ογκολογικής διαδικασίας του αδένα του προστάτη στο ανθρώπινο σώμα επηρεάζονται από τους ακόλουθους παράγοντες:

1. Οι αλλαγές που σχετίζονται με την ηλικία υποστηρίζονται από δυσλειτουργικές ορμόνες.
2. Επιδεινωμένο γενετικό ιστορικό (κληρονομική προδιάθεση).
3. Ανισορροπία θρεπτικών ουσιών.
4. Ενδοτοξικότητα του σώματος με κάδμιο (οι εργαζόμενοι στην εργασία και οι ανθρακωρύχοι υποφέρουν).
5. Ιό XMRV.

Προκαρκινικές καταστάσεις στους άνδρες

Ο καρκίνος των κυττάρων Acinar αναπτύσσεται με βάση μία από τις προκαρκινικές παθήσεις του αδένα του προστάτη. Υπάρχουν οι παρακάτω τύποι:

1. Ατυπική υπερπλασία του άτυπου τύπου, που μετατρέπεται σε κακοήθη μορφή μόνο σε εξαιρετικές περιπτώσεις.
2. Ενδοεπιθηλιακή νεοπλασία, η οποία θεωρείται υποχρεωτικός πρόδρομος του καρκίνου.

Οι προκαρκινικές καταστάσεις είναι εξαιρετικές για όλους τους τύπους θεραπείας. Η έγκαιρη διάγνωση του προστάτη θα θεραπεύσει πλήρως τον ασθενή.

Διαχωρίστε τα μικρά-acinar (90% όλων των περιπτώσεων) και τα μεγάλα-acinar καρκινώματα. Άλλα πιο σπάνια είδη: τριχοειδής, κνησμώδης, ενδομητριακός, σχηματισμός βλέννας, αδενική-κυστική, όγκοι χαμηλού και υψηλού βαθμού διαφοροποίησης.

Σταδιοποίηση του καρκίνου των κυττάρων ακιναρών

Υπάρχουν τα ακόλουθα στάδια της ασθένειας:

1. Στο αρχικό στάδιο, οι αλλαγές στους ιστούς του οργάνου είναι ελάχιστες. Οι εργαστηριακές εξετάσεις μπορούν να παρουσιάσουν μόνο μικρές αλλαγές ή να μην τις διορθώσουν καθόλου. Μόνο η βιοψία θεωρείται ενημερωτική.
2. Στο δεύτερο στάδιο, θραύσματα μεμονωμένων αδένων επηρεάζονται από την ογκολογική διαδικασία και η μεμβράνη οργάνων πάσχει. Οι αλλαγές στις δομές είναι ήδη προφανείς, έτσι ώστε τα περισσότερα διαγνωστικά μέτρα θα καταδείξουν σαφώς την κλινική εικόνα της νόσου.
3. Το τρίτο στάδιο χαρακτηρίζεται από ταχεία ανάπτυξη όγκου, τα ανώμαλα κύτταρα ενεργά διαιρούνται. Ο καρκίνος του προστάτη εξελίσσεται, επηρεάζοντας τα κυστίδια των οργάνων. Προς το παρόν, οι γειτονικοί ιστοί και όργανα διατρέχουν κίνδυνο.
4. Στο τελευταίο, τέταρτο στάδιο, παρατηρείται καρκίνο σποράς από θυγατρικά κύτταρα στο ουρογεννητικό και στο πεπτικό σύστημα. Τα καρκινικά κύτταρα εγκαθίστανται στους λεμφαδένες, στον τοίχο της κοιλιακής κοιλότητας, πολλαπλασιάζονται ενεργά και σχηματίζουν δευτερεύουσες εστίες όγκων. Σε εξαιρετικά σοβαρές περιπτώσεις, απολύτως όλα τα όργανα και τα συστήματα του ανθρώπινου σώματος υπόκεινται σε σπορά.

Παρόμοια στάση είναι χαρακτηριστική για όλες σχεδόν τις μορφές καρκίνου. Ωστόσο, η μορφή του ακαριακού κυττάρου του καρκίνου έχει ένα χαρακτηριστικό: εάν άλλες μορφές καρκίνου μπορούν να θεραπευτούν στα μεταγενέστερα στάδια, τότε το ακεναρικό αδενοκαρκίνωμα είναι εξαιρετικά δύσκολο να αντιμετωπιστεί με οποιαδήποτε μορφή θεραπευτικού αποτελέσματος.

Χαρακτηριστικά και κλινική εικόνα του αδενοκαρκινώματος

Συχνά τα συμπτώματα του καρκίνου των κυττάρων acinar και του αδένωματος του προστάτη είναι πολύ παρόμοια. Εάν η διαδικασία του καρκίνου προηγήθηκε από φλεγμονώδη προβλήματα του προστάτη, η ογκολογία μπορεί να αναγνωριστεί σε αρκετά αργά στάδια, αφού τα συμπτώματα του καρκίνου συγχέονται με το ίδιο το αδένωμα.

Όλα τα συμπτώματα υποδιαιρούνται υπό όρους σε δύο κατηγορίες. Το πρώτο είναι τα λεγόμενα ερεθιστικά συμπτώματα. Οι κύριες καταγγελίες σχετίζονται με δυσλειτουργία της ουροδόχου κύστης και οδυνηρές αισθήσεις στη βουβωνική χώρα. Επίσης, ο καρκίνος του προστάτη επιβαρύνεται με συμπτώματα απόφραξης.

Τυπικά συμπτώματα

Το καρκίνωμα των κυττάρων Acinar έχει τα ακόλουθα συμπτώματα:

1. Συχνή ώθηση στην τουαλέτα.
2. Μερίδια ούρων είναι μικρά.
3. Το ρεύμα των ούρων αποδυνάμωσε, στα τέλη του σταδίου - διαλείποντας.
4. Πόνος στο περίνεο, μικρή λεκάνη, που ακτινοβολεί στην ηβική ζώνη ή στην εγκάρσια περιοχή.
5. Κάνοντας τα ούρα.
6. Γενική δυσφορία στην περιοχή των γεννητικών οργάνων.
7. Ίχνη αίματος στα ούρα.
8. Διαρροή ούρων από καιρό σε καιρό.
9. Ανικανότητα.
10. Σεξουαλική δυσλειτουργία, που εκδηλώνεται από την έλλειψη εκσπερμάτωσης.
11. Ο προστάτης είναι υπερτροφικός και επώδυνος στην ψηλάφηση.
12. Μειωμένη ανοσοαπόκριση.
13. Απώλεια βάρους, επιδείνωση του συνολικού τόνου του σώματος.
14. Ενώ προχωράει, ο καρκίνος του προστάτη προκαλεί ακόμα πιο δυσάρεστες και οδυνηρές αισθήσεις.
15. Η διαδικασία της ούρησης γίνεται πιο δύσκολη, μέχρι την πλήρη απόφραξη του καναλιού του ουροποιητικού συστήματος.

Κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης του όγκου, οι ασθενείς αρχίζουν να διαταράσσονται από τον πόνο στον πρωκτό, συνυπάρχει μια αίσθηση σταθερής πίεσης στην περιγεννητική περιοχή. Υπάρχουν πόνους στο εγκάρσιο τμήμα της κορυφογραμμής, σοβαρή διόγκωση των κάτω άκρων.

Χαρακτηριστικά ανάπτυξης καρκίνου

Η ανάπτυξη των κυττάρων Acinar μπορεί να αναπτυχθεί ως εξής:

1. Το σύμπλεγμα όγκων βρίσκεται στο ίδιο το αδένωμα, δεν υπερβαίνει την κάψουλα.
2. Ο όγκος είναι ευρέως διαδεδομένος στον προστάτη και επηρεάζει τον καλοήθη οζίδιο.
3. Το καρκινικό στοιχείο βρίσκεται στον αδενωματώδη κόμβο.

Όλα για τη διάγνωση του τύπου acinarcell του καρκίνου

Ένας ασθενής που έχει προκαταρκτική διάγνωση καρκίνου πρέπει να εξετάζεται για τις ακόλουθες εξετάσεις:

1. Μια εξέταση αίματος από μια φλέβα για την ταυτοποίηση ενός συγκεκριμένου αντιγόνου.
2. Βιοψία προστάτη.
3. MRI
4. Ακτινογραφία της λεκάνης.
5. Περίπατος.
6. Υπερηχογραφική εξέταση της κοιλιακής κοιλότητας.
7. Ηχογραφία πραγματοποιείται με τη μέθοδο transrectal.
8. CT
9. Uroflowmetry.
10. Μελέτη με χρήση ραδιοϊσοτόπων.

Η θεραπεία του καρκίνου εξαρτάται από τον τύπο της νόσου, τη σταδιοποίηση, τα χαρακτηριστικά του ασθενούς. Πριν από την έναρξη της σύνθετης θεραπείας, οι γιατροί εξετάζουν προσεκτικά τον ασθενή και αναλύουν τα αποτελέσματα της έρευνας.

Κάθε στάδιο χαρακτηρίζεται από τη φύση της πορείας ενός κακοήθους νεοπλάσματος και την παρουσία και εξέλιξη της μετάστασης. Για να γίνει η διάγνωση όσο το δυνατόν ακριβέστερα και πιο γρήγορα, χρησιμοποιήστε το σύστημα TNM και την κλίμακα Gleason.

Όσον αφορά τη διαφοροποίηση, τα καρκινώματα χωρίζονται σε δύο ευρείες κατηγορίες:

1. Ο χαμηλού βαθμού καρκίνος του προστάτη έχει μια ειδική επέκταση. Ο όγκος αναπτύσσεται γρήγορα, διαδίδοντας πάντοτε ιστό με μεταστάσεις. Αυτός ο τύπος ογκοφατολογίας αντιμετωπίζεται εξαιρετικά σκληρά. Συνήθως, οι ασθενείς παρουσιάζουν υποτροπές της νόσου.
2. Το αδενοκαρκίνωμα μικρής δόσης ακμής είναι περισσότερο συμβατό με όρους θεραπευτικού αποτελέσματος. Συνήθως, ο όγκος αναπτύσσεται πιο αργά και εμφανίζονται μεταστάσεις σε μεταγενέστερα στάδια.

Στη διαδικασία της διάγνωσης του καρκίνου, οι ειδικοί χρησιμοποιούν τρία βασικά κριτήρια σχετικά με την παθολογία της νόσου:

1. Διαρθρωτικός ατυπισμός.
2. Πλήρης απουσία βασικών κυττάρων.
3. Κυτταρική ατυπία.

Θεραπευτικές δραστηριότητες

Τα πρώτα δύο στάδια του καρκίνου μπορούν να αντιμετωπιστούν με επιτυχία. Το αποτέλεσμα είναι συνήθως ευνοϊκό. Η απουσία μεταστάσεων, η διατήρηση των γειτονικών ιστών, η διαφοροποίηση των καρκινικών κυττάρων στο αρχικό στάδιο, η γενική θετική κατάσταση του σώματος: όλες αυτές οι αποχρώσεις είναι προϋποθέσεις για την επιτυχή απελευθέρωση από την ογκολογία.

Για την προστασία του σώματος από τον καρκίνο του προστάτη, εκτελείται μια ριζοσπαστική επέμβαση. Η προστατεκτομή περιλαμβάνει την πλήρη απομάκρυνση του προστάτη, μαζί με τον ογκομετρικό όγκο, καθώς και τα σπερματοειδή κυστίδια.

Επιπλέον, οι γιατροί χρησιμοποιούν τις ακόλουθες θεραπευτικές επιλογές για τον καρκίνο του προστάτη:

1. Ακτινοθεραπεία. Ο όγκος καταστρέφεται με ιονίζουσα ακτινοβολία σε περίπτωση που η χειρουργική επέμβαση είναι αδύνατη. Τόσο ο ίδιος ο όγκος όσο και οι γειτονικοί ιστοί και λεμφαδένες ακτινοβολούνται.
2. Ορμονική θεραπεία. Λειτουργεί ως αποτελεσματικό "εργαλείο" στην πολύπλοκη θεραπεία.
3. Η βραχυθεραπεία είναι η πιο σύγχρονη καινοτόμος μέθοδος αντιμετώπισης των παθολογιών του καρκίνου. Ένας αριθμός ραδιενεργών φαρμάκων εγχέεται στον όγκο. Η τεχνική είναι πολύ πιο ασφαλής και πιο αποτελεσματική από την ακτινοθεραπεία.
4. Κρυοθεραπεία - κύτταρα κατάψυξης. Εξουδετερώστε το συσσωμάτωμα όγκου με κρυοαποθήκευση και απονίτρωση ιστών καρκινώματος.
5. Αφαίρεση του καρκινώματος - εξάλειψη των καρκινικών κυττάρων χρησιμοποιώντας υπερήχους.
6. Χημειοθεραπεία - επιδράσεις στον όγκο με ουσίες με υψηλή κυτταρολυτική δράση. Η μέθοδος χρησιμοποιείται μόνο στα μεταγενέστερα στάδια της ανάπτυξης της διαδικασίας καρκίνου και αποσκοπεί κυρίως στην καταπολέμηση των μεταστάσεων. Η αποτελεσματικότητα καθορίζεται από την ποιότητα των φαρμάκων που χρησιμοποιούνται.

Ο καρκίνος του προστάτη Acinar είναι ένας από τους τύπους των κακοήθων όγκων, ο συνηθέστερος είναι περίπου 95% -97% όλων των περιπτώσεων.

Ο όρος "acinar" σημαίνει ότι ένα τέτοιο αδενοκαρκίνωμα είναι τυπικό, χωρίς τυπολογικές διασταυρώσεις.

Ο καρκίνος του Acinar ανήκει στους όγκους χαμηλού βαθμού.

Είναι χωρισμένη σε 2 μορφές:

Για τη μεγάλη ακτινική μορφή, η παρουσία μεγάλων αδενικών σχηματισμών ιστών είναι χαρακτηριστική. Είναι αρκετά σπάνιο. Οι πυρήνες του βασικού τμήματος των κυττάρων έχουν επίμηκες υπερχρωμικούς πυρήνες. Οι πυρήνες είναι μεγάλες, η ένταση της χρώσης είναι υψηλή. Ένας μικρός αριθμός αριθμών μιτώσεως ανιχνεύεται. Μέτρια πολυμορφισμός.

Το μικρό-acinar χαρακτηρίζεται από την παρουσία μικρών σωληνοαλειωτικών δομών ελλειψοειδούς ή σφαιρικού σχήματος, οι οποίες είναι κοντά μεταξύ τους.

Τα κύτταρα είναι κατά κύριο λόγο υπερκράσεις, μεγάλοι στρογγυλοί πυρήνες, σπάνια πυκνωτικοί. Τα πυρήνα είναι μεγάλα και έντονα χρωματισμένα. Οι μιτόσες συνήθως απουσιάζουν ή διατίθενται σε μικρές ποσότητες.

Συμπτωματολογία

Στα πρώιμα στάδια, το αδενοκαρκίνωμα είναι ασυμπτωματικό και συνήθως ανιχνεύεται μόνο κατά τη διάρκεια της προβολής ή με ψηλάφηση των δακτύλων (πολύ σπάνια, καθώς ένας όγκος μικρότερος από ενάμισι εκατοστό σε μέγεθος σε αυτή τη μελέτη δεν αισθάνεται συχνότερα) όταν αντιμετωπίζεται σε συνδυασμό με άλλη νόσο.

Τα μεταγενέστερα στάδια χαρακτηρίζονται από προβλήματα με την ούρηση (λεπτό, μη έντονο τζετ, αυξημένη ώθηση για ούρηση, έλλειψη αίσθησης άδειασμα της ουροδόχου κύστης μετά από ούρηση).

Ακόμα αργότερα, υπάρχουν οδυνηρές αισθήσεις στον ιερό και στο κάτω μέρος της πλάτης, στα πόδια, στον πρωκτό, στο περίνεο - μια αίσθηση πίεσης.

Διάγνωση

Για διάγνωση ισχύει:

• βιοψία προστάτη;
• εξέταση αίματος για το PSA.
• μεταγραφική ηχογραφία.
• uroflowmetry;
• έρευνα ραδιοϊσοτόπων.
• MRI;
• ακτινογραφία ·
• οστεοσκινογραφία και σπινθηρογραφία των οστών του σκελετού, η οποία επιτρέπει την ανίχνευση της παρουσίας μεταστάσεων.

Θεραπεία

Το αδενοκαρκίνωμα Acinar απαιτεί ενεργό θεραπευτική αγωγή - ακτινολογική (εξωτερική ή εσωτερική ακτινοβολία) ή υπερηχογράφημα (συνήθως συνδυάζεται με ορμονοθεραπεία). Και στις δύο περιπτώσεις, η θεραπεία είναι αρκετά μεγάλη.

Δείτε επίσης:

Το αδενοκαρκίνωμα του προστάτη είναι μία από τις πιο συνηθισμένες παραλλαγές του κακοήθους επιθηλιακού σχηματισμού. Αναφέρονται ως ογκολογικές παθήσεις. Εμφανίζεται στο 90% των περιπτώσεων μεταξύ ασθενών με καρκίνο του προστάτη. Άλλοι τύποι καρκίνου είναι λιγότερο συχνές. Η πρώιμη συμπτωματολογία πρακτικά απουσιάζει, γεγονός που δυσχεραίνει την αυτοδιάγνωση της νόσου.

Αδενοκαρκίνωμα του αδένα του προστάτη

Τι είναι το αδενοκαρκίνωμα του προστάτη acinar; Αυτό είναι ένα ιστολογικό χαρακτηριστικό του καρκίνου του προστάτη, το πιο κοινό είναι το αδενοκαρκίνωμα. Διαιρείται σε μεγάλη ακακία, μικρή ακακία.

Μικρή ακακία - ο πιο κοινός τύπος αδενοκαρκινώματος. Εμφανίζεται στο 95% των καρκίνων του προστάτη. Το μεγάλο ακενοειδές αδενοκαρκίνωμα έχει μια άτυπη δομή, καθώς και μια υψηλή κακοήθεια του όγκου. Οι προβλέψεις με μια τέτοια διάγνωση είναι συνήθως απογοητευτικές.

Το ασεναρικό αδενοκαρκίνωμα στις περισσότερες περιπτώσεις διαγνωρίζεται σε άνδρες ηλικίας άνω των 50 ετών. Η νόσος επηρεάζει πρώτα το ακειρικό επιθήλιο της περιφερειακής ζώνης του προστάτη. Συνήθως συντομεύει τη ζωή ενός ασθενούς κατά 10 χρόνια.

Η θεραπεία του αδενοκαρκινώματος του προστάτη acinar στο τρίτο και τέταρτο στάδιο της νόσου παρεμποδίζεται από την ταχεία ανάπτυξη του όγκου.

Αιτίες, στάδια, συμπτώματα αδενοκαρκινώματος

Οι ακόλουθες συνθήκες προηγούνται του αδενοκαρκινώματος:

• άτυπη υπερπλασία, στην οποία υπάρχει πολλαπλασιασμός ιστού και αλλαγή στη δομή του.
• ενδοεπιθηλιακή νεοπλασία, στην οποία σχηματίζονται νέα παθολογικά κύτταρα και ιστοί.

Στάδια παθολογίας

Το πρώτο στάδιο είναι δύσκολο να διαγνωσθεί, οι δομικές αλλαγές είναι ελάχιστες και εντοπίζονται μόνο κατά τη διάρκεια της βιοψίας. Οι αναλύσεις σε αυτό το στάδιο δεν είναι συνήθως ενημερωτικές.

Στο δεύτερο στάδιο, ορισμένα τμήματα του αδένα και των μεμβρανών επηρεάζονται. Ανιχνεύσιμο στη διαδικασία της έρευνας λόγω της εμφάνισης δεικτών όγκου στο αίμα, στα ούρα.

Το τρίτο στάδιο χαρακτηρίζεται από ενεργό ανάπτυξη όγκου. Τα καρκινικά κύτταρα επηρεάζουν τα κυστίδια του προστάτη και μπορούν να επηρεάσουν τα γειτονικά όργανα.

Οι μεταστάσεις εξαπλώνονται στα γειτονικά όργανα του ουρογεννητικού και του πεπτικού συστήματος, μερικές φορές επηρεάζουν σχεδόν όλα τα όργανα.

Τα αίτια της νόσου

Η ανάπτυξη του αδενοκαρκινώματος επηρεάζεται από πολλούς παράγοντες. Το πιο συνηθισμένο:

• γεροντικές αλλαγές του σώματος.
• γενετική προδιάθεση ·
• χρόνια δηλητηρίαση από το κάδμιο ·
• υπέρβαρο;
• Ιός XMRV.
• ορμονικές διαταραχές.
• χρόνιες φλεγμονώδεις ασθένειες.

Συμπτώματα

Η παθολογία μπορεί να υποδεικνύει:

• συχνή ούρηση.
• δυσφορία, πόνος στην περιοχή της βουβωνικής χώρας
• μετά την ούρηση υπάρχει αίσθηση ατελούς εκκένωσης της ουροδόχου κύστης.
• δυσκολία ροής των ούρων.
• αίμα στα ούρα, σπέρμα ·
• συχνή λοίμωξη του ουροποιητικού συστήματος.
• μεγεθυσμένο αδένα του προστάτη.
• η ούρηση εκτελείται μόνο μετά από έντονη καταπόνηση των κοιλιακών μυών.

Τα τελευταία στάδια της εξέλιξης της νόσου χαρακτηρίζονται από πόνο στον πρωκτό, πόδια κατά το περπάτημα, αίσθημα βαρύτητας στην πυέλου. Αυτό δείχνει την ανάπτυξη του όγκου πέρα ​​από τον προστάτη. Λόγω της εξάπλωσης της μετάστασης, οι λεμφαδένες στη βουβωνική χώρα μπορεί να διογκωθούν και ο πόνος θα γίνει αισθητός στα οστά.

Αδενοκαρκίνωμα προστάτη: θεραπεία

Τα πρώτα στάδια μπορούν να θεραπεύσουν την ασθένεια χωρίς χειρουργική επέμβαση. Σε μεταγενέστερα φάρμακα και χειρουργική θεραπεία χρησιμοποιείται συνήθως. Συνήθως χρησιμοποιούμενες μέθοδοι θεραπείας αδενοκαρκινώματος:

• η προστατεκτομή είναι μια μέθοδος για την απομάκρυνση ενός όγκου.
• ενδοσκοπική προστατεκτομή.
• ραδιοθεραπεία ·
• κρυοθεραπεία;
• χημειοθεραπεία;
• ορμονοθεραπεία.

Προστατεκτομή

Πρόκειται για χειρουργική επέμβαση με πλήρη απομάκρυνση του αδένα του προστάτη. Η επέμβαση πραγματοποιείται υπό γενική αναισθησία, απαιτείται προεγχειρητική προετοιμασία, καθώς και μετεγχειρητική παρακολούθηση, περίοδος αποκατάστασης. Τα πιο επιτυχημένα στάδια της επέμβασης είναι το πρώτο, το δεύτερο και το τρίτο στάδιο χωρίς μετάσταση έξω από τον αδένα του προστάτη.

• δυσανεξία στην αναισθησία λόγω ασθενειών της καρδιάς, αιμοφόρα αγγεία,
• αιμορραγική διαταραχή.

Κατά τη διάρκεια της επέμβασης, ο αδένας, η κάψουλα, οι γειτονικοί ιστοί, οι λεμφαδένες αφαιρούνται.

Λαπαροσκοπική προστατεκτομή

Η λαπαροσκοπική προστατεκτομή με τη χρήση ενδοσκοπικών τεχνικών θεωρείται μία από τις σύγχρονες μεθόδους. Επίσης, η χειρουργική επέμβαση γίνεται με το λειτουργικό συγκρότημα "Da Vinci".

Κατά τη διάρκεια της επέμβασης, ο χειρουργός κάνει τρεις μικρές τομές του πρόσθιου κοιλιακού τοιχώματος, εισέρχεται προς το εσωτερικό του αερίου και το ενδοσκόπιο με μια βιντεοκάμερα και χειριστήρια, τα οποία εμφανίζουν την εικόνα στην οθόνη.

Μια τέτοια πράξη είναι λιγότερο επεμβατική και όχι τόσο τραυματική όσο η ανοιχτή χειρουργική επέμβαση. Η λαπαροσκόπηση σας επιτρέπει να σώσετε τις δέσμες νεύρων που ελέγχουν την ούρηση και την κατακράτηση ούρων, τη σεξουαλική διέγερση, την στύση.

Μετά από μια ανοιχτή προστατεκτομή, ο ασθενής πρέπει να παραμείνει στο νοσοκομείο για 2-3 εβδομάδες. Μετά από λαπαροσκοπική μέθοδο - 10 ημέρες. Στις πρώτες ημέρες μετά τη χειρουργική επέμβαση, η ούρηση γίνεται μέσω ενός καθετήρα ούρων. Ο ασθενής έχει επίσης συνταγογραφηθεί αντιβιοτικά για την πρόληψη μολυσματικών επιπλοκών και μια δίαιτα που αποσκοπεί στην εκφόρτωση των εντέρων, την πρόληψη της δυσκοιλιότητας και του σχηματισμού αερίων.

Το περπάτημα επιτρέπεται τη δεύτερη ημέρα μετά τη χειρουργική επέμβαση. Μετά από 3-6 μήνες, η αντοχή και η προηγούμενη δραστηριότητα επιστρέφουν σταδιακά.

Για την ενίσχυση των μυών της πυελικής ημέρας, για την αποκατάσταση της γενικής κατάστασης του ασθενούς θα πρέπει να συμμετάσχουν στη φυσική θεραπεία. Με την άδεια ενός γιατρού, μπορείτε να κάνετε ασκήσεις Kegel.

Κρυοθεραπεία

Κατά τη διάρκεια της κρυοθεραπείας, εναλλακτικά αποτελέσματα χαμηλών και υψηλών θερμοκρασιών εμφανίζονται στον προσβεβλημένο ιστό του προστάτη, οδηγώντας στο θάνατό τους. Όταν καταψύχεται, η κυτταρική μεμβράνη διατρυπάται από κρυστάλλους πάγου που καταστρέφουν την παροχή αίματος, την παροχή οξυγόνου στον ιστό και τα θρεπτικά συστατικά.

Η διαδικασία γίνεται με τοπική αναισθησία, καθώς και με γενική αναισθησία. Οι κρυοβόλοι εισάγονται στον προστάτη, ελέγχονται με διαθλαστικό υπερηχογράφημα. Μέσω αυτών κινούνται υψηλές και χαμηλές θερμοκρασίες. Η διαδικασία ελέγχεται χρησιμοποιώντας έναν υπολογιστή με οθόνη.

Συχνά, όταν γίνεται κρυοθεραπεία από την περιοχή κατάψυξης, είναι αδύνατο να αποκλειστούν τα νεύρα που είναι υπεύθυνα για την ανέγερση, γεγονός που οδηγεί σε στυτική δυσλειτουργία. Έξι μήνες μετά τη διαδικασία, το 80% των ανδρών υποφέρει από έλλειψη ισχύος, μετά από 2 χρόνια το ποσοστό πέφτει στο 76%. Σε 5% των περιπτώσεων, η κρυοθεραπεία μπορεί να οδηγήσει σε ακράτεια.

Ορμονική θεραπεία

Η θεραπεία στοχεύει στη λήψη φαρμάκων που καταστέλλουν το επίπεδο ορμονών στο σώμα ή εμποδίζουν την επίδρασή τους στα καρκινικά κύτταρα. Είναι επίσης δυνατό να αφαιρεθούν όργανα τα οποία κανονικά συνθέτουν τέτοιες ορμόνες (ορχεκτομή): το 90% της τεστοστερόνης συνθέτει τους όρχεις. Αλλά συνήθως οι άντρες προτιμούν τη φαρμακευτική θεραπεία.

Η θεραπεία χωρίζεται σε:

• ανοσοενισχυτικό - στην μετεγχειρητική περίοδο συνταγογραφούνται αντιορμονικοί παράγοντες για την πρόληψη της υποτροπής της νόσου.
• neoadjuvant - οι ορμόνες συνταγογραφούνται πριν από τη χειρουργική επέμβαση για να μειωθεί το μέγεθος του όγκου.

Με το αδενοκαρκίνωμα, η ορμονική θεραπεία συνδέεται στα μεταγενέστερα στάδια ως υπόβαθρο κατά τη διάρκεια της ακτινοβολίας.

Η προοπτική ανάκτησης εξαρτάται από το στάδιο του αδενοκαρκινώματος. Η εμφάνιση των παραμικρών προειδοποιητικών σημείων είναι ο λόγος για επείγουσα διαβούλευση με έναν γιατρό. Τα πρώτα δύο στάδια ανταποκρίνονται καλά στη θεραπεία, υπάρχει επίσης μεγάλη πιθανότητα διατήρησης των ιδιοτήτων εργασίας, της στυτικής λειτουργίας. Το τρέξιμο με σημάδια βλάβης στα εσωτερικά όργανα μπορεί να είναι θανατηφόρο.

Το αδενοκαρκίνωμα του προστάτη είναι σοβαρός καρκίνος. Προηγουμένως, θεωρήθηκε μια από τις κύριες αιτίες θανάτου στους ηλικιωμένους άνδρες. Σήμερα, αυτή η ασθένεια διαγνωρίζεται όλο και περισσότερο σε νεαρή ηλικία. Είναι δυνατόν να αποφευχθεί η ανάπτυξη καρκίνου; Πώς να αναγνωρίσετε τις εκδηλώσεις της στα αρχικά στάδια;

Γενικές πληροφορίες

Το αδενοκαρκίνωμα του προστάτη είναι ένα κακοήθες επιθηλιακό νεόπλασμα, το οποίο είναι ένας καρκίνος. Σε ολόκληρο τον κόσμο αυτή η διάγνωση επιβεβαιώνεται ετησίως σε 500 χιλιάδες νέους ασθενείς. Παρά τη συνεχή βελτίωση των διαγνωστικών και θεραπευτικών μεθόδων, η θνησιμότητα από αδενοκαρκίνωμα παραμένει υψηλή. Γιατί Οι ασθενείς συχνά αγνοούν τα αρχικά συμπτώματα του προβλήματος και δεν σπεύδουν να λάβουν βοήθεια από γιατρό.

Οι κύριες αιτίες της νόσου

Το αδενοκαρκίνωμα αναπτύσσεται μέσω της βλάστησης ενός όγκου στον προστάτη ή της μετανάστευσης μέσω των λεμφικών αγωγών. Η άμεση αιτία αυτής της νόσου είναι γνωστή - ανεξέλεγκτη αναπαραγωγή των άτυπων κυττάρων. Διαπερνούν σταδιακά σε υγιή ιστό. Ατυπικά στοιχεία σχηματίζονται ως αποτέλεσμα των γενετικών μεταλλάξεων. Γιατί συμβαίνει αυτό, η σύγχρονη ιατρική δεν μπορεί να απαντήσει ακριβώς. Ωστόσο, οι γιατροί εντοπίζουν μια ολόκληρη ομάδα παραγόντων που αυξάνουν την πιθανότητα ανάπτυξης ασθένειας:

1. Γενετική προδιάθεση. Ο κίνδυνος ανάπτυξης αδενοκαρκινώματος του προστάτη διπλασιάζεται εάν μια παρόμοια παθολογία είχε προηγουμένως διαγνωστεί σε συγγενείς.
2. Ηλικία
3. Το σφάλμα της δίαιτας (έλλειψη φυτικών τροφών στη διατροφή).
4. Υπερβολικό βάρος, υποδυμναμία.
5. Το κάπνισμα Οι καρκινογόνες ουσίες που περιέχονται στον καπνό τσιγάρων έχουν αρνητική επίδραση σε ολόκληρο το σώμα.
6. Ορμονικά χαρακτηριστικά. Το αδενοκαρκίνωμα του αδένα του προστάτη ανιχνεύεται αρκετές φορές πιο συχνά σε άνδρες με υψηλά επίπεδα τεστοστερόνης. Σε αυτή την περίπτωση, η ασθένεια σε αυτές προχωρά σε μια επιθετική μορφή.

Άλλοι παράγοντες, κοινές σε όλες τις μορφές ογκολογικών παθήσεων, έχουν κάποια επιρροή. Αυτή η ακτινοβολία, η κακή οικολογία, η εργασία σε επικίνδυνη παραγωγή και ούτω καθεξής.

Πώς να αναγνωρίσετε το αδενοκαρκίνωμα;

Οι εκδηλώσεις αυτής της ασθένειας δεν μπορούν να χαρακτηριστούν χαρακτηριστικές. Συνήθως, οι άνδρες αναπτύσσουν συμπτώματα παρόμοια με την κλινική εικόνα των λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος. Εάν ο όγκος είναι μικρός, για πολύ καιρό δεν εκδηλώνεται. Καθώς αυξάνεται το νεόπλασμα, η κατάσταση του ασθενούς επιδεινώνεται δραματικά. Εδώ είναι μερικές εκδηλώσεις του αδενοκαρκινώματος του προστάτη:

1. Αυξημένη ούρηση ούρησης. Σε αυτή την περίπτωση, η ποσότητα του υγρού που καταναλώνεται παραμένει αμετάβλητη.
2. Κράμπες στην κοιλιά και τον πρωκτό.
3. Αίσθημα ατελούς εκκένωσης της ουροδόχου κύστης μετά την είσοδο στην τουαλέτα.
4. Προβλήματα με δύναμη.
5. Η παρουσία ακαθαρσιών αίματος στο σπέρμα και στα ούρα.

Τα αρχικά συμπτώματα της νόσου είναι παρόμοια με εκείνα που καταγράφηκαν με το αδένωμα του προστάτη. Επομένως, ακόμη και στο στάδιο της διάγνωσης, είναι σημαντικό να διαφοροποιηθεί μία παθολογία από την άλλη. Μετά την εμφάνιση μεταστάσεων (4ο στάδιο της νόσου), η οδυνηρή δυσφορία αυξάνεται και εμφανίζεται το πρήξιμο των κάτω άκρων. Μερικές φορές αναπτύσσεται παράλυση ενάντια στη συμπίεση της σπονδυλικής στήλης με όγκο.

Τύποι αδενοκαρκινώματος του προστάτη

Ένας από τους παράγοντες που καθορίζουν τις τακτικές θεραπείας είναι η διαφοροποίηση του αδενοκαρκινώματος. Ο όρος αυτός αναφέρεται στον βαθμό ωριμότητας του όγκου, στη διαφορά μεταξύ υγιών και παθολογικών κυττάρων. Χρησιμοποιείται για την ταξινόμηση της νόσου. Ταυτοχρόνως διακρίνονται τα χαμηλά, μεσαία και εξαιρετικά διαφοροποιημένα στοιχεία του όγκου. Σύμφωνα με τη συχνότητα εμφάνισης, υπάρχουν τέτοιοι τύποι αδενοκαρκινώματος όπως:

• μικρό οξύ;
• ιδιαίτερα διαφοροποιημένο.
• ελάχιστα διαφοροποιημένη.
• πλακούντα.

Το αδενοκαρκίνωμα προστάτου μικρής κλίμακας είναι η πιο συνηθισμένη παραλλαγή της νόσου. Η πηγή του είναι το επιθήλιο του ακίνου του προστάτη. Οι νέες αναπτύξεις συνήθως αναπτύσσονται ταυτόχρονα σε διάφορα σημεία και στη συνέχεια συγχωνεύονται. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία: χειρουργικής επέμβασης, αποκλεισμού ορμονικής τεστοστερόνης και ακτινοθεραπείας.

Ο δεύτερος συνηθέστερος τύπος αδενοκαρκινώματος είναι πολύ διαφοροποιημένος. Κατά κανόνα, ο όγκος αναπτύσσεται αργά και δεν μετασταίνεται. Τα στοιχεία του δεν διαφέρουν σε δομή από τα κανονικά κύτταρα. Με την έγκαιρη ανίχνευση, η πρόγνωση για τη θεραπεία είναι ευνοϊκή.

Η πιο σπάνια και επιθετική μορφή αδενοκαρκινώματος είναι πλακώδης. Χαρακτηρίζεται από ταχεία μετάσταση στο οστό. Η ορμονική θεραπεία και η χημειοθεραπεία για αυτή τη μορφή της νόσου είναι συχνά αναποτελεσματικές. Οι ασθενείς συμβουλεύονται να έχουν ριζική προστατεκτομή.

Το χαμηλού βαθμού αδενοκαρκίνωμα του προστάτη έχει μέτρια σοβαρότητα. Ο όγκος χαρακτηρίζεται από μια στρωματοποιημένη δομή και στην κλίμακα Gleason αντιστοιχεί σε 8-10 σημεία. Το νεόπλασμα αναπτύσσεται γρήγορα σε γειτονικά όργανα.

Διάγνωση της νόσου

Στις ευρωπαϊκές κλινικές, όλοι οι άνδρες μετά από 45 χρόνια υποβάλλονται σε υποχρεωτική εξέταση ασθενειών του προστάτη. Περιλαμβάνει διαβούλευση με ουρολόγο και εξέταση αίματος για συγκεκριμένο αντιγόνο. Το τελευταίο θεωρείται το πιο ενημερωτικό τεστ για την έγκαιρη διάγνωση της ογκολογίας. Ένα υψηλό επίπεδο ειδικού για το προστάτη αντιγόνο στο αίμα εμμέσως υποδεικνύει την παρουσία μιας παθολογικής διαδικασίας.

Μια άλλη ενδεικτική μέθοδος έρευνας είναι η ορθική εξέταση. Σας επιτρέπει να αξιολογήσετε την κατάσταση του σώματος και τον βαθμό λειτουργίας του. Το αδενοκαρκίνωμα του προστάτη έχει θετική πρόγνωση μόνο στα αρχικά στάδια ανάπτυξης. Σε άλλες περιπτώσεις απαιτείται ακριβή και μακροχρόνια θεραπεία.

Εάν υποψιάζεστε ότι αυτή η ασθένεια συνταγογραφείται επιπλέον:

Σε πολλές σύγχρονες κλινικές χρησιμοποιείται ένας ειδικός ορθικός καθετήρας για την εκτίμηση της κατάστασης του προστάτη. Σας επιτρέπει να πάρετε υλικό για έρευνα χρησιμοποιώντας μια βελόνα ταχείας πυρόσβεσης. Αυτή η συσκευή εισάγεται στο ορθό και τα αποτελέσματα της διαδικασίας εμφανίζονται στην οθόνη της οθόνης.

Στάδια ανάπτυξης της νόσου

Πριν από την έναρξη της θεραπείας, είναι απαραίτητο να καθοριστεί ποιος τύπος ακεναρικού αδενοκαρκινώματος στον αδένα του προστάτη (τι είναι, περιγράφεται ακριβώς παραπάνω), καθώς και ο βαθμός της παθολογικής διαδικασίας. Η ανάπτυξη αυτής της νόσου συμβαίνει στα ίδια στάδια με τον καρκίνο του προστάτη άλλων μορφών. Η μόνη διαφορά είναι η πρόγνωση για την πλήρη ανάκτηση. Για παράδειγμα, οι πλακώδεις μορφές αποτελούν όλα τα στάδια ανάπτυξης. Ένα μετρίως διαφοροποιημένο αδενοκαρκίνωμα του προστάτη χαρακτηρίζεται επίσης από έναν αρκετά υψηλό ρυθμό ανάπτυξης. Ωστόσο, η ανακάλυψή τους στο αρχικό στάδιο ανάπτυξης θεωρείται ένα πραγματικό θαύμα. Αν αρχίσουμε την θεραπεία εγκαίρως, μπορούμε να ελπίζουμε σε ένα ευνοϊκό αποτέλεσμα.

Ποια στάδια αδενοκαρκινώματος του προστάτη εκκρίνουν; Συνολικά υπάρχουν τέσσερα:

1. Το πρώτο στάδιο είναι εξαιρετικά σπάνιο. Οι αλλαγές στις δομές των ιστών είναι ελάχιστες, μπορούν να εντοπιστούν μόνο μέσω βιοψίας. Οι αναλύσεις συνήθως παρουσιάζουν ασήμαντες αποκλίσεις από τους τυπικούς δείκτες.
2. Το δεύτερο στάδιο χαρακτηρίζεται από βλάβη ορισμένων τμημάτων του αδένα, καθώς και των μεμβρανών του. Οι αλλαγές στη δομή του μπορούν να ανιχνευθούν με ψηλάφηση.
3. Στο τρίτο στάδιο, υπάρχει ενεργός όγκος ανάπτυξης, πολλαπλασιασμός των ογκολογικών κυττάρων. Η παθολογική διαδικασία σταδιακά επεκτείνεται στα κυστίδια του προστάτη.
4. Στο τέταρτο στάδιο εμφανίζεται η βλάβη των γειτονικών οργάνων. Ο πολλαπλασιασμός των ογκολογικών στοιχείων συνεχίζεται. Οι μεταστάσεις εντοπίζονται στους λεμφαδένες και στα τοιχώματα της κοιλιακής κοιλότητας.

Βασικές αρχές θεραπείας

Το νικητήριο αδενοκαρκίνωμα είναι δυνατό μόνο στο αρχικό στάδιο της νόσου. Με επαρκή και πλήρη θεραπεία, είναι δυνατόν να σταματήσουν τα συμπτώματα και να επιβραδύνουν την εξέλιξη της παθολογικής διαδικασίας σε οποιοδήποτε στάδιο. Η επιλογή μιας ειδικής θεραπευτικής στρατηγικής εξαρτάται από το βαθμό εξάπλωσης του όγκου. Ορισμένες παραλλαγές της θέσης του νεοπλάσματος επιτρέπουν στη λειτουργία να αναστέλλει τον αδένα και τους περιφερειακούς κόμβους. Σήμερα, οι γιατροί προσπαθούν να χρησιμοποιήσουν ελάχιστα επεμβατικές τεχνικές που δεν απαιτούν μακρά περίοδο αποκατάστασης. Το τοπικευμένο αδενοκαρκίνωμα του αδένα του προστάτη συχνά απαιτεί τακτικές αναμονής και συνεχή παρατήρηση. Η πρόγνωση της επιβίωσης δεν αυξάνεται πάντα κατά την ενεργό θεραπεία.

Συντηρητική και χειρουργική αγωγή του αδενοκαρκινώματος

Εάν ο όγκος είναι διαθέσιμος για αφαίρεση, ο ασθενής έχει συνταγογραφηθεί για μια επέμβαση - προστατεκτομή. Επί του παρόντος, εκτελείται με τη βοήθεια ενός λαπαροσκοπίου ή βοηθού ρομπότ. Μετά την προστατεκτομή απαιτείται μια μακρά περίοδος αποκατάστασης. Περιλαμβάνει μέτρα για την αποκατάσταση των λειτουργιών των πυελικών οργάνων, την αρσενική ισχύ (αν αυτό εξακολουθεί να ισχύει).

Στα μεταγενέστερα στάδια της θεραπείας, συμπληρώνονται τα παρασκευάσματα ορμονών και η ακτινοθεραπεία. Το τελευταίο έχει διάφορες επιλογές. Η πηγή ακτινοβολίας μπορεί να βρίσκεται έξω ή μέσα (εισαγωγή καψακίου με ραδιενεργά ισότοπα ιωδίου). Όταν η προστατεκτομή αντενδείκνυται, αντικαθίσταται με κρυοθεραπεία. Κατά τη διάρκεια αυτής της διαδικασίας, ο όγκος καταψύχεται, καταλήγοντας σε καταστροφή των κακοηθών κυττάρων.

Το αδενοκαρκίνωμα ακτινίου του αδένα του προστάτη 7 βαθμών και υψηλότερο σε ηλικιωμένους ασθενείς συνήθως δεν υπόκειται σε χειρουργική επέμβαση. Σε μια τέτοια περίπτωση, εκχωρούνται δυναμικά μέτρα παρατήρησης και ανακούφισης.

Πρόβλεψη

Ποιο είναι το αποτέλεσμα μιας διάγνωσης του αδενοκαρκινώματος του προστάτη; Η πρόγνωση για αυτή την ασθένεια εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από το στάδιο ανάπτυξης της παθολογικής διαδικασίας, την ηλικία του ασθενούς και τη γενική του κατάσταση. Στα αρχικά στάδια, θεωρείται ως υπό όρους ευνοϊκή. Δυστυχώς, το αδενοκαρκίνωμα στα αρχικά στάδια ανάπτυξης δεν εκδηλώνεται σε μια ζωηρή κλινική εικόνα. Ως εκ τούτου, οι ασθενείς δεν βιασύνη για βοήθεια στον γιατρό. Οι περισσότεροι παρατηρούν το πρόβλημα στο 3-4ο στάδιο, όταν εμφανίζονται ήδη μεταστάσεις. Στην περίπτωση αυτή, η ασθένεια είναι μη αναστρέψιμη.

Συμπέρασμα

Οι καρκίνοι στον σύγχρονο κόσμο γίνονται ολοένα και περισσότερο η αιτία πρόωρου θανάτου. Μεταξύ των εκπροσώπων του ισχυρότερου φύλου, το αδενοκαρκίνωμα του προστάτη αδένα είναι πιο κοινό. Η θεραπεία αυτής της παθολογίας είναι μεγάλη και πολύ δύσκολη. Η διάγνωση της νόσου στα μεταγενέστερα στάδια συνήθως τελειώνει σύντομα με θανατηφόρο αποτέλεσμα. Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη μιας τέτοιας ύπουλης νόσου, είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε έναν υγιεινό τρόπο ζωής και να υποβάλλονται τακτικά σε προληπτικούς ελέγχους. Σας ευλογεί!