Το Reglan είναι ένα αντιεμετικό φάρμακο που μπλοκάρει τους υποδοχείς ντοπαμίνης.

Όταν εφαρμόζεται, το Zerakul έχει ήπιο αντιεμετικό αποτέλεσμα και συμβάλλει στην ομαλοποίηση της λειτουργίας των οργάνων της πεπτικής οδού. Η δραστική φαρμακευτική ουσία επιλεκτικά αναστέλλοντας τη ντοπαμίνης και υποδοχείς σεροτονίνης, όπου ο παλμός αμβλύνεται διέρχεται από υποδοχείς στον εγκέφαλο και μειώνει την ευαισθησία των νευρικών κυττάρων, τα οποία είναι υπεύθυνα για τη μετάδοση των παλμών από το δωδεκαδάκτυλο απευθείας στο κέντρο εμετικό, η οποία βρίσκεται στον προμήκη μυελό.

Διατίθεται με τη μορφή εντεροδιαλυτών δισκίων και διαλύματος για ενδομυϊκή και ενδοφλέβια χορήγηση.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

Ένα αντιεμετικό φάρμακο κεντρικής δράσης που δεσμεύει τους υποδοχείς ντοπαμίνης.

Όροι πώλησης από φαρμακεία

Μπορείτε να αγοράσετε με ιατρική συνταγή.

Πόσα χάπια stazn στα φαρμακεία; Η μέση τιμή είναι 125 ρούβλια.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Το Reglan διατίθεται στις ακόλουθες μορφές δοσολογίας:

• δισκία: επίπεδη, στρογγυλή, λευκή, με κίνδυνο από τη μία πλευρά (50 δισκία σε καφέ γυάλινη φιάλη, 1 φιάλη σε κουτί).
• διάλυμα για ενδομυϊκή ή ενδοφλέβια ένεση: ένα άχρωμο διαφανές υγρό (2 ml ενός διαλύματος σε μία αμπούλα κατασκευασμένη από διαφανές γυάλινη αμπούλα 5 σε μια ανοικτή φυσαλίδα περιγράμματος, 2 φουσκάλες ανά κουτί).

Συστατικά 1 δισκίο:

• δραστικό συστατικό: μονοένυδρο υδροχλωρική μετοκλοπραμίδη - 10,54 mg (υδροχλωρική μετοκλοπραμίδη - 10 mg).
• Βοηθητικά συστατικά: μονοϋδρική λακτόζη, άμυλο πατάτας, σίλικα, ζελατίνη, στεατικό μαγνήσιο.

Η σύνθεση 1 ml διαλύματος:

• δραστικό συστατικό: μονοένυδρο υδροχλωρική μετοκλοπραμίδη - 5,27 mg (υδροχλωρική μετοκλοπραμίδη - 5 mg).
• Βοηθητικά συστατικά: χλωριούχο νάτριο, δινάτριο edetate, θειώδες νάτριο, ύδωρ για ένεση.

Τι να προτιμάτε - χάπια ή ενέσεις;

Τα δισκία και οι εγχύσεις Cerucul χρησιμοποιούνται για την επίτευξη των ίδιων θεραπευτικών αποτελεσμάτων που συνδέονται με την ανάγκη να σταματήσει ο εμετός και να επιταχυνθεί η κυκλοφορία των τροφίμων μέσω του στομάχου και των εντέρων.

Τα δισκία προτιμώνται σε περιπτώσεις όπου απαιτείται ένα σχετικά μακρύ θεραπευτικό αποτέλεσμα, αφού η επίδρασή τους διαρκεί 5.5 έως 6 ώρες. Τυπικά, αυτή η συνδυασμένη θεραπεία των διαφόρων χρόνιων παθήσεων του πεπτικού συστήματος, η οποία θραύεται bolus προώθηση μέσω των εντέρων και του στομάχου, έτσι ώστε να αναπτυχθεί συμπτώματα της δυσπεψίας (καούρα, φούσκωμα, βαρύ στομάχι, κ.λπ.). Reglan χρησιμοποιείται συνήθως στη θεραπεία της παλινδρομικής οισοφαγίτιδας, γαστρίτιδας, γαστρικού έλκους και έλκους του δωδεκαδακτύλου, πυλωρική στένωση και χολική δυσκινησία, στο οποίο το τρόφιμο λιμνάζει στο στομάχι και τα έντερα, προκαλώντας δυσάρεστα συμπτώματα.

Σε περίπτωση έμετου, λόξυγκας και ναυτίας, η επιλογή μεταξύ δισκίων και ενέσεων γίνεται με βάση την ικανότητα του ατόμου να παίρνει το φάρμακο από το στόμα. Με άλλα λόγια, εάν ένα άτομο μπορεί να καταπιεί ένα χάπι και να μην κάνει εμετό για 15-20 λεπτά μετά από αυτό, τότε αυτή η μορφή του φαρμάκου πρέπει να επιλεγεί. Και μόνο σε περίπτωση ανικανότητας να παίρνετε Zerukal σε χάπια για την ανακούφιση του εμέτου, του λόξυγκας και της ναυτίας πρέπει να χρησιμοποιείτε ενέσεις. Ωστόσο, το συντομότερο δυνατόν, οι ενέσεις του Cerucal θα πρέπει να αντικατασταθούν με χάπια.

Σε περίπτωση διαβητικής γαστροπάρεσης, είναι βέλτιστο να χορηγήσετε το Zeercal ενδομυικώς το πρωί μετά το πρωινό και να πάρετε χάπια για το υπόλοιπο της ημέρας.

Για την εκτέλεση διαγνωστικών διαδικασιών, όπως αισθητήρια δωδεκαδάκτυλο, ακτίνων-Χ του λεπτού εντέρου και του στομάχου θα πρέπει να εφαρμόζονται με ενδοφλέβια ή ενδομυϊκή χορήγηση διαλύματος Cerucalum, δεδομένου ότι στην περίπτωση αυτή δράση της λαμβάνει χώρα γρήγορα και διαρκεί για ένα σύντομο χρονικό διάστημα (όχι περισσότερο από 2 ώρες), το οποίο είναι πολύ βολικό. Με την έγχυση του Cerukal με έγχυση, το στομάχι και τα έντερα απελευθερώνονται από τη μάζα των τροφίμων, διευκολύνεται η εισαγωγή του ανιχνευτή και του παράγοντα αντίθεσης, που παρέχει τις βέλτιστες συνθήκες για μια ποιοτική διάγνωση. Επιπλέον, αυτά τα αποτελέσματα δεν διαρκούν πολύ και, επομένως, δεν προκαλούν άγχος προσώπου μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας.

Για παιδιά άνω των 14 ετών, μπορείτε να ακολουθήσετε τις οδηγίες που περιγράφονται παραπάνω για την επιλογή μιας δοσολογικής μορφής του Cerucal. Τα παιδιά ηλικίας 2 έως 14 ετών πρέπει να χρησιμοποιούν το Reglan αποκλειστικά με τη μορφή ενέσεων, δεδομένου ότι η λύση επιτρέπει την ακριβή χορήγηση του φαρμάκου.

Φαρμακολογικό αποτέλεσμα

Reglan - αντιεμετικά, που βοηθά στη μείωση της ναυτίας, του λόξυγκας. διεγείρει τη γαστρεντερική περισταλτική. Το αντιεμετικό αποτέλεσμα οφείλεται στον αποκλεισμό υποδοχέων ντοπαμίνης D2 και στην αύξηση του ορίου χημειοϋποδοχέα σημείου ενεργοποίησης. Η μετοκλοπραμίδη αναστέλλει τη χαλάρωση των λείων μυών του στομάχου, ενισχύοντας έτσι τις χολινεργικές αντιδράσεις των λείων μυών της γαστρεντερικής οδού.

Συμβάλλει στην επιτάχυνση της γαστρικής εκκένωσης εμποδίζοντας τη χαλάρωση του σώματος του στομάχου και την αύξηση της δραστηριότητας του αντρού και του ανώτερου εντέρου. Μειώνει την παλινδρόμηση στον οισοφάγο αυξάνοντας την πίεση του οισοφάγου σε κατάσταση ηρεμίας και αυξάνει την κάθαρση του οξέος από τον οισοφάγο.

Ενδείξεις χρήσης

Τι βοηθά; Ενδείξεις εισαγωγής Cerucal:

1. Μετεωρισμός, οισοφαγίτιδα παλινδρόμησης, δυσκινησία των χοληφόρων, λειτουργική πυλωρική στένωση.
2. Διεξαγωγή δωδεκαδακτυλικής διασωλήνωσης (προκειμένου να επιταχυνθεί η γαστρική εκκένωση και η μετακίνηση των τροφίμων μέσω του λεπτού εντέρου).
3. Αυξημένη περισταλτικότητα κατά τη διεξαγωγή ακτινοδιαγνωστικών μελετών της γαστρεντερικής οδού.
4. Επιθέσεις της ναυτίας και του εμετού, λόξυγκας διαφόρων προελεύσεων.
5. Υπόταση και ατονία του εντέρου και του στομάχου (ιδιαίτερα μετεγχειρητικά).
6. Διαβητική γαστροπάρεση.
7. Παρέση του στομάχου σε ασθενείς με διαβήτη.
8. Εξάψεις γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους (ως μέρος σύνθετης θεραπείας).

Αντενδείξεις

Reglan δεν συνταγογραφούνται για αιμορραγία στο πεπτικό σύστημα, στην περίπτωση δυσανεξίας μετοκλοπραμίδη, φαιοχρωμοκύττωμα, του στομάχου και διάτρηση του εντέρου, μηχανικό ειλεό, πυλωρική στένωση, επιληψία, εξωπυραμιδικές διαταραχές, εάν οι όγκοι prolaktinzavisimyh, τη νόσο του Parkinson. Με αρτηριακή υπέρταση, βρογχικό άσθμα, παθολογία των νεφρών, ήπαρ, στην παιδιατρική συνταγογραφείται με προσοχή.

Διορισμός κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, το Reglan μπορεί να συνταγογραφηθεί σε έγκυο γυναίκα, αλλά μόνο όταν το παίρνει δεν απειλεί το έμβρυο και την ίδια την έγκυο γυναίκα.

Δοσολογία και τρόπος χρήσης

Όπως υποδεικνύεται στις οδηγίες χρήσης χάπια Tsurakal κατάποση 30 λεπτά πριν από τα γεύματα τρεις φορές την ημέρα για 5-10mg. Το δισκίο συνιστάται να πίνετε με μεγάλο όγκο υγρού. Η μέγιστη ημερήσια δόση των 60 mg, απλή 20 mg.

Ενέσεις του Cerukal, οδηγίες χρήσης:

Οι ενήλικες και από την ηλικία των 14 χορηγούνται ενδομυϊκά ή αργά ενδοφλεβίως σε μία αμπούλα 1-3 ανά ημέρα.

Τα παιδιά ηλικίας 2 έως 14 ετών πρέπει να εγχέονται με ρυθμό 0,1 mg / kg, η μέγιστη επιτρεπόμενη δόση ανά ημέρα είναι 0,5 mg / kg.

Ανεπιθύμητες αντιδράσεις

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με δισκία Regul, ο ασθενής μπορεί να παρουσιάσει ανεπιθύμητες ενέργειες:

• από τα όργανα της γαστρεντερικής οδού - ξηροστομία, καούρα, πρήξιμο, αίσθημα βαρύτητας στο στομάχι, δυσκοιλιότητα, φούσκωμα, αυξημένος σχηματισμός αερίου.
• από την πλευρά του νευρικού συστήματος - ζάλη, αϋπνία, κόπωση, λήθαργος, απάθεια, αδικαιολόγητη άγχος, εμβοές,, συσπάσεις των μυών του προσώπου, σπασμούς των μυών του προσώπου, τρόμος των άκρων?
• από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος - μεταβολή της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία.
• από την πλευρά του ενδοκρινικού συστήματος - γαλακτόρροια στις γυναίκες (απελευθέρωση πρωτογάλακτος από το στήθος που δεν σχετίζεται με τη γαλουχία), γυναικομαστία, διαταραχές της εμμήνου ρύσεως, διαταραχή της στυτικής λειτουργίας.

Με την ανάπτυξη μίας ή περισσοτέρων από τις περιγραφόμενες παρενέργειες, η θεραπεία με το φάρμακο ακυρώνεται και βλέπει γιατρό.

Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας

Οι μαρτυρίες από την Cerucale αναφέρουν ότι η υπερδοσολογία προκαλεί σύγχυση, ευερεθιστότητα, σπασμούς, βραδυκαρδία, υπερκινητικότητα, εξωπυραμιδικές διαταραχές, αρτηριακή υπόταση ή υπέρταση. Συμπτωματική θεραπεία.

Ειδικές οδηγίες

Πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο, διαβάστε τις ειδικές οδηγίες:

1. Κατά τη διαδικασία της θεραπείας θα πρέπει να αποφεύγουν να πίνουν αλκοόλ.
2. Τα παιδιά και οι έφηβοι από 2 έως 14 ετών με σκοπό τη σωστή δοσολογία του φαρμάκου, συνταγογραφούνται μόνο με τη μορφή ενέσεων.
3. Σε εφήβους και σε ασθενείς με σοβαρή διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, υπάρχει αυξημένος κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών.
4. Στο πλαίσιο της χρήσης της μετοκλοπραμίδης, τα δεδομένα μπορεί να παραμορφωθούν από εργαστηριακές παραμέτρους της ηπατικής λειτουργίας και να προσδιοριστεί η συγκέντρωση της αλδοστερόνης και της προλακτίνης στο πλάσμα.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας είναι απαραίτητο να αποφεύγεται η οδήγηση οχημάτων και η άσκηση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα.

Συμβατότητα με άλλα φάρμακα

Κατά τη χρήση του φαρμάκου πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:

1. Τα αντιχολινεργικά μπορούν να εξασθενήσουν την επίδραση της μετοκλοπραμίδης.
2. Η μετοκλοπραμίδη μειώνει την αποτελεσματικότητα του pergolid, της λεβοντόπα.
3. Η μετοκλοπραμίδη αυξάνει τη βιοδιαθεσιμότητα της κυκλοσπορίνης, η οποία μπορεί να απαιτεί παρακολούθηση της συγκέντρωσης της.
4. Η μετοκλοπραμίδη αυξάνει τη συγκέντρωση βρωμοκρυπτίνης στο πλάσμα.
5. Η μετοκλοπραμίδη ενισχύει την απορρόφηση αντιβιοτικών (τετρακυκλίνη, αμπικιλλίνη), παρακεταμόλη, λεβοντόπα, λίθιο και αλκοόλη.
6. Η μετοκλοπραμίδη μειώνει την απορρόφηση της διγοξίνης και της σιμετιδίνης.
7. Η μετοκλοπραμίδη ενισχύει τις επιδράσεις του αλκοόλ και των φαρμάκων που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα.
8. Τα νευροληπτικά φάρμακα όταν χορηγούνται ταυτόχρονα με μετοκλοπραμίδη μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο εξωπυραμιδικών διαταραχών.
9. Η μετοκλοπραμίδη αυξάνει τον κίνδυνο ηπατοτοξικότητας όταν συνδυάζεται με ηπατοτοξικά φάρμακα.

Κριτικές ασθενών

Σας προσφέρουμε να διαβάσετε τις κριτικές ατόμων που χρησιμοποίησαν το Zeercal:

1. Άννα Πολύ τρομακτικό ναρκωτικό! Σε καμία περίπτωση μην δώστε παιδιά! Είναι πολύ δύσκολο να διαιρέσετε σωστά το χάπι! Η υπερδοσολογία προκαλεί σπασμούς, απώλεια συνείδησης, δύσπνοια! Το ασθενοφόρο δεν γνωρίζει τι να δώσει ως αντιδόδη.
2. Ιβάν Για μένα προσωπικά, το διαμέτρημα δεν βοηθά καθόλου. Δεν ξέρω πραγματικά με τι συνδέεται. Αποδείχθηκε ότι όταν ο γιατρός συνταγογράφησε αυτό το φάρμακο για δηλητηρίαση, γενικά, έπιζα λίγο. Μετά την ένεση ενδομυϊκά, δεν αισθανόμουν καλύτερα, είπαν να περιμένουν μισή ώρα. Δεν υπήρξε αποτέλεσμα, μόνο η έγχυση ήταν μάταιη. Στη μητέρα μου, αντίθετα, εκτός από το cerucal, τίποτα δεν βοηθάει από τον εμετό. Προφανώς, επίσης, ένα μεμονωμένο χαρακτηριστικό. Επομένως, είναι αδύνατο να κρίνουμε πολύ αυστηρά, όλοι οι άνθρωποι αντιλαμβάνονται ακόμη και καθολικά φάρμακα με διαφορετικούς τρόπους.
3. Νικολάι. Λόγω της ασθένειας, έπρεπε να λάβω κυτταροστατικά, αλλά η χρήση τους έχει πολλές παρενέργειες. Είχα ναυτία, έμετο και πονοκέφαλο. Με τα δύο πρώτα συμπτώματα, ο Tsirukal αντιμετώπισε επιτυχώς, αν και το κεφάλι του έπασχε περισσότερο από αυτόν, αλλά το ανέλαβα. Έκανα σταγόνες με διάλυμα του φαρμάκου - επαναλαμβάνεται κάθε 2-3 ώρες.

Αναλόγων

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

• Apo-metoclop;
• Metamol;
• Μεθοκλοπραμίδη.
• Metoclopramide Acre;
• Φιαλίδιο με μελοκλοπραμίδη.
• Μετοκλοπραμίδη προωθήθηκε.
• Metoclopramide ESCOM.
• Perinorm;
• Raglan;
• Ceruglan.

Πριν αγοράσετε ένα ανάλογο, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Διάρκεια ζωής και συνθήκες αποθήκευσης

Συνιστάται να φυλάσσετε τα δισκία μακριά από παιδιά, μακριά από το φως του ήλιου. Η βέλτιστη θερμοκρασία αποθήκευσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 25 βαθμούς. Η διάρκεια ζωής των δισκίων αναφέρεται στη συσκευασία και είναι 5 έτη από την ημερομηνία κατασκευής.

Μην πάρετε χάπια από το στόμα μετά την ημερομηνία λήξης.

Για ποιους συνταγογραφείται το Zeercal;

Η ναυτία και ο έμετος σε μολυσματικές ασθένειες και μια σειρά άλλων παθολογιών δεν επιτρέπουν να ζούμε ειρηνικά. Μπορείτε να πάρετε ένα χάπι του φαρμάκου Reglan - και τέτοια συμπτώματα θα υποχωρήσουν το συντομότερο δυνατό.

Zerukal - περιγραφή, δράση

Το φάρμακο Reglan διατίθεται με τη μορφή ενέσιμου διαλύματος και με τη μορφή δισκίων. Αυτό το εργαλείο ανήκει στην ομάδα των αντιεμετικών αναστολέων των υποδοχέων της ντοπαμίνης. Τα δισκία είναι λευκά, επίπεδα, με κίνδυνο διαίρεσης, τα άκρα είναι λοξά. Τιμή 50 δισκίων - 130 ρούβλια.

Η κύρια φαρμακευτική ουσία είναι η μετοκλοπραμίδη με τη μορφή μονοϋδρικής υδροχλωρικής (10 mg), επιπρόσθετα συστατικά των δισκίων:

• λακτόζη ·
• άμυλο ·
• ζελατίνη ·
• διοξείδιο του πυριτίου.
• στεατικό μαγνήσιο.

Το διάλυμα πωλείται σε αμπούλες με δοσολογία 1 και 2 ml (5,10 mg της κύριας ουσίας). Πρόσθετα συστατικά - νερό, φυσιολογικό ορό, θειώδες νάτριο.

Το φάρμακο έχει κεντρική δράση - εμποδίζει τους ειδικούς υποδοχείς της ντοπαμίνης στον εγκέφαλο, γεγονός που προκαλεί χαλάρωση του λείου μυός του γαστρεντερικού σωλήνα (γαστρικό σπασμό συμβαίνει όταν παράγεται ντοπαμίνη). Όταν παίρνετε χάπια ή χορηγείτε το διάλυμα, το Zerakul δίνει τα ακόλουθα αποτελέσματα:

• επιταχύνει την απελευθέρωση του στομάχου, του λεπτού εντέρου (άνω τμήματα) με διέγερση της περισταλτικότητας.
• μειώνει τη ναυτία, προειδοποιεί τον λόξυγγα.
• δεν επιτρέπει την επαναρροή των περιεχομένων του στομάχου στον οισοφάγο.

Ως παρενέργεια, η οποία είναι παροδική, παρατηρείται αύξηση της παραγωγής της προλακτίνης και της αλδοστερόνης - αυτό μπορεί να προκαλέσει προσωρινή κατακράτηση νερού στο σώμα. Η δραστική ουσία εκκρίνεται από τα νεφρά, ο χρόνος ημιζωής είναι 6 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο Cerucal συνταγογραφείται για την επίλυση διαφόρων συνθηκών που προκαλούνται από παθολογικές αλλαγές στη γαστρεντερική κινητικότητα. Τέτοιες παθολογίες συνοδεύονται από λαθροθηρία, σοβαρή ναυτία, έμετο και λόξυγγες διαφόρων προελεύσεων.

Το Reglan βοηθά όχι μόνο από τη ναυτία - η κατάθεσή του περιλαμβάνει καούρα, βαρύτητα στο στομάχι, αίσθημα πίεσης, πόνο, υπερπληθυσμό.

Το φάρμακο, λόγω της κεντρικής δράσης του, θα είναι αποτελεσματικό έναντι της ναυτίας λόγω:

• λήψη ορισμένων φαρμάκων (η ναυτία εκδηλώνεται ως παρενέργεια).
• επίθεση ημικρανίας.
• χημειοθεραπεία, ακτινοθεραπεία;
• τραυματική εγκεφαλική βλάβη ποικίλης σοβαρότητας.

Επίσης ενδείξεις για τη χρήση του Cerukal είναι η μείωση της κινητικότητας του εντέρου, πλήρης ατονία, συμπεριλαμβανομένων των πρώτων σταδίων μετά τη χειρουργική επέμβαση στη γαστρεντερική οδό. Στη σύνθετη θεραπεία, το φάρμακο συνταγογραφείται για παιδιά και ενήλικες με γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση, κοιλιακή διαταραχή, φλεγμονή των τοιχωμάτων του στομάχου και δωδεκαδακτυλίτιδα. Το φάρμακο βοηθάει στην επιδείνωση των ελκών, της διάβρωσης του γαστρεντερικού σωλήνα. Οι ενδείξεις χρήσης περιλαμβάνουν επίσης την ανάγκη να αυξηθεί η περισταλτικότητα πριν από τις διαγνωστικές μελέτες του παχέος εντέρου και την απόδοση της ανίχνευσης.

Οδηγίες χρήσης

Είναι προτιμότερο να παίρνετε το φάρμακο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού, ειδικά εάν η ναυτία, ο εμετός και άλλα συμπτώματα έχουν μια χρόνια οδό. Ως ενιαίο θεραπευτικό μέτρο, η φαρμακευτική αγωγή είναι αποδεκτή χωρίς τον διορισμό ειδικού, αλλά λαμβάνοντας υπόψη τις αντενδείξεις. Η λήψη πρέπει να γίνεται με φαγητό (για μισή ώρα), αν είναι απαραίτητο - ανά πάσα στιγμή.

Το φάρμακο επιτρέπεται σε παιδιά από το έτος. Η εφάπαξ δόση του Cerukal για παιδιά με έμετο υπολογίζεται ως 0,1 mg / kg σωματικού βάρους, επιτρέπονται τρία φάρμακα την ημέρα. Η μέγιστη δόση / ημέρα δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 0,5 mg / kg βάρους του ασθενούς. Συνήθως η μέση δόση ανά δόση για παιδιά ηλικίας 6 ετών είναι 5 mg έως και 3 φορές την ημέρα.

Ενήλικες και παιδιά μετά από χειρουργικές επεμβάσεις υπό γενική αναισθησία, συνταγογραφούν το φάρμακο στην ελάχιστη θεραπευτική δόση ως προφυλακτικό για 2 ημέρες.

Η σειρά θεραπείας με Cerucul σε ενήλικες έχει ως εξής:

• δοσολογία - 5-10 mg ημερησίως.
• αριθμός δεκτών - έως 4 / ημέρα.

Με σοβαρό εμετό, ναυτία, το φάρμακο χορηγείται ενδομυϊκά, ενδοφλεβίως, αυτή η μέθοδος χορήγησης είναι αποδεκτή σε παιδιά ηλικίας από 14 ετών, σε ενήλικες. Εφαρμόστε 10 mg του παράγοντα 3-4 φορές / ημέρα. Στο πλαίσιο της χημειοθεραπείας, το φάρμακο χορηγείται στάγδην με αλατούχο διάλυμα ή με γλυκόζη για 15 λεπτά (χρησιμοποιούνται 2 mg / kg σωματικού βάρους) πριν από τη θεραπεία, στη συνέχεια μετά από 2,4,6,9 ώρες μετά τη χημειοθεραπεία.

Παρενέργειες, αντενδείξεις

Υπάρχουν συνθήκες στις οποίες η λήψη φαρμάκων μπορεί να βλάψει. Αυτά περιλαμβάνουν την παρεμπόδιση του εντέρου, τη διάτρηση του στομάχου, τα έντερα, καθώς και:

• κάθε είδους αιμορραγία από το πεπτικό σύστημα.
• όγκοι των επινεφριδίων, υπόφυση, υποθάλαμος,
• επιληψία;
• γλαύκωμα.
• υπερευαισθησία, αλλεργίες;

Μεταξύ των παρενεργειών, οι ασθενείς παρατηρούν δυσκοιλιότητα, διάρροια, αυξημένη ξηροστομία, πονοκεφάλους, ζάλη, καταθλιπτικές καταστάσεις. Τα παιδιά έχουν συχνά υπερκινητικότητα, σπασμούς των μυών του προσώπου, οι οποίοι είναι παροδικοί. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς με υπερβολικά μακρά πορεία διατρέχουν κίνδυνο παρκινσονισμού. Πολύ σπάνια γυναικομαστία, γαλακτόρροια, αποτυχίες του εμμηνορροϊκού κύκλου.

Αναλογικά και άλλες πληροφορίες

Μεταξύ των αναλόγων του θεραπευτικού αποτελέσματος στα φαρμακεία εφαρμόζονται τέτοια φάρμακα.

Reglank: οδηγίες χρήσης και συστάσεις

Το φάρμακο είναι ένα αντιεμετικό φάρμακο. Οδηγεί στην κανονική λειτουργία του πεπτικού συστήματος και επίσης καταστέλλει τα σήματα που ευθύνονται για το αντανακλαστικό. Φέρνει σε λειτουργία το άνω γαστρεντερικό σωλήνα και αφαιρεί τον τόνο των τοιχωμάτων του στομάχου. Εξισορροπεί τη διαδικασία της απέκκρισης της χολής και απομακρύνει τους εντερικούς σπασμούς. Κανονικοποιεί την πέψη, ανακουφίζει από την καούρα και τη στένωση. Εξαλείφει τη ναυτία και αποτρέπει τον έμετο. Reglan κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης βοηθά κατά τη διάρκεια της τοξικότητας.

Πριν αρχίσετε να παίρνετε το φάρμακο Zeercal, πρέπει να μελετήσετε τις οδηγίες χρήσης και να το εξετάσετε από έναν ειδικό και επίσης να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις.

Φαρμακολογικές θεραπείες

Η δράση του φαρμάκου στοχεύει στην καταστολή της ναυτίας, του εμέτου και της ομαλοποίησης της γαστρεντερικής οδού (γαστρεντερική οδός).

Το κύριο συστατικό του Cerucula είναι η μετοκλοπραμίδη. Αναστέλλει τους υποδοχείς του εγκεφάλου που είναι υπεύθυνοι για τη ναυτία και το αντανακλαστικό. Χάρη σε αυτό, το TSerukal εξισορροπεί το έργο των οργάνων του πεπτικού συστήματος.

Το φάρμακο δεν απαλλάσσει από ναυτία με διαταραχές στην αιθουσαία συσκευή και με νευρολογικές διαταραχές.

Το φάρμακο είναι εξαιρετικά διαλυτό και διεισδύει στα προστατευτικά φράγματα του σώματος. Εξουδετερωμένο στο ήπαρ και εκκρίνεται από τα νεφρά.

Στοιχεία της Cerucula

Χάπια

Το περιεχόμενο των συστατικών σε 1 δισκίο:

• Μονοϋδρική υδροχλωρική μετοκλοπρομίδη - 10,51 mg.
• υδροχλωρική μετοκλοπρομίδη - 9,9-10 mg.
• άμυλο πατάτας ·
• μονοϋδρική λακτόζη.
• ζελατίνη ·
• στεατικό μαγνήσιο.
• σίλικα ·

Λύση

Περιεχόμενο φαρμακευτικών συστατικών σε 1 φύσιγγα:

• Μονοϋδρική υδροχλωρική μεθοκλοπραμίδη - 5,30 mg και 10,51 mg.
• υδροχλωρική μετοκλοπρομίδη - 5 mg και 10,1 mg.
• θειούχο νάτριο.
• edanate disodium;
• χλωριούχο νάτριο.
• νερό για ένεση.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο συνιστάται να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια:

• κακή λειτουργία του πεπτικού συστήματος.
• ναυτία και έμετο.
• φθοριοσκόπηση των πεπτικών οργάνων.
• Παρέσεις του στομάχου στον διαβήτη.
• κακή απόδοση του εντέρου?
• καούρα?
• με μείωση του στομάχου λόγω του τόνου των τοίχων.
• παλινδρόμηση;
• κατά τη διάρκεια της αυξημένης εντερικής μετεωρίτιδας.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, το Zerukal ανακουφίζει από τα συμπτώματα και αντιμετωπίζει την αιτία της νόσου. Οι ενδείξεις χρήσης ισχύουν για όλες τις κατηγορίες ηλικιών.

Χρήση ναρκωτικών ουσιών

Για παιδιά

Μετά από τρία χρόνια, η δοσολογία του δισκίου εξαρτάται από το σωματικό βάρος. 0,1 mg φαρμάκου ανά kg βάρους μωρών. Εάν είναι απαραίτητο, ο γιατρός μπορεί να αυξήσει τη δόση από 0,1 mg σε 0,5 mg ανά χιλιόγραμμο. Στα παιδιά στην εφηβεία, η δοσολογία είναι 10 mg ανά κιλό βάρους.

Για ενήλικες

Για τους ενήλικες, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση των 10 mg δισκίων ανά χιλιόγραμμο βάρους. Ο γιατρός μπορεί να προσαρμόσει τη δόση του ατόμου.

Πάρτε το 30 λεπτά πριν από το γεύμα, πιείτε την απαραίτητη ποσότητα υγρού. Η πορεία της θεραπείας είναι περίπου ένας ή δύο μήνες.

Όταν ένας ασθενής έχει δυσλειτουργία των νεφρών, ο γιατρός ρυθμίζει το φάρμακο ανάλογα με τη σοβαρότητα της διαταραχής.

Εάν το φάρμακο χορηγείται ενδομυϊκά (ένεση), τότε από τρία χρόνια η δόση είναι 0,1-0,5 mg ανά βάρος του παιδιού. Οι ενέσεις συνταγογραφούνται από τον γιατρό, αφού έχουν προηγουμένως υπολογίσει τη δοσολογία.

Στα παιδιά στην εφηβεία και την ενηλικίωση, η δόση ένεσης είναι 2 ml και μπορεί να προσαρμοστεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Ο γιατρός καθορίζει τον αριθμό των ραντεβού μεμονωμένα.

Για ενδοφλέβια χορήγηση φαρμάκου, χρησιμοποιούνται δύο αγωγές: σύντομες και μακρές.

1. Κατά τη σύντομη αγωγή, το φάρμακο χορηγείται για 15 λεπτά σε δόση 1,5 mg. Ο γιατρός υπολογίζει τη δόση ξεχωριστά.
2. Κατά τη διάρκεια μακράς θεραπείας, το φάρμακο χορηγείται για μία ώρα σε δόση 0,5 mg.

Οδηγίες χρήσης Tserukala απλό, εύκολο να ακολουθήσει τις συστάσεις.

Παρενέργειες

Κατά την παραλαβή του Cerukul, υπάρχει πιθανότητα παρενεργειών.

Αυτά περιλαμβάνουν:

• κεφαλαλγία ·
• ζάλη;
• συχνές μεταβολές της διάθεσης.
• θόρυβοι στα αυτιά?
• έλλειψη συντονισμού ·
• δυσλειτουργία του καρδιακού ρυθμού.
• αποτυχίες στην αρτηριακή πίεση.
• διαταραχή γεύσης ·
• ξηροστομία.
• αλλαγή της εμμηνορροϊκής λειτουργίας.
• εξάνθημα και φαγούρα.

Τα παιδιά και οι ηλικιωμένοι, καθώς και οι ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, διατρέχουν υψηλό κίνδυνο παρενεργειών.

Αντενδείξεις για χρήση

Το Reglan πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή και υπό την επίβλεψη του γιατρού για ορισμένες ασθένειες του σώματος:

• Εντερική δυσλειτουργία, δυσκοιλιότητα και ακανόνιστα κόπρανα.
• Μεταφερθείσα αιμορραγία στο πεπτικό σύστημα.
• Διάτρηση του πεπτικού σωλήνα.
• Ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.
• Η εγκυμοσύνη του πρώτου τριμήνου.
• Γαλουχία;
• Νευρολογικές επιληπτικές κρίσεις και επιληψία.
• Η ηλικία των παιδιών είναι έως τρία έτη.
• Σχηματισμοί και όγκοι που παρεμποδίζουν την παραγωγή προλακτίνης.

Σε σπάνιες περιπτώσεις απαγορεύεται η λήψη του Cercule.

Υποδοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Το φάρμακο απαγορεύεται να λαμβάνεται κατά τους πρώτους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Reglan κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης από το δεύτερο τρίμηνο λαμβάνεται μόνο αν η απειλή για τη ζωή της μητέρας. Εάν το φάρμακο είναι απαραίτητο κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, τότε πρέπει να διακόπτεται πριν από το τέλος της πορείας της θεραπείας.

Για παιδιά

Τα παιδιά από 14 ετών επιτρέπεται να χρησιμοποιούν σε δόσεις ενηλίκων. Η λήψη θα πρέπει να παρακολουθείται τακτικά από γιατρό. Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες στα παιδιά, ενημερώστε έναν ειδικό γι 'αυτό, θα μειώσει τη δόση ή θα ακυρώσει το φάρμακο.

Τα παιδιά ηλικίας τριών ετών μπορούν να πάρουν χάπια και να κάνουν ενέσεις. Μην υπερβαίνετε τη δόση, αυτό μπορεί να προκαλέσει υποβάθμιση της υγείας.

Θυμηθείτε, όσο χαμηλότερη είναι η ηλικία των παιδιών, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα παρενεργειών. Παρακολουθήστε προσεκτικά την ανταπόκριση του οργανισμού στη θεραπεία και την ευημερία του παιδιού. Κατά την πρώτη υποψία υποβάθμισης, συμβουλευτείτε γιατρό.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Reglan πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος με θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 15-30 βαθμούς πάνω από το μηδέν. Το ενέσιμο διάλυμα αποθηκεύεται 24 ώρες από τη στιγμή της παρασκευής. Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 5 χρόνια.

Απελευθέρωση φαρμάκου

Το φάρμακο απελευθερώνεται μόνο προς την κατεύθυνση του γιατρού.

Reglan βοηθά να απαλλαγούμε από ναυτία, έμετο και άλλες διαταραχές στο γαστρεντερικό σωλήνα. Τα παιδιά και οι ενήλικες μπορούν να το πάρουν, ακολουθώντας αυστηρά τη δοσολογία που καθορίζεται από το γιατρό. Δεν μπορείτε να πάρετε το φάρμακο χωρίς τον διορισμό ειδικού. Πριν από τη χρήση, διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες. Τα δισκία και τα πλάνα επιτρέπεται να ισχύουν για παιδιά ηλικίας από τριών ετών. Μελετήστε προσεκτικά τις ενδείξεις για τη χρήση του Cerucal και πώς επηρεάζει το σώμα πριν το πάρετε. Το φάρμακο αντιμετωπίζει καλά τις ασθένειες, οι οποίες δεν μπορούν να ειπωθούν για παρόμοια φάρμακα.

Reglan - οδηγίες χρήσης σε δισκία και αμπούλες, η μορφή απελευθέρωσης, ενδείξεις, παρενέργειες και τιμή

Για την εξάλειψη των αιθουσαίων διαταραχών του εγκεφάλου, οι γιατροί συνταγογραφούν το φάρμακο Zeercal - οι οδηγίες για τη χρήση του περιέχουν στοιχεία για το μηχανισμό εργασίας και σύνθεσης. Το φάρμακο ανήκει στο αντιεμετικό, διαφέρει η κεντρική δράση. Λόγω της δραστικής ουσίας μπλοκάρει τους υποδοχείς που είναι υπεύθυνοι για την ασθένεια της κίνησης, αποτρέπει την ανάγκη για εμετό σε παιδιά και ενήλικες.

Φάρμακο Cerucal

Σύμφωνα με την αποδεκτή ιατρική ταξινόμηση, το Cerucul είναι ένα κεντρικά ενεργό αντιεμετικό φάρμακο που αναστέλλει τους υποδοχείς ντοπαμίνης. Αυτό σας επιτρέπει να αυξήσετε το κατώτατο όριο ερεθισμού του εμετικού κέντρου και να αποφύγετε τη ναυτία, για την εξάλειψη της δυσκινησίας. Αυτό το αποτέλεσμα επιτυγχάνεται μέσω της εργασίας της δραστικής ουσίας του φαρμάκου - υδροχλωρική μετοκλοπραμίδη υδροχλωρική.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Δύο μορφές απελευθέρωσης του Cerucal είναι γνωστές - δισκία για χορήγηση από το στόμα και διάλυμα για παρεντερική χορήγηση:

Λευκό γύρο επίπεδη με κίνδυνο

Διαυγές άχρωμο υγρό

Η συγκέντρωση υδροχλωρικής μετοκλοπραμίδης, mg

5 ανά 1 ml (10 ανά 1 φύσιγγα)

Στεατικό μαγνήσιο, άμυλο πατάτας, διοξείδιο πυριτίου, ζελατίνη, μονοϋδρική λακτόζη

Νερό, θειώδες νάτριο, χλωριούχο νάτριο, εδετικό δινάτριο

Φιάλες των 50 τεμ.

5 φύσιγγες των 2 ml

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το φάρμακο ανήκει στα συγκεκριμένα μέσα με την επίδραση των παρεμποδιστών των ντοπαμινών και των υποδοχέων της σεροτονίνης, εξαλείφει τη ναυτία. Η αρχή της λειτουργίας σχετίζεται με τις κεντρικές και περιφερειακές επιδράσεις της μετοκλοπραμίδης. Λόγω του αποκλεισμού των υποδοχέων ντοπαμίνης στον εγκέφαλο, προκαλείται η αντιεμετική επίδραση του φαρμάκου, αυξάνει το κατώφλι ερεθισμού του κέντρου εμετού, εξαλείφει τη ναυτία και τον εμετό.

Το φάρμακο δεν προκαλεί διάρροια. Είναι επίσης σε θέση να εξαλείψει τα συμπτώματα της δυσκινησίας της χοληδόχου κύστης, να διεγείρει την έκκριση προλακτίνης. Τα δισκία αρχίζουν να ενεργούν μετά από μισή ώρα, η λύση - πιο γρήγορα. Η βιοδιαθεσιμότητα στο πλάσμα του CERUCAL είναι 70%, ο μεταβολισμός εμφανίζεται στο ήπαρ, εκκρίνεται από τα νεφρά μέσα σε 6-10 ώρες. Το φάρμακο μειώνει την κινητική δραστηριότητα του οισοφάγου, αυξάνει τον τόνο του κατώτερου οισοφαγικού σφιγκτήρα, επιταχύνει τη γαστρική κένωση και την προώθηση τροφίμων μέσω του λεπτού εντέρου.

Ενδείξεις χρήσης

Στις οδηγίες χρήσης η κύρια ένδειξη χρήσης ονομάζεται Zeercal για ναυτία. Άλλοι παράγοντες που απαιτούν τη λήψη κεφαλαίων είναι:

• εμετός, λόξυγκας, ναυτία,
• ατονία, υποτονία του στομάχου, έντερα, πεπτική οδό,
• διαβητική γαστροπάρεση;
• καθυστερημένη χοληριακή δυσκινησία, οισοφαγίτιδα από αναρροή,
• αυξημένος τόνος του στομάχου.
• αυξημένη περισταλτικότητα της γαστρεντερικής οδού κατά τη διεξαγωγή μελετών αντίθεσης ακτίνων Χ.
• Παρέσεις του στομάχου κατά του διαβήτη.
• ανακούφιση του ήχου του δωδεκαδακτύλου (επιτάχυνση της κινητικότητας του εντέρου).

Πώς να πάρετε το Zerukal

Σε κάθε συσκευασία με χάπια ή αμπούλες διαλύματος περιγράφονται οδηγίες για τη χρήση του Cerucal. Ανάλογα με τη μορφή απελευθέρωσης, ο τρόπος χρήσης διαφέρει. Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα και το διάλυμα χρησιμοποιείται για ενδομυϊκή ή ενδοφλέβια χορήγηση. Η πορεία εφαρμογής, ο τρόπος και η διάρκεια της θεραπείας που συνταγογραφείται από έναν ειδικό, εξαρτάται από την ηλικία του ασθενούς και τη σοβαρότητα της ασθένειας της οδού.

Σε χάπια

Σύμφωνα με τις οδηγίες, τα δισκία του Zerakal λαμβάνονται μισή ώρα πριν από τα γεύματα, πλένονται με νερό. για ενήλικες, η συνιστώμενη δόση θα είναι 1 δισκίο (10 mg μετοκλοπραμίδης) 3-4 φορές / ημέρα, για άτομα ηλικίας άνω των 14 ετών, 0,5-1 τεμ. 2-3 φορές / ημέρα. Η μέγιστη εφάπαξ δόση θεωρείται δύο δισκία και η μέγιστη ημερήσια δόση είναι έξι. Η θεραπεία διαρκεί περίπου 4-6 εβδομάδες, μερικές φορές μπορεί να διαρκέσει έως έξι μήνες.

Σε αμπούλες

Οι ενέσεις Reglan, σύμφωνα με τις οδηγίες, εγχέονται ενδομυϊκά ή βραδέως ενδοφλεβίως. Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας άνω των 14 ετών λαμβάνουν ένα φιαλίδιο ενέσεων 3-4 φορές / ημέρα. Τα παιδιά ηλικίας 3-14 ετών έδωσαν δόση 0,1 mg μετοκλοπραμίδης / kg σωματικού βάρους. Το μέγιστο ημερησίως μπορεί να καταναλωθεί 0,5 mg της δραστικής ουσίας. Με προβλήματα στο ήπαρ και τα νεφρά η δόση μειώνεται αρκετές φορές.

Υπάρχουν δύο θεραπευτικές αγωγές για Cerucul έμετο και ναυτία λόγω της χρήσης κυτταροτοξικών φαρμάκων:

1. Μια βραχυχρόνια έγχυση στάγδην εκτελείται για 15 λεπτά. Η δόση είναι 2 mg / kg μισή ώρα πριν από τη λήψη κυτταροτοξικών φαρμάκων. Η διαδικασία επαναλαμβάνεται μετά από 1,5, 3,5, 5,5 και 8,5 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Προηγουμένως, το φάρμακο αραιώνεται σε 50 ml διαλύματος έγχυσης. Αυτό εξαλείφει τη δυσκινησία.
2. Μακροχρόνια δόση έγχυσης στάγδην 0,5-1 mg / kg σωματικού βάρους ανά ώρα. Η διαδικασία διεξάγεται δύο ώρες πριν από τη λήψη κυτταροστατικών, στη συνέχεια εφαρμόζονται 0.25-05 mg / kg σωματικού βάρους ανά ώρα τις επόμενες ημέρες. Το φάρμακο μπορεί να αραιωθεί με ένα διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή διαλύματος γλυκόζης. Η πορεία της θεραπείας με ενέσεις συνεχίζεται καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας με κυτταροστατικά.

Ειδικές οδηγίες

Οι γιατροί συνταγογραφούν τα παιδιά Zerukal με έμετο και ενήλικες με ναυτία. Οι οδηγίες χρήσης είναι χρήσιμες για τη μελέτη των ειδικών οδηγιών:

• το φάρμακο μειώνει τη συγκέντρωση της προσοχής και την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων, η οποία απαιτεί την αποφυγή οδήγησης αυτοκινήτων και επικίνδυνων μηχανών.
• το φάρμακο είναι αναποτελεσματικό σε περίπτωση έμετου της αιθουσαίας γένεσης.
• σε ενέσεις και ταμπλέτες δεν είναι συμβατό με αλκοόλ, κατά τη διάρκεια της θεραπείας είναι απαραίτητο να αποφεύγεται η λήψη αιθανόλης.
• για σοβαρή εξασθένηση της νεφρικής λειτουργίας, η πιθανότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών είναι υψηλή, το ίδιο ισχύει και για τους εφήβους.
• κατά τη διάρκεια της θεραπείας με μετοκλοπραμίδη, τα αποτελέσματα των δοκιμών για δείκτες της ηπατικής λειτουργίας παραμορφώνονται.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Οδηγίες χρήσης Το Cerukala προειδοποιεί ότι το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Αυτό οφείλεται στη διείσδυση της δραστικής ουσίας στον πλακούντα και σε αυξημένο κίνδυνο αναπτυξιακών ελαττωμάτων. Εάν υπάρχουν ζωτικές ενδείξεις, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί στο δεύτερο και το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Κατά τη γαλουχία, απαγορεύεται, διότι εισχωρεί στο μητρικό γάλα.

Ταμπλέτες Reglan: οδηγίες χρήσης

Τα δισκία Reglan ανήκουν στην ομάδα των κεντρικά ενεργών αντιεμετικών φαρμάκων, το θεραπευτικό αποτέλεσμα των οποίων βασίζεται στον αποκλεισμό υποδοχέων ντοπαμίνης.

Μορφή απελευθέρωσης και σύνθεση του φαρμάκου

Το φάρμακο Cerucal διατίθεται σε διάφορες μορφές δοσολογίας. Τα δισκία προορίζονται για κατάποση, διατίθενται σε σκούρες φιάλες από γυαλί σε κουτί από χαρτοκιβώτιο, ενώ στο παρασκεύασμα επισυνάπτεται λεπτομερής οδηγία με περιγραφή.

Κάθε δισκίο του φαρμάκου περιέχει 10 mg υδροχλωρικής μετοκλοπραμίδης, καθώς και ορισμένα βοηθητικά συστατικά. Τα χάπια είναι λευκά, άοσμο.

Ενδείξεις χρήσης

Τα δισκία Reglan προορίζονται για χορήγηση από το στόμα, οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου είναι:

• ναυτία και έμετο διαφόρων προελεύσεων - που προκαλούνται από τροφική δηλητηρίαση, ασθένειες του στομάχου, πάγκρεας,
• ναυτία και έμετο που προκαλείται από μια πορεία χημειοθεραπείας.
• μετεγχειρητική υποτονία του στομάχου, με αποτέλεσμα την αίσθηση βαρύτητας, ναυτίας και δυσφορίας.
• διαβητική γαστροπάρεση.

Αντενδείξεις

Πριν ξεκινήσετε τη λήψη του φαρμάκου, θα πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες που συνοδεύουν. Τα δισκία Tserukal αντενδείκνυνται να λαμβάνονται από το στόμα στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• ατομική δυσανεξία στα συστατικά του δισκίου.
• πυλωρική στένωση;
• φαιοχρωμοκύτωμα.
• εντερική απόφραξη.
• όγκου που εξαρτάται από την προλακτίνη.
• εξωπυραμιδικές διαταραχές.
• επιληψία;
• ηλικίας έως 14 ετών ·
• εγκυμοσύνη 1 τρίμηνο.

Τα δισκία Reglan έχουν αρκετές σχετικές αντενδείξεις (όταν το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο σε ακραίες περιπτώσεις, παρουσία ζωτικών ενδείξεων):

• 2 και 3 τρίμηνα εγκυμοσύνης.
• αρτηριακή υπέρταση;
• βρογχικό άσθμα.
• νεφρική και ηπατική νόσο.
• Τη νόσο του Parkinson;
• ηλικία ασθενών άνω των 65 ετών.

Δοσολογία και Διοίκηση

Tserukal δισκία που λαμβάνονται από το στόμα για μισή ώρα πριν από τα γεύματα, αμέσως κατάποση, συμπιεσμένο αρκετό νερό. Η δόση του φαρμάκου ρυθμίζεται από τον ιατρό ξεχωριστά για κάθε ασθενή. Σύμφωνα με τις οδηγίες, οι ενήλικες συνταγογραφούνται 1 δισκίο Tserukal 3 φορές την ημέρα και οι έφηβοι άνω των 14 ετών συνταγογραφούνται ½ δισκίο 3 φορές την ημέρα. Σε σοβαρές περιπτώσεις, οι ενήλικες με την άδεια του γιατρού μπορούν να πάρουν 2 δισκία τη φορά, αλλά όχι περισσότερο από 6 δισκία την ημέρα.

Η διάρκεια της πορείας της θεραπείας με φάρμακα είναι 1-6 μήνες.

Ασθενείς με ασθένειες του ήπατος και των νεφρών, οι οποίες συνοδεύονται από δυσλειτουργία των οργάνων, η δόση του φαρμάκου επιλέγεται ξεχωριστά.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Στο πρώτο τρίμηνο, τα χάπια Reglan αντενδείκνυται. Σε αυτό το στάδιο της ενδομήτριας ανάπτυξης, όλα τα όργανα και τα συστήματα του αγέννητου παιδιού τίθενται, αλλά η έρευνα για την επίδραση του φαρμάκου σε αυτή τη λεπτή διαδικασία δεν έχει διεξαχθεί και η ασφάλεια του φαρμάκου δεν έχει μελετηθεί.

Η χρήση στο 2 και 3 τρίμηνα της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν υπάρχουν σοβαρές ενδείξεις. Η θεραπεία με το φάρμακο Cerucal πραγματοποιείται μόνο όταν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερβαίνει τους πιθανούς κινδύνους για το παιδί. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο, οι γιατροί παρακολουθούν προσεκτικά την κατάσταση της μελλοντικής μητέρας και του εμβρύου, όταν εμφανιστούν ανωμαλίες, τα δισκία σταματούν αμέσως.

Κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το φάρμακο μπορεί να ληφθεί μόνο με την άδεια του γιατρού και υπό τον έλεγχό του. Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την ικανότητα του φαρμάκου να ξεχωρίζει με το μητρικό γάλα και η ασφάλεια του για το βρέφος δεν έχει τεκμηριωθεί.

Παρενέργειες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με δισκία Regul, ο ασθενής μπορεί να παρουσιάσει ανεπιθύμητες ενέργειες:

• από την πλευρά του νευρικού συστήματος - ζάλη, αϋπνία, κόπωση, λήθαργος, απάθεια, αδικαιολόγητη άγχος, εμβοές,, συσπάσεις των μυών του προσώπου, σπασμούς των μυών του προσώπου, τρόμος των άκρων?
• από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος - μεταβολή της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία.
• από τα όργανα της γαστρεντερικής οδού - ξηροστομία, καούρα, πρήξιμο, αίσθημα βαρύτητας στο στομάχι, δυσκοιλιότητα, φούσκωμα, αυξημένος σχηματισμός αερίου.
• από την πλευρά του ενδοκρινικού συστήματος - γαλακτόρροια στις γυναίκες (απελευθέρωση πρωτογάλακτος από το στήθος που δεν σχετίζεται με τη γαλουχία), γυναικομαστία, διαταραχές της εμμήνου ρύσεως, διαταραχή της στυτικής λειτουργίας.

Με την ανάπτυξη μίας ή περισσοτέρων από τις περιγραφόμενες παρενέργειες, η θεραπεία με το φάρμακο ακυρώνεται και βλέπει γιατρό.

Υπερδοσολογία

Με σκόπιμα υπερβεί τη συνιστώμενη δόση ή το εγχειρίδιο τυχαία κατάποση ενός μεγάλου αριθμού δισκίων ο ασθενής έχει συμπτώματα της υπερδοσολογίας του ανάπτυξης, η οποία είναι κλινικά εξέφρασαν αυξημένες παρενέργειες αυτές που αναφέρονται παραπάνω, επιληπτικές κρίσεις, η υψηλή αρτηριακή πίεση, διαταραχές του καρδιακού ρυθμού, βραδυκαρδία.

Αν σε αυτό το στάδιο, η λήψη του φαρμάκου σταματήσει αμέσως, τότε συνήθως όλα τα αρνητικά συμπτώματα εξαφανίζονται μετά από μια ημέρα. Όλο αυτό το διάστημα ο ασθενής θα πρέπει να είναι υπό την επίβλεψη των γιατρών που θα παρακολουθούν τη λειτουργία των ζωτικών οργάνων.

Στην περίπτωση έντονης δηλητηρίασης από το φάρμακο, ο ασθενής λαμβάνει γαστρική πλύση και συνταγογραφείται συμπτωματική θεραπεία. Δεν υπάρχει αντίδοτο φάρμακο, η αιμοκάθαρση δεν θα είναι αποτελεσματική.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου ενισχύει την απορρόφηση αντιβιοτικών από την ομάδα πενικιλλίνης και τετρακυκλίνης, αντίστοιχα, το θεραπευτικό αποτέλεσμα των αντιβακτηριακών παραγόντων μπορεί να είναι πιο έντονο.

Υπό την επίδραση του φαρμάκου Το Cerucal αυξάνει το θεραπευτικό αποτέλεσμα της Παρακεταμόλης και άλλων φαρμάκων από την ομάδα των ΜΣΑΦ, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο τοξικής βλάβης του ήπατος.

Η μετοκλοπραμίδη ενισχύει το θεραπευτικό αποτέλεσμα φαρμάκων που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο υπνηλίας, απάθειας, ζάλης.

Με τον ταυτόχρονο ορισμό του φαρμάκου με νευροληπτικά αυξάνει ο κίνδυνος εξωπυραμιδικών διαταραχών - τρόμος των άκρων, παραισθησία, μειωμένος συντονισμός των κινήσεων.

Με τον ταυτόχρονο διορισμό του φαρμάκου με ηπατοτοξικά φάρμακα αυξάνεται ο κίνδυνος βλάβης του ηπατικού ιστού και δυσλειτουργίας του οργάνου.

Με τον ταυτόχρονο ορισμό του φαρμάκου, το Tsirukal με τη βρωμοκρυπτίνη αυξάνει τη συγκέντρωση του τελευταίου στο πλάσμα αίματος.

Ειδικές οδηγίες

Το φάρμακο Zerukal με τη μορφή δισκίων δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 14 ετών, καθώς δεν υπάρχει κλινική εμπειρία χρήσης και η ασφάλεια δεν έχει τεκμηριωθεί. Εάν είναι απαραίτητο, η θεραπεία με Zerukal συνταγογραφείται με τη μορφή ενέσιμου διαλύματος, αλλά για παιδιά ηλικίας άνω των 2 ετών.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το Cerucal, οι ασθενείς πρέπει να αποφεύγουν να λαμβάνουν αλκοολούχα ποτά, καθώς το αλκοόλ αυξάνει τον κίνδυνο τοξικής ηπατικής βλάβης και ανασταλτικών επιδράσεων στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα, πρέπει να αποφεύγετε την οδήγηση ενός αυτοκινήτου και ενός πολύπλοκου εξοπλισμού που απαιτεί μεγάλη συγκέντρωση προσοχής. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι, ενώ λαμβάνουν τα χάπια, οι ασθενείς μπορεί συχνά να εμφανίσουν ξαφνική ζάλη και υπνηλία.

Αναλόγια δισκίων

Ανάλογα του φαρμάκου Tsirukal είναι:

• Δισκία Metamol.
• Δισκία μετοκλοπραμίδης.
• Δισκία βερο-μεθοκλοπραμίδης.

Εάν πρέπει να αντικαταστήσετε το φάρμακο με ένα από τα ανάλογα, πρέπει πάντα να συμβουλευτείτε τον γιατρό σας και να διαβάσετε προσεκτικά τις συνημμένες οδηγίες.

Συνθήκες διακοπών και αποθήκευσης

Τα δισκία Reglan είναι φάρμακα της ομάδας Β, απελευθερώνονται από φαρμακεία μόνο με ιατρική συνταγή. Συνιστάται να φυλάσσετε τα δισκία μακριά από παιδιά, μακριά από το φως του ήλιου. Η βέλτιστη θερμοκρασία αποθήκευσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 25 βαθμούς. Η διάρκεια ζωής των δισκίων αναφέρεται στη συσκευασία και είναι 5 έτη από την ημερομηνία κατασκευής. Μην πάρετε χάπια από το στόμα μετά την ημερομηνία λήξης.

Ονομάζεται τιμή

Το μέσο κόστος του φαρμάκου Cerucal με τη μορφή δισκίων στα φαρμακεία στη Μόσχα είναι 125 ρούβλια.

Reglank, οδηγίες χρήσης

Η ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος: Reglan (δισκία), Regill (διάλυμα ένεσης). Δραστικό συστατικό: υδροχλωρική μετοκλοπραμίδη.

Η σειρά των διακοπών από τα φαρμακεία. Διανέμεται από φαρμακεία με ιατρική συνταγή.

Η σύνθεση του φαρμάκου.

Ομάδα ουσιών ή ενδείξεις για χρήση. Παράγωγο ποκαϊναμίδης. Ένα μέσο ενίσχυσης της κινητικότητας του στομάχου και των εντέρων, ένα αντιεμετικό.
Δραστικά συστατικά, μορφή και ποσότητα του Regrut (δισκία): ένα δισκίο περιέχει 10,54 mg υδροχλωρικής μετοκλοπραμίδης, που αντιστοιχεί σε 10 mg άνυδρης υδροχλωρικής μετοκλοπραμίδης. Reglan (ενέσιμο διάλυμα): Ένα φιαλίδιο περιέχει 10, 54 ml υδροχλωρική μετοκλοπραμίδη σε 2 ml ενέσιμο διάλυμα, που αντιστοιχεί σε 10 mg άνυδρης υδροχλωρικής μετοκλοπραμίδης. Σύμφωνα με τη Γερμανική Φαρμακοποιία (DAB), η μετοκλοπραμίδη πρέπει να γίνει κατανοητή ως μονοϋδρική υδροχλωρική μετοκλοπραμίδη.
Άλλα σημαντικά συστατικά (έκδοχα) Reglan (δισκία): ζελατίνη, άμυλο πατάτας, λακτόζη 1 1420, στεατικό μαγνήσιο, καταβυθισμένο διοξείδιο του πυριτίου. Reglan (διάλυμα ένεσης): O, 25 mg ανύδρου θειώδους νατρίου, χλωριούχου νατρίου, δινατριούχου άλατος 2 Η2Ο, αιθυλενοδιαμινοτετραοξικού οξέος, ύδατος για ένεση, διοξειδίου του άνθρακα.

Αντενδείξεις. Reglan αντενδείκνυται να ισχύουν: - γνωστή υπερευαισθησία στο φάρμακο, - φαιοχρωμοκύτωμα - μηχανική απόφραξη του εντερικού αυλού, - διάτρηση του εντέρου και γαστρεντερική αιμορραγία, - prolaktinozavisimyh όγκοι, - σε ασθενείς με επιληψία και με εξωπυραμιδικών κινητικών διαταραχών, - κατά τους πρώτους 3 μήνες την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία, σε νεογνά και μικρά παιδιά έως 2 ετών. Μόνο κάτω από αυστηρές συνθήκες διαβίωσης το φάρμακο χρησιμοποιείται: - σε παιδιά ηλικίας 3 έως 14 ετών, - στο 2ο και 3ο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία Reglan χορηγείται σε μικρές δόσεις (βλ. Την ενότητα «δοσολογία»). Σε σχέση με τη συντήρηση δεν Cerucalum να χορηγείται σε ασθενείς με ένεση θειώδες βρογχικό άσθμα νατρίου υπερευαίσθητοι στο θειώδες.

Παρενέργειες. Μερικές φορές, κυρίως με υψηλότερες δόσεις μετοκλοπραμίδης, οι ασθενείς μπορεί να εμφανίσουν κόπωση, πονοκεφάλους, ζάλη, φόβο, άγχος και διάρροια. Σε ορισμένες περιπτώσεις, κυρίως σε παιδιά, μπορεί να αναπτυχθεί δυσκινητικό σύνδρομο (ακούσια τσίμπημα των μυών του προσώπου, του αυχένα και των ώμων). Μετά τη διακοπή του φαρμάκου, αυτά τα φαινόμενα υποχωρούν μετά από λίγες ώρες. η άμεση απομάκρυνσή τους από την ενδοπεριτοναϊκή χορήγηση της πιπεριδίνης είναι δυνατή (πρέπει να ληφθούν υπόψη οι συστάσεις του κατασκευαστή).

Η διαζεπάμη μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για να ηρεμήσει τον ασθενή. Μετά από μια πιο παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου, σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστεί γυναικομαστία, γαλακτόρροια ή διαταραχές της εμμήνου ρύσεως λόγω διέγερσης έκκρισης προλακτίνης. με την ανάπτυξη αυτών των φαινομένων, το Zerukal ακυρώνεται. Μετά από μακροχρόνια θεραπεία με Cerucul, μερικοί ηλικιωμένοι εμφάνισαν παρκινσονισμό (τρόμος, δυσκαμψία, ακινησία) και καθυστερημένες δυσκινησίες. Σε εφήβους και σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, στους οποίους καθίσταται καθυστέρηση η εξάλειψη της μετοκλοπραμίδης από το σώμα, ακολουθείται ιδιαίτερα η ανάπτυξη ανεπιθύμητων ενεργειών. σε περίπτωση εμφάνισής τους, το φάρμακο ακυρώνεται αμέσως. Λόγω της περιεκτικότητας του διαλύματος ένεσης Cerucalum θειώδους νατρίου σε ορισμένες περιπτώσεις - κυρίως σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα - μπορεί να εμφανιστούν αντιδράσεις υπερευαισθησίας στον κύριο φάρμακο για τη ναυτία, τη διάρροια, δύσπνοια, οξεία επιδείνωση του άσθματος, διαταραχών της συνείδησης ή καταπληξία.

Αυτές οι αντιδράσεις μπορεί να εμφανιστούν μεμονωμένα διαφορετικά · σε μερικούς ασθενείς, μπορούν ακόμη και να προκαλέσουν απειλητικές για τη ζωή συνθήκες. Κυκλοφορία και αντιδραστικότητα των ασθενών: Ακόμα και με σωστή χρήση όπως καθοδηγείται από γιατρό, το φάρμακο αυτό μπορεί να επηρεάσει τους ασθενείς τόσο πολύ που χάνουν την ικανότητά τους να αντιδρούν γρήγορα, για παράδειγμα, όταν οδηγούν οχήματα ή εξυπηρετούν αυτοκίνητα. Το φαινόμενο αυτό είναι ιδιαίτερα έντονο με την ταυτόχρονη χρήση αλκοόλ.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα. Η επίδραση της μετοκλοπραμίδης μπορεί να αποδυναμώσει τα αντιχολινεργικά. Λόγω της επίδρασης στη γαστρική και εντερική κινητικότητα, η μετοκλοπραμίδη μπορεί να μεταβάλει τη διαδικασία απορρόφησης άλλων φαρμάκων. Από τη μία πλευρά, μπορεί να υπάρξει επιβράδυνση στην απορρόφηση της διγοξίνης και της σιμετιδίνης, από την άλλη πλευρά - η επιτάχυνση της απορρόφησης αντιβιοτικών, παρακεταμόλης και οινοπνεύματος. Επιπλέον, η μετοκλοπραμίδη μπορεί να ενισχύσει τις επιπτώσεις του αλκοόλ και των ηρεμιστικών φαρμάκων.

Προκειμένου να αποφευχθεί πιθανή ενίσχυση των εξωπυραμιδικών διαταραχών ταυτόχρονα με την μετοκλοπραμίδη, δεν πρέπει να συνταγογραφούνται αντιψυχωσικά φάρμακα. Η μετοκλοπραμίδη μπορεί να επηρεάσει τη δράση των τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών παραγόντων, των αναστολέων της μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟ) και των συμπαθομιμητικών παραγόντων. Λόγω της περιεκτικότητας σε διάλυμα ένεσης θειώδους νατρίου, η θειαμίνη (βιταμίνη B1), που λαμβάνεται ταυτόχρονα με το Cerucul, μπορεί γρήγορα να αποσυντεθεί στο σώμα.

Προφυλάξεις. Όχι

Οι σημαντικότερες ασυμβατότητες. Το διάλυμα ένεσης Cerucal δεν πρέπει να αναμιγνύεται με διαλύματα αλκαλικής έγχυσης.

Δοσολογία, μεμονωμένες και ημερήσιες δόσεις. Για τους ενήλικες και τους εφήβους ηλικίας άνω των 14 ετών, η συνιστώμενη εφάπαξ δόση είναι 10 mg μετοκλοπραμίδης και η ημερήσια δόση είναι 30-40 mg μετοκλοπραμίδης. Οι ενήλικες και οι έφηβοι ηλικίας άνω των 14 ετών λαμβάνουν 1 δισκίο Cerucal 3-4 φορές την ημέρα από το στόμα ή χορηγούνται ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως σε 1 ampule του Cerucal 3-4 φορές την ημέρα. Για παιδιά ηλικίας κάτω των 14 ετών, η συνιστώμενη εφάπαξ δόση είναι 0,1 mg μετοκλοπραμίδης / kg σωματικού βάρους, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 0,5 mg μετοκλοπραμίδης / kg σωματικού βάρους. Όταν η νεφρική ανεπάρκεια, η δόση του φαρμάκου επιλέγεται ανάλογα με τη σοβαρότητα της νεφρικής δυσλειτουργίας. Κάθαρση κρεατινίνης Δόση μετοκλοπραμίδης έως 10 ml / min 10 mg 1 φορά την ημέρα από 11 έως 60 ml / min 10 mg 1 φορά την ημέρα και 5 mg 1 φορά την ημέρα. Ο διορισμός της μετοκλοπραμίδης σε υψηλές δόσεις με ναυτία και έμετο που προκαλούνται από κυτταροτοξικούς παράγοντες:

Δοσολογικό σχήμα 1: με σύντομη έγχυση κατά σταγόνες (εντός 15 λεπτών), το Zerukal χύνεται σε δόση 2 mg / kg μισή ώρα πριν από την έναρξη της θεραπείας με κυτταροστατικό παράγοντα και επίσης 1 1/2, 31/2, 51/2 και 81/2 ώρες μετά τη χρήση ενός κυτταροστατικού παράγοντα.

δοσολογικό σχήμα 2: με συνεχή Reglan στάγδην έγχυση χύθηκε σε μία δόση από 1 (0, 5) mg / kg ανά ώρα, αρχίζοντας 2 ώρες πριν από την εφαρμογή του κυτταροστατικό παράγοντα, και στη συνέχεια σε μία δόση των 0, 5, (0, 25) mg / kg ανά ώρα εντός 24 ωρών μετά την εφαρμογή του κυτταροστατικού παράγοντα.

Μέθοδος και διάρκεια χρήσης. Reglan (δισκία): Τα δισκία Ceruskal προσλαμβάνονται περίπου 30 λεπτά πριν από τα γεύματα. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από το γιατρό. Γενικά, μία πορεία θεραπείας είναι επαρκής για 4 έως 6 εβδομάδες. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί έως και 6 μήνες. Reglan (διάλυμα έγχυσης): το διάλυμα ένεσης του Cerucul χορηγείται ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως σε μια στιγμή (αργά).

Κατά τη θεραπεία με έναν κυτταροστατικό παράγοντα, το διάλυμα ένεσης του Cerucal χρησιμοποιείται με τη μορφή βραχείας ή μακροχρόνιας έγχυσης στάγδην: η πορεία της φαρμακευτικής αγωγής συνεχίζεται καθόλη τη διάρκεια της θεραπείας με έναν κυτταροστατικό παράγοντα. Κάθε σύντομη έγχυση σταγόνων πραγματοποιείται για 15 λεπτά, μετά από μια προκαταρκτική αραίωση της δόσης του Cerukal σε 50 ml του διαλύματος έγχυσης. Το διάλυμα ένεσης του Cerucal μπορεί να αραιωθεί με ένα ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή 5% διάλυμα γλυκόζης (βλέπε κεφάλαιο "Οι σημαντικότερες ασυμβατότητες").

Δηλητηρίαση και μέτρα ελέγχου εναντίον τους. Συμπτώματα δηλητηρίασης. Η κλινική εικόνα της δηλητηρίασης εκφράζεται με υπνηλία, σύγχυση, ευερεθιστότητα, άγχος, επιληπτικές κρίσεις, εξωπυραμιδικές κινητικές διαταραχές, εξασθενημένη λειτουργία του καρδιαγγειακού συστήματος με βραδυκαρδία και αύξηση ή μείωση της αρτηριακής πίεσης. Η δηλητηρίαση των θανάτων δεν είναι ακόμη γνωστή.
Θεραπεία δηλητηρίασης. Σε πιο ήπιες μορφές δηλητηρίασης, τα συμπτώματα εξαφανίζονται περίπου 24 ώρες μετά τη διακοπή του φαρμάκου. Ανάλογα με τη σοβαρότητα της εικόνας δηλητηρίασης, οι ζωτικές λειτουργίες του ασθενούς συνιστώνται να παρακολουθούνται μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα. Οι εξωπυραμιδικές διαταραχές μπορούν να διαλυθούν γρήγορα με βραδεία ενδοφλέβια χορήγηση biperiden (δόσεις για ενήλικες είναι 2,5-5 mg, για παιδιά 0,04 mg / kg σωματικού βάρους, θα πρέπει να ακολουθούνται οι συστάσεις του κατασκευαστή). Η διαζεπάμη μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να ηρεμήσει τον ασθενή.

• Φαρμακολογική δράση
• Φαρμακοκινητική
• Παρενέργειες
• Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Φαρμακολογικές και τοξικολογικές ιδιότητες. Φαρμακοκινητική και βιοδιαθεσιμότητα για εκείνες τις περιπτώσεις όπου αυτά τα δεδομένα είναι απαραίτητα για θεραπευτική χρήση

Φαρμακολογικές ιδιότητες. Η μετοκλοπραμίδη έχει αντιεμετική επίδραση στη ναυτία και τον εμετό διαφόρων προελεύσεων. Η δράση αυτή συνδέεται με τον αποκλεισμό υποδοχέων ντοπαμίνης στον εγκέφαλο, γεγονός που προκαλεί αύξηση του ορίου ερεθισμού του κέντρου εμετού. Επιπλέον, η μετοκλοπραμίδη διεγείρει την κινητική δραστηριότητα της ανώτερης γαστρεντερικής οδού μέσω άμεσης επίδρασης στους μυς του εντέρου και αυξάνοντας την απελευθέρωση της ακετυλοχολίνης από τις μεταγευγιανικές νευρικές απολήξεις.

Τοξικολογικές ιδιότητες. Η οξεία τοξικότητα LD50 της μετοκλοπραμίδης για τους αρουραίους με ενδοφλέβια έγχυση είναι 63 mg / kg σωματικού βάρους και για το ποντικό - 106 mg / kg σωματικού βάρους. Χρόνια υποχρόνια μελέτη τοξικότητας και χρόνιας τοξικότητας κατά την στοματική και την ενδοφλέβια χορήγηση της μετοκλοπραμίδης σε κατάλληλες δόσεις, παρατηρήθηκαν σε όλα τα ζώα παρακάτω εικόνες δηλητηρίαση: ένα σκύλο και μια μείωση κουνέλι στην ποσότητα τροφής που καταναλώνεται, μειωμένο ζώα αύξηση βάρους, διάρροια, λευκοκυττάρωση και αναιμία, αυξημένη γαλακτική αφυδρογονάση και αλκαλική φωσφατάση ορός, καταστολή, ανορεξία. σε αρουραίους, αύξηση των HSCT και GPT, καθώς και της ολικής χολερυθρίνης στον ορό. Η χαμηλότερη τοξική δόση μετοκλοπραμίδης για αρουραίους και σκύλους με χρόνια από του στόματος χορήγηση κυμαίνεται από 11 έως 35 mg / kg σωματικού βάρους. το θανατηφόρο όριο δόσης κυμάνθηκε από 35 έως 115 mg / kg σωματικού βάρους.

Η χαμηλότερη τοξική δόση μετοκλοπραμίδης για σκύλους όταν χορηγήθηκε ενδοφλεβίως ήταν από 6 έως 18 mg / kg σωματικού βάρους, για κουνέλι - από 2 έως 10 mg / kg σωματικού βάρους. Μεταλλαξιογόνο και καρκινογόνο δυναμικό Στις μελέτες μεθοκλοπραμίδης για τις μεταλλαξιογόνες ιδιότητες (δοκιμασία EMESA, 3 διαφορετικά στελέχη της σαλμονέλας) δεν βρέθηκαν ενδείξεις μεταλλαξιογόνων ιδιοτήτων της φαρμακευτικής ουσίας. Σε μελέτες σχετικά με MCP καρκινογόνες ιδιότητες διεξήχθη σε αρουραίους (χορήγηση από το στόμα για περίπου 1 1/2 έτη σε δόσεις 40 φορές υψηλότερη από τη θεραπευτική δόση για τον άνθρωπο), εκτός από την βελτίωση του επιπέδου της προλακτίνης στο αίμα δεν βρέθηκε καμία άλλα χαρακτηριστικά.

Επίσης, μέχρι στιγμής ούτε σε κλινικές ούτε σε επιδημιολογικές μελέτες έχει αποδειχθεί η σχέση μεταξύ της χρήσης ουσιών που διεγείρουν την προλακτίνη και της εμφάνισης καρκίνου του μαστού. Αναπαραγωγική τοξικολογία. Η μελέτη αναπαραγωγικής λειτουργίας με τη χρήση μετοκλοπραμίδης διεξήχθη σε 3 είδη ζώων (ποντίκια, αρουραίους και κουνέλια). Ακόμη και με τη χορήγηση μετοκλοπραμίδης στις υψηλότερες δόσεις που μελετήθηκαν (116,2 ή 200 mg / kg σωματικού βάρους από το στόμα), δεν δόθηκε καμία ένδειξη για τις τερατογόνες ή εμβρυοτοξικές ιδιότητες του φαρμάκου.

Σε ανθρώπους, η εμπειρία με την μετοκλοπραμίδη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης συσσωρεύτηκε σε περίπου 200 γυναίκες: περίπου 130 από αυτές εκτέθηκαν στο φάρμακο τους πρώτους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης. Δεν έχουν περιγραφεί αρνητικές επιδράσεις στα νεογνά. Είναι αλήθεια ότι τα μέχρι στιγμής ληφθέντα αποτελέσματα δεν επαρκούν για να αποκλείονται τέτοιες επιπτώσεις με απόλυτη βεβαιότητα. Δεν πραγματοποιήθηκαν αναπαραγωγικές τοξικολογικές μελέτες της μετοκλοπραμίδης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με έναν κυτταροστατικό παράγοντα.

Φαρμακοκινητική. Μετά από χορήγηση από το στόμα, η μετοκλοπραμίδη απορροφάται ταχέως στο γαστρεντερικό σωλήνα. Η συστηματική βιοδιαθεσιμότητα της από του στόματος χορηγούμενης μετοκλοπραμίδης κυμαίνεται από 60 έως 80%. Η μέγιστη συγκέντρωση μετοκλοπραμίδης στον ορό μετά από χορήγηση από το στόμα εξαρτάται σημαντικά από τον μεμονωμένο μεταβολισμό κατά την πρώτη διέλευση του φαρμάκου μέσω του ήπατος (πρώτη διέλευση). Ο όγκος διανομής κυμαίνεται από 3 έως 6 l / kg. Η μετοκλοπραμίδη διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό και περνά στο μητρικό γάλα. Το 80% μιας εφάπαξ από του στόματος δόσης μετοκλοπραμίδης απεκκρίνεται με τα ούρα εντός 24 ωρών σε ελεύθερη και συζευγμένη μορφή και επίσης υπό τη μορφή μεταβολιτών.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι από 3 έως 5 ώρες σε υγιείς δείκτες και περίπου 14 ώρες σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία.

Βιοδιαθεσιμότητα. Reglan (δισκία): σε μελέτες βιοϊσοδυναμίας σε MCP, που πραγματοποιήθηκε το 1983 έτους, οι ακόλουθες φαρμακοκινητικές παράμετροι ελήφθησαν (εφάπαξ δόση του φαρμάκου από το στόμα σε δόση 30 mg κάθε 8 probands): Reglan φαρμάκου για τη σύγκριση t max (h) 0.76 ± 0,18 0,97 ± 0,09 C max (ng / ml) 117 ± 34 111 ± 9 AUC (ng * h / ml) 777 ± 65 781 ± 93

Τα δεδομένα είναι μέσες τιμές και πλάτη σκέδασης. t max: χρόνος για να επιτευχθεί μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα, C max: μέγιστη συγκέντρωση πλάσματος, AUC: περιοχή κάτω από τη φαρμακοκινητική καμπύλη. Η σχετική βιοδιαθεσιμότητα του Cerucal είναι 99,5%. Οι προετοιμασίες πρέπει να θεωρούνται βιοϊσοδύναμες.

Άλλες ενδείξεις. Όχι

Ημερομηνία λήξης. 5 χρόνια. Μετά την ημερομηνία λήξης του φαρμάκου δεν χρησιμοποιείται πλέον.

Συνθήκες αποθήκευσης Το φάρμακο φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος. Το τελικό διάλυμα έγχυσης μπορεί να αποθηκευτεί σε θερμοκρασία δωματίου για 24 ώρες.

Μορφές απελευθέρωσης. Reglan (δισκία): συσκευασίες των 50 δισκίων. Reglan (διάλυμα ένεσης): συσκευασίες των 10 φύσιγγων των 2 ml.

Χρήση του φαρμάκου cerrucal μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού, οδηγίες που δίνονται για αναφορά!