Duspatalin - επίσημες * οδηγίες χρήσης

Duspatalin® Κάψουλες μακράς δράσης 200 mg - κυψέλη 10, συσκευασία σε κουτί 3 - Κωδικός EAN: 8715554000278- № Π N011303 / 01, 2009-11-18 από την Abbott Healthcare Products B.V. (Ολλανδία) - Κατασκευαστής: Abbott Biologicals B.V. (Κάτω Χώρες)

Λατινικό όνομα

Ενεργό συστατικό

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

σε κυψέλη 10 τεμαχίων σε συσκευασία από 2 ή 3 κυψέλες από χαρτόνι.

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης Νο. 1, αδιαφανείς, λευκές με σημάνσεις: "245" στο σώμα της κάψουλας, "S" και "% 26 # 55-" στο κάλυμμα της κάψουλας. Τα περιεχόμενα των καψουλών είναι λευκά ή σχεδόν λευκά κοκκία.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Η αντισπασμωδική μυοτροπική δράση έχει άμεση επίδραση στους λείους μύες της γαστρεντερικής οδού (κυρίως στο παχύ έντερο). Εξαλείφει τον σπασμό, χωρίς να επηρεάζει τη φυσιολογική εντερική κινητικότητα. Δεν έχει αντιχολινεργική δράση.

Φαρμακοκινητική

Όταν η κατάποση υποβάλλεται σε προσυστατική υδρόλυση και δεν ανιχνεύεται στο πλάσμα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ σε veratric οξύ και mebeverinovogo αλκοόλ. Εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών, σε μικρές ποσότητες - με χολή. Οι κάψουλες Mebeverin έχουν διατηρούμενες ιδιότητες απελευθέρωσης. Ακόμη και μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση, δεν υπάρχει σημαντική συσσώρευση.

Ενδείξεις φαρμάκου Duspatalin®

σπασμός του πεπτικού σωλήνα (συμπεριλαμβανομένης λόγω οργανικής ασθένειας) -

εντερικό και χολικό κολικό

σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου.

Σε παιδιά άνω των 12 ετών:

λειτουργικές διαταραχές της γαστρεντερικής οδού, συνοδευόμενες από κοιλιακό άλγος.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Σε πειράματα σε ζώα δεν βρέθηκε τερατογόνο δράση. Όταν συνταγογραφείται το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, είναι απαραίτητο να συσχετιστούν τα οφέλη με τη μητέρα και ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο. Σε θεραπευτικές δόσεις, η mebeverin δεν διεισδύει στο μητρικό γάλα, συνεπώς η χρήση της είναι δυνατή κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Παρενέργειες

Σπάνια - ζάλη, εξαιρετικά σπάνια - κνίδωση, αγγειοοίδημα, πρήξιμο του προσώπου και εξάνθημα.

Δοσολογία και χορήγηση

Στο εσωτερικό, 20 λεπτά πριν το γεύμα, χωρίς μάσημα και πόσιμο νερό, - 200 mg 2 φορές την ημέρα (το πρωί και το βράδυ).

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: αυξημένη διέγερση του κεντρικού νευρικού συστήματος (θεωρητικά).

Θεραπεία: γαστρική πλύση, συμπτωματική θεραπεία. Το συγκεκριμένο αντίδοτο είναι άγνωστο.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά την οδήγηση οχημάτων και κατά τη διάρκεια τάξεων δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητικές αντιδράσεις.

Κατασκευαστής

Solvay Pharmaceuticals BV, Κάτω Χώρες.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Duspatalin®

Μακριά από παιδιά.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Duspatalin®

Τελευταία ενημερωμένη περιγραφή κατασκευαστή

Άλλες επιλογές για τη συσκευασία του φαρμάκου - Duspatalin®.

Duspatalin® Mebeverin

Οδηγία

  • Ρωσικά
  • азақша

Εμπορικό όνομα

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Retard Κάψουλες 200 mg

Σύνθεση

Μια κάψουλα περιέχει

δραστικό συστατικό - υδροχλωρική μεβεβερίνη 200 mg,

έκδοχα: στεατικό μαγνήσιο, συμπολυμερές μεθακρυλικού οξέος (Eudragit Ε30ϋ), τάλκη, υπρομελλόζη, συμπολυμερές μεθακρυλικού και αιθακρυλικού οξέος (Eudragit L30D), τριοξική γλυκερόλη,

περίβλημα κάψουλας: ζελατίνη, διοξείδιο τιτανίου (Ε171),

σύνθεση μελανιού: shellac, μαύρο οξείδιο σιδήρου (E172), προπυλενογλυκόλη, διάλυμα (ισχυρή) αμμωνία, υδροξείδιο καλίου.

Περιγραφή

Κάψουλες στερεάς ζελατίνης μεγέθους Νο. 1 με το σώμα και το καπάκι λευκού χρώματος, με την επιγραφή "245" - στο σώμα. Τα περιεχόμενα των καψουλών είναι λευκά ή σχεδόν λευκά κοκκία.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Παρασκευάσματα για τη θεραπεία λειτουργικών διαταραχών της γαστρεντερικής οδού. Φάρμακα που χρησιμοποιούνται για παραβιάσεις της λειτουργίας του εντέρου. Συνθετικοί κλονοβλοκάρτες - εστέρες με τριτοταγή αμινομάδα. Mebeverin.

Κωδικός ATH A03AA04

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Αναρρόφηση Η μεβεβερίνη απορροφάται γρήγορα και πλήρως μετά από χορήγηση από το στόμα με τη μορφή δισκίων ή εναιωρημάτων. Αυτή η δοσολογική μορφή σας επιτρέπει να εφαρμόσετε το σχήμα 2 φορές την ημέρα.

Διανομή Με επαναλαμβανόμενη χρήση, η mebeverin δεν συσσωρεύεται στο σώμα.

Βιομετατροπή. Η υδροχλωρική μεβεβερίνη μεταβολίζεται κυρίως από εστεράσες, οι οποίες στο αρχικό στάδιο καταστρέφουν τους εστερικούς δεσμούς, με το σχηματισμό αλκοόλης βερατρικού οξέος και μεβερβερίνης. Ο κύριος μεταβολίτης στο πλάσμα αίματος είναι το απομεθυλιωμένο καρβοξυλικό οξύ (DMCC). Ο χρόνος ημίσειας ζωής του DMCC όταν επιτυγχάνεται σταθερή συγκέντρωση είναι 5,77 ώρες. Με επαναλαμβανόμενες δόσεις των 200 mg δύο φορές την ημέρα, η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) του DMCC είναι 804 ng / ml, ο χρόνος για να φτάσει η μέγιστη συγκέντρωση (tmax) είναι περίπου 3 ώρες. Η σχετική βιοδιαθεσιμότητα των καψουλών τροποποιημένης απελευθέρωσης είναι 97%.

Παραγωγή. Η mebeverin per se δεν απεκκρίνεται, δεδομένου ότι μεταβολίζεται πλήρως, οι μεταβολίτες εξαλείφονται σχεδόν πλήρως. Το πράσινο οξύ εκκρίνεται στα ούρα. Η αλκοόλη μεμπεβερινόλης εκκρίνεται επίσης από τους νεφρούς, εν μέρει ως καρβοξυλικό οξύ (CC) και απομεθυλιωμένο καρβοξυλικό οξύ (DMCC).

Δεν έχουν διεξαχθεί φαρμακοκινητικές μελέτες με παιδιά.

Φαρμακοδυναμική

Το mebeverin είναι μυοτροπικό αντισπασμωδικό με άμεση επίδραση στους λεπτές μύες του γαστρεντερικού σωλήνα. Εξαλείφει τον σπασμό χωρίς να επηρεάζει τη φυσιολογική κινητικότητα του εντέρου. Ο ακριβής μηχανισμός δράσης είναι άγνωστος, αλλά πολλοί μηχανισμοί, όπως η μείωση της διαπερατότητας του διαύλου ιόντων, ο αποκλεισμός της επαναπρόσληψης νορεπινεφρίνης, η τοπική αναισθητική δράση, οι μεταβολές στην απορρόφηση του νερού, μπορούν να προκαλέσουν τοπική δράση της mebeverin στο γαστρεντερικό σωλήνα. Μέσω αυτών των μηχανισμών, η mebeverin έχει μια αντισπαστική δράση, η οποία οδηγεί στην εξομάλυνση της εντερικής κινητικότητας, χωρίς να προκαλεί σταθερή χαλάρωση των κυττάρων λείου μυός της γαστρεντερικής οδού (η λεγόμενη «υπόταση»). Συστηματικές παρενέργειες, τυπικές αντιχολινεργικές επιδράσεις απουσιάζουν.

Ενδείξεις χρήσης

- συμπτωματική θεραπεία του κοιλιακού άλγους και κράμπες, διαταραχές του εντέρου και δυσφορία του εντέρου που σχετίζεται με σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου

- θεραπεία σπαστικών καταστάσεων της γαστρεντερικής οδού που προκαλούνται από οργανικές παθήσεις των εσωτερικών οργάνων

Δοσολογία και χορήγηση

Καταβυθίζονται κάψουλες, συμπιέζονται με επαρκή ποσότητα νερού (τουλάχιστον 100 ml). Οι κάψουλες πρέπει να καταπίνονται ολόκληρες, μη μασήθηκαν, επειδή η επικάλυψη της κάψουλας έχει σχεδιαστεί για να παρέχει ένα μηχανισμό για παρατεταμένη απελευθέρωση.

Στα 200 mg (1 κάψουλα) 2 φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ).

Η διάρκεια της εισδοχής δεν είναι περιορισμένη.

Εάν παραλείψετε μία δόση ή περισσότερο, θα πρέπει να πάρετε την επόμενη κάψουλα σύμφωνα με το σκοπό, η χαμένη δόση δεν θα πρέπει να λαμβάνεται ξεχωριστά.

Παρενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατίθενται παρακάτω είναι γνωστές από την πρακτική μετά την κυκλοφορία του προϊόντος, επομένως η συχνότητά τους δεν μπορεί να εκτιμηθεί με ακρίβεια.

αλλεργικές αντιδράσεις, κυρίως με τη μορφή δερματικών εκδηλώσεων: κνίδωση, εξάνθημα, οίδημα του προσώπου, αγγειοοίδημα

αντιδράσεις υπερευαισθησίας (αναφυλακτικές αντιδράσεις)

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό ή σε οποιοδήποτε βοηθητικό συστατικό του φαρμάκου

παιδιά και εφήβους έως 18 ετών

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τη μελέτη αλληλεπιδράσεων φαρμάκων. Διεξήχθησαν μελέτες σχετικά με την αλληλεπίδραση της μεβεβερίνης και του αλκοόλ σε ζώα, οι οποίες δεν έδειξαν αλληλεπίδραση ούτε σε in vivo ούτε in vitro.

Ειδικές οδηγίες

Ειδικές κλινικές ομάδες ασθενών

Δεν έχουν διεξαχθεί ειδικές μελέτες που αφορούν ηλικιωμένους ή ασθενείς με νεφρική ή / και ηπατική ανεπάρκεια. Η εμπειρία μετά την κυκλοφορία του προϊόντος δεν έχει εντοπίσει συγκεκριμένους παράγοντες κινδύνου για τους ασθενείς σε αυτές τις ομάδες και δεν υπάρχουν συγκεκριμένες συστάσεις για τη δοσολογία.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Το Duspatalin® δεν συνιστάται για εγκύους, καθώς τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση του Duspatalin σε αυτή την ομάδα ασθενών είναι περιορισμένα. Δεν συνιστάται να συνταγογραφείτε το Duspatalin® σε γυναίκες που θηλάζουν ένα μωρό λόγω έλλειψης δεδομένων.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και τους μηχανισμούς ελέγχου. Το φαρμακοδυναμικό και το φαρμακοκινητικό προφίλ, καθώς και η εμπειρία μετά τη χρήση, δεν παρουσιάζουν επιβλαβείς επιδράσεις της mebeverin στην ικανότητα οδήγησης και στους μηχανισμούς ελέγχου.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: Θεωρητικά, σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας, μπορεί να παρατηρηθεί αύξηση της διέγερσης του κεντρικού νευρικού συστήματος. Σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας του Duspatalin, τα συμπτώματα απουσίαζαν ή ήταν ήπια και γρήγορα εξαφανίστηκαν. Τα περιγραφέντα συμπτώματα υπερδοσολογίας παρατηρήθηκαν στο μέρος του καρδιαγγειακού ή του νευρικού συστήματος.

Θεραπεία: Το συγκεκριμένο αντίδοτο δεν είναι γνωστό. Συνιστάται η συμπτωματική θεραπεία. Η γαστρική πλύση χρησιμοποιείται εάν είναι γνωστό ότι, εκτός από το Duspatalin, λαμβάνονται και άλλα φάρμακα, εντός 1 ώρας μετά την κατάποση. Τα μέτρα που εμποδίζουν την απορρόφηση δεν είναι απαραίτητα.

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

Δεκαπέντε κάψουλες τοποθετούνται σε συσκευασία κυψέλης κατασκευασμένη από μια μεμβράνη από χλωριούχο πολυβινύλιο και αλουμινόχαρτο.

2 πακέτα με ταινίες κυψέλης μαζί με οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε ένα χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία σε θερμοκρασία από 5 ° C έως 25 ° C.

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία!

Όροι πώλησης φαρμακείου

Κατασκευαστής

Mylan Laboratories SAS

Route de Belleville, Maiar 01400, Chatillon-sur-Chalaron, Γαλλία

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής

Προϊόντα της Abbott Healthcare BV, Ολλανδία

Η διεύθυνση του οργανισμού που λαμβάνει από τους καταναλωτές ισχυρισμούς σχετικά με την ποιότητα των προϊόντων (αγαθών) στο έδαφος της Δημοκρατίας του Καζακστάν και είναι υπεύθυνος για την παρακολούθηση της ασφάλειας του φαρμάκου μετά την καταχώριση:

Abbott Kazakhstan LLP,

Dostyk 117/6, Επιχειρηματικό Κέντρο "Khan Tengri-2", 050059, Αλμάτι, Δημοκρατία του Καζακστάν.

Τηλ.: +7 727 244 75 44, φαξ: +7 727 244 76 44,

DUSPATALIN ® (DUSPATALIN ®) για χρήση

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:

Παραγωγή από:

Θέματα συσκευασίας και ελέγχου ποιότητας:

Στοιχεία επικοινωνίας:

Δοσολογικό Έντυπο

Τύπος απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση Duspatalin ®

Κάψουλες με παρατεταμένη απελευθέρωση σκληρής ζελατίνης μεγέθους №1, αδιαφανές, λευκό, την ένδειξη «245» στο περίβλημα κάψουλας? το περιεχόμενο των καψουλών είναι λευκοί ή σχεδόν λευκοί κόκκοι.

Έκδοχα: στεατικό μαγνήσιο - 13.1 mg, μεθακρυλικού μεθυλεστέρα και συμπολυμερούς ακρυλικού αιθυλεστέρα [1: 2] 30% διασπορά (30% διασπορά πολυακρυλικού) - 10,4 mg Τάλκης - 4,9 mg hypromellose - 0,1 mg του συμπολυμερούς μεθακρυλικού οξέος ακρυλικού αιθυλεστέρα [1: 1 ] 30% διασπορά - 15,2 mg, τριακετίνη - 2,9 mg.

Η σύνθεση της κάψουλας σκληρής ζελατίνης: ζελατίνη - 75,9 mg, διοξείδιο του τιτανίου (Ε171) - 1,5 mg.
Σύνθεση της μελάνης: shellac (E904), προπυλενογλυκόλη, υδατική αμμωνία, υδροξείδιο του καλίου, οξείδιο του σιδήρου μαύρη βαφή (Ε172).

10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (3) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (5) - συσκευασίες από χαρτόνι.
15 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
15 τεμ. - φυσαλίδες (4) - συσκευασίες από χαρτόνι.
15 τεμ. - φυσαλίδες (6) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Η αντισπασμωδική μυοτροπική δράση έχει άμεση επίδραση στους λείους μύες της γαστρεντερικής οδού χωρίς να επηρεάζει τη φυσιολογική εντερική κινητικότητα.

Ο ακριβής μηχανισμός δράσης είναι άγνωστος, αλλά πολυάριθμοι μηχανισμοί, όπως η μείωση της διαπερατότητας των διαύλων ιόντων, ο αποκλεισμός της επαναπρόσληψης νορεπινεφρίνης, η τοπική αναισθητική δράση, καθώς και οι αλλαγές στην απορρόφηση του νερού, μπορούν να προκαλέσουν τοπική επίδραση της mebeverin στο πεπτικό σύστημα. Μέσω αυτών των μηχανισμών, η mebeverin έχει αντισπασμωδικό αποτέλεσμα, ομαλοποιώντας την εντερική κινητικότητα και χωρίς να προκαλεί σταθερή χαλάρωση του ιστού του λείου μυός του γαστρεντερικού σωλήνα (υπόταση).

Συστηματικές παρενέργειες, συμπεριλαμβανομένων των αντιχολινεργικό, απούσα.

Φαρμακοκινητική

Η μεβεβερίνη απορροφάται ταχέως και πλήρως μετά από χορήγηση από το στόμα. Η μορφή δοσολογίας τροποποιημένης απελευθέρωσης σας επιτρέπει να χρησιμοποιήσετε τη δοσολογία 2 φορές / ημέρα.

Η μέση τιμή της σχετικής βιοδιαθεσιμότητας του φαρμάκου με τη μορφή καψουλών με τροποποιημένη απελευθέρωση είναι 97%.

Όταν λαμβάνετε επαναλαμβανόμενες δόσεις του φαρμάκου δεν παρατηρείται σημαντική συσσώρευση.

Η υδροχλωρική μεβεβερίνη μεταβολίζεται κυρίως από εστεράσες, οι οποίες στο πρώτο στάδιο καταστρέφουν τον εστέρα σε αλκοόλη βερατρικού οξέος και mebeverin. Ο κύριος μεταβολίτης που κυκλοφορεί στο πλάσμα είναι το απομεθυλιωμένο καρβοξυλικό οξύ.

Τ1/2 απομεθυλιωμένο καρβοξυλικό οξύ σε ισορροπία είναι περίπου 5,77 ώρες Όταν λαμβάνετε επαναλαμβανόμενες δόσεις (200 mg 2 φορές την ημέρα)max απομεθυλιωμένο καρβοξυλικό οξύ στο αίμα είναι 804 ng / ml, ο χρόνος για την επίτευξη του Cmax απομεθυλιωμένο καρβοξυλικό οξύ στο αίμα (Τmax) - περίπου 3 ώρες

Το mebeverin per se δεν εκκρίνεται από το σώμα, αλλά μεταβολίζεται πλήρως. οι μεταβολίτες του εξαλείφονται σχεδόν πλήρως από το σώμα. Το πράσινο οξύ εκκρίνεται από τα νεφρά. Η αλκοόλη mebeverin εκκρίνεται επίσης από τα νεφρά, εν μέρει ως καρβοξυλικό οξύ και εν μέρει ως απομεθυλιωμένο καρβοξυλικό οξύ.

Duspatalin
Duspatalin

Αγρόκτημα την ομάδα

Αναλόγων

Συνταγή

Rp: Duspatolini 0,2
D.t.d. №20 σε καψάκιο
S. 1 δισκίο 2 φορές την ημέρα

Φαρμακολογική δράση

Μυοτροπικό αντισπασμωδικό. Έχει άμεση επίδραση στους λείους μυς του πεπτικού σωλήνα. Εξαλείφει τον σπασμό χωρίς να επηρεάζει τη φυσιολογική εντερική κινητικότητα.
Δεν έχει αντιχολινεργικό αποτέλεσμα, επειδή Η δράση της mebeverin δεν πραγματοποιείται από το φυτικό νευρικό σύστημα.

Τρόπος χρήσης

Καταβυθίζονται κάψουλες, συμπιέζονται με επαρκή ποσότητα νερού (τουλάχιστον 100 ml), καταπίνονται ολόκληρες, χωρίς μάσημα.

Οι ενήλικες διορίζουν 200 mg (1 κάψουλα) 2 φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ).

Οι κάψουλες επιβράδυνσης Duspatalin 200 mg δεν συνιστώνται σε παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω των 18 ετών, επειδή Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα ασφάλειας και αποτελεσματικότητας.

Ενδείξεις

- λειτουργικές διαταραχές της γαστρεντερικής οδού που σχετίζονται με σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου, συμπεριλαμβανομένων των κοιλιακό άλγος και κράμπες, δυσφορία.
- σπαστικές καταστάσεις της γαστρεντερικής οδού, που προκαλούνται από οργανικές ασθένειες των εσωτερικών οργάνων.

Αντενδείξεις

- την ηλικία των παιδιών έως 18 ετών ·

- υπερευαισθησία στα συστατικά της συσκευής

Παρενέργειες

- Αλλεργικές αντιδράσεις: κνησμός, κνίδωση, εξάνθημα, οίδημα στο πρόσωπο, αγγειοοίδημα.

Τύπος απελευθέρωσης

Καπέλα. καθυστέρηση 200 mg: 30 τεμ.
Καταβραχίστε τις κάψουλες στερεάς ζελατίνης, μεγέθους Νο 1, με σώμα και λευκό καπάκι, επισημασμένο "S" με ένα τρίγωνο στον πυθμένα του καπακιού και "245" - στο σώμα. το περιεχόμενο των καψουλών είναι λευκοί ή σχεδόν λευκοί κόκκοι.
1 καπάκια
υδροχλωρική μεβεβερίνη 200 mg
Έκδοχα: στεατικό μαγνήσιο, συμπολυμερές μεθακρυλικού οξέος (Eudragit E30D), τάλκη, υπρομελλόζη, μεθακρυλικό οξύ και συμπολυμερές ακρυλικού οξέος (Eudragit L30D), τριοξική γλυκερόλη.
Η σύνθεση της κάψουλας: ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου (E171).
15 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

ΠΡΟΣΟΧΗ!

Οι πληροφορίες στη σελίδα που βλέπετε δημιουργούνται αποκλειστικά για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν προωθούν την αυτοπεποίθηση. Ο πόρος έχει ως στόχο να εξοικειώσει τους εργαζομένους στον τομέα της υγείας με πρόσθετες πληροφορίες σχετικά με διάφορα φάρμακα, αυξάνοντας έτσι το επίπεδο επαγγελματικής τους εμπειρίας. Η χρήση του φαρμάκου "Duspatalin" αναγκαστικά προβλέπει τη διαβούλευση με έναν ειδικό, καθώς και τις συστάσεις του σχετικά με τη μέθοδο χρήσης και δοσολογίας του φαρμάκου που επιλέξατε.

Συνταγή Duspatalin INN στα Λατινικά

Το Duspatalin INN χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των πεπτικών οργάνων. Είναι σε θέση να βοηθήσει με κράμπες. Με τις ιδιότητές του, μοιάζει με αντισπασμωδικά, τα οποία χαλαρώνουν τους μύες και ο ασθενής σταματά να αισθάνεται πόνο. Το φάρμακο Duspatalin έχει το διεθνές όνομα Mebeverin.

Για τα έντερα, ο Duspatalin είναι μια καλή θεραπεία. Είναι σε θέση να απαλλαγεί από δυσάρεστες αισθήσεις και ταυτόχρονα να μην ενοχλεί την κινητικότητα. Με τις ιδιότητές του, είναι καλύτερο από το Papaverine. Όταν το χρησιμοποιείτε, ο ασθενής δεν αισθάνεται ξηροστομία, δεν υποβαθμίζει την ποιότητα της όρασης, δεν αυξάνει τον παλμό.

Ενδείξεις και αντενδείξεις

Το Duspatalin είναι μια φαρμακολογική ομάδα αντισπασμωδικών φαρμάκων.

Το Duspatalin INN συνταγογραφείται για την ανίχνευση ορισμένων ασθενειών.

  • κράμπες στον κοιλιακό πόνο ή φούσκωμα.
  • κοιλιακό άλγος μετά το φαγητό. Αυτό συμβαίνει όταν εμφανίζεται ερεθισμός στο κόλον.
  • σπασμός στο χολικό σωλήνα ή χολόλιθοι. Αυτό συμβαίνει όταν απομακρύνεται η χοληδόχος κύστη.
  • ασθένειες του ήπατος, πάγκρεας, πρωτεύον λεπτό έντερο.
  • κράμπες στομάχου λόγω όγκων.

Το Duspatalin μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ανάπτυξη αδενώματος ή γλαυκώματος.

Αλλά αυτό το φάρμακο έχει αντενδείξεις καθώς και παρενέργειες όταν χρησιμοποιείται.

Όταν δεν μπορείτε να πάρετε το Duspatalin:

  1. Με ατομική δυσανεξία σε αυτό το φάρμακο. Αυτό αναφέρεται σε οποιαδήποτε από τις συνιστώσες.
  2. Κατά τη στιγμή της μεταφοράς ενός παιδιού. Δεν υπάρχουν στοιχεία για το πώς ο Duspatalin θα επηρεάσει την ανάπτυξη του εμβρύου και την υγεία του αγέννητου παιδιού.
  3. Όταν το θηλασμό επιτρέπεται σε μικρή δόση φαρμάκων. Ο Duspatalin Vidal δεν απορροφάται με γάλα.
  • κεφαλαλγία και ζάλη.
  • δεν μπορείτε να διαχειριστείτε καμία μεταφορά.
  • δεν μπορούν να εκτελέσουν εργασία υψηλής ακρίβειας.
  • αλλεργική αντίδραση υπό μορφή εξανθήματος, μερικές φορές οίδημα μπορεί να συμβεί.

Το Duspatalin INN είναι σε θέση να ανακουφίσει την κατάσταση του ασθενούς με κοιλιακό άλγος. Αλλά πρέπει να το πάρετε μετά από διαβούλευση με έναν ειδικό.

Οι παρενέργειες μπορεί να είναι μεμονωμένες. Επομένως, όταν υποβάλλονται σε θεραπεία, ο ασθενής πρέπει να στεγνώσει στο έργο του σώματος. Έτσι είναι δυνατόν να αποφευχθούν επιπλοκές και παθολογίες. Ο ασθενής πρέπει να ενημερώσει τον γιατρό σχετικά με την υποβάθμιση της υγείας ή ασυνήθιστες διεργασίες στο σώμα.

Φόρμα έκδοσης και τιμή

Το Duspatalin INN διατίθεται σε μορφή κάψουλας, το καθένα ζυγίζει 200 ​​χιλιοστόγραμμα.

Πώς να τα πάρετε:

  1. Πριν από το γεύμα για μισή ώρα.
  2. Δεν υπερβαίνει τις 2 φορές την ημέρα.
  3. Είναι απαραίτητο να πίνετε καλά νερό.

Σταδιακά, ο αριθμός των ληφθέντων καψουλών μειώνεται, αλλά μόνο όταν η θεραπεία έχει φθάσει σε θετική πρόοδο.

Πώς εκδηλώνεται η υπερβολική δόση;

Θα παρατηρηθεί εάν ο ασθενής παίρνει περισσότερα από τα απαραίτητα καψάκια.

Αυτό θα παρατηρηθεί:

  • αυξημένη ευερεθιστότητα στους ανθρώπους.
  • βοήθεια με υπερβολική δόση είναι να ξεπλύνετε το στομάχι.
  • η χρήση ενεργού άνθρακα είναι αποδεκτή.
  • είναι απαραίτητο να προκαλέσει εμετό. Για να γίνει αυτό, βάλτε 2 δάχτυλα βαθύτερα στο στόμα και κάντε τον ασθενή να βγάλει έξω.
  • το υπόλοιπο φάρμακο πηγαίνει με περιττώματα.

Το Duspatalin INN χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των οργάνων της πεπτικής οδού (γαστρεντερική οδό), της χοληφόρου οδού. Μερικές φορές λαμβάνεται μόνο μία φορά για να απαλλαγούμε από τον πόνο. Μετά από αυτό, πηγαίνετε στο νοσοκομείο και αντιμετωπίζετε τη βασική αιτία του τι συμβαίνει.

Αυτό το φάρμακο ανήκει σε μυοτροπικά αντισπασμωδικά. Έχει ένα άλλο όνομα - Mebeverin. Ένα τέτοιο φάρμακο σε ένα φαρμακείο κοστίζει περίπου 500 ρούβλια για μια συσκευασία που περιέχει 30 κάψουλες. Η τιμή μπορεί να διαφέρει ανάλογα με τον κατασκευαστή και τον τόπο αγοράς. Επίσης, επηρεάζει τη δοσολογία του φαρμάκου και τον αριθμό των καψουλών στη συσκευασία.

Χαρακτηριστικά του Duspatalin

Το όνομα του φαρμάκου Duspatalin Vidal στα λατινικά ακούγεται ακριβώς το ίδιο. Αυτό το φάρμακο θα βοηθήσει στην πορεία της θεραπείας εάν ο ασθενής έχει πόνο.

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί με:

  1. Ganaton.
  2. Ομεπραζόλη.
  3. Buscopan.
  4. Nolpase.
  5. De Nol.
  6. Παγκρεατίνη.
  7. Hofitol.
  8. Ονστοστόν.
  9. Κρέον.

Η θεραπεία διαρκεί μια εβδομάδα, αλλά αυτή είναι μια γενική ένδειξη. Ο γιατρός το επιλέγει για κάθε ασθενή. Το Duspatalin δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των 12 ετών.

Όταν επιδεινώνεται η φλεγμονή του παγκρεατικού φαρμάκου μία φορά την ημέρα για 2 κάψουλες για την ανακούφιση του πόνου. Ταυτόχρονα, η δόση αυτή σας επιτρέπει να αφαιρέσετε τον σπασμό και να τονωθεί η κίνηση της χολής.

Πώς λειτουργεί με τη δυσκοιλιότητα;

Ο Duspatalin μπορεί να βοηθήσει στην επίλυση αυτού του προβλήματος. Μετά τη χρήση του, ο ασθενής θα αισθανθεί ανακούφιση εντός 24 ωρών. Θα ανακουφίσει τον πόνο, θα χαλαρώσει τα έντερα. Αλλά ως αποτέλεσμα, μπορεί να προκύψει ένα άλλο πρόβλημα και θα παρατηρηθούν χαλαρά κόπρανα και συχνές προκλήσεις για να πάτε στην τουαλέτα. Ως εκ τούτου, είναι καλύτερο να λάβετε συμβουλές από γιατρό και να εξεταστείτε για να μάθετε την αιτία των σπασμών.

Δεν μπορείτε να το χρησιμοποιήσετε όταν:

  • αιμορροΐδες έτσι ώστε να μην προκαλούν αιμορραγία.
  • για ανακούφιση του πόνου λόγω σκωληκοειδίτιδας.

Αναλόγους και κριτικές

Το πιο συνηθισμένο ανάλογο του Duspatalin είναι το No-shpa. Μπορείτε επίσης να το αντικαταστήσετε με Drotaverinum. Η διαφορά έγκειται στο κόστος και στους κατασκευαστές. Αλλά αυτά τα φάρμακα έχουν διαφορετικούς βαθμούς επίδρασης στο σώμα.

Τα πιο προσιτά παρόμοια φάρμακα:

Υπάρχει μια διφορούμενη στάση των γιατρών έναντι του Duspatalin.

Μερικοί από αυτούς προτιμούν άλλα ανάλογα. Αυτά μπορεί να είναι:

Σε αυτή την περίπτωση, πρέπει να γνωρίζετε την αιτία του πόνου. Το Meteospasmil βοηθά με μια μεγάλη ποσότητα αερίων και το Trimedat έχει μια καλή επίδραση στη χοληδόχο κύστη. Το Universal θα είναι το Ditsetel, το οποίο μοιάζει περισσότερο με τον Duspatalin. Επομένως, είναι ευκολότερο να επιλέξετε ένα αντισπασμωδικό μετά τη διάγνωση.

Ιδιαίτερη προσοχή δίνεται στην επιλογή φαρμάκων για τη θεραπεία νεαρών ασθενών. Με το ευερέθιστο έντερο σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών, οι γιατροί συνήθως δεν χρησιμοποιούν το Duspatalin. Εάν το παιδί είναι παλαιότερο από αυτήν την ηλικία, επιτρέπεται η χρήση αυτού του φαρμάκου. Θα είναι αποτελεσματική όταν χρησιμοποιείται πριν από τον ύπνο. Αλλά πριν από οποιαδήποτε θεραπεία, πρέπει να επισκεφθείτε έναν γιατρό ώστε να εξετάσει το παιδί και να κάνει μια επίσημη διάγνωση.

Είναι απαραίτητο να περάσετε τις εξετάσεις, να κάνετε υπερηχογράφημα (υπερήχων), αλλά για να ανακουφίσετε τον πόνο σε ένα παιδί, ένας ειδικός θα επιλέξει ένα κατάλληλο αντισπασμωδικό. Οι γιατροί υποστηρίζουν ότι δεν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε τα ναρκωτικά με βάση αυτό που είδαν τη διαφήμιση ή τη συμβουλή φίλων. Ειδικά όταν ισχύει για νέους ασθενείς.

Οι γιατροί δεν συμβουλεύουν τη χρήση του Duspatalin με αλκοόλ. Σε αυτή την περίπτωση, δεν μπορείτε να αποφύγετε την εμφάνιση παρενεργειών. Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις λίγες ημέρες, έτσι ώστε να μην προκαλείται η έλλειψη του επιθυμητού αποτελέσματος.

Για να διαβάσετε τη συνταγή για το φάρμακο Duspatalin στα Λατινικά, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Duspatalin: οδηγίες χρήσης, αναλόγους και σχόλια, τιμές στα φαρμακεία στη Ρωσία

Το Duspatalin είναι ένα μυοτροπικό σπασμολυτικό που μειώνει τον τόνο και μειώνει τη συσταλτική δράση του γαστρεντερικού λείου μυός (κυρίως του παχέος εντέρου). Η δραστική ουσία είναι η mebeverin.

Myotropic αντισπασμωδική δράση έχει άμεση επίδραση επί των λείων μυών της γαστρεντερικής οδού (ιδιαίτερα στο κόλον), αφαιρεί σπασμός, δεν επηρεάζει την κανονική εντερική κινητικότητα. Το Duspatalin δεν έχει αντιχολινεργικό αποτέλεσμα.

Ο μηχανισμός της δράσης του δεν εξαρτάται από το αυτόνομο νευρικό σύστημα · επομένως, η χρήση του Duspatalin εξαλείφει την ξηροστομία, την αδυναμία, τα προβλήματα με το κόπρανα και την ούρηση, την ταχυκαρδία. Μπορεί να ληφθεί με υπερτροφία του προστάτη, γλαύκωμα, ανεπαρκής ούρηση.

  1. Οι κάψουλες της παρατεταμένης δράσης μιας αδιαφανής δομής στερεάς ζελατίνης λευκού χρώματος σημειώνονται στο σώμα "245", μέσα στο καψάκιο υπάρχουν κόκκοι λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος.
  2. Τα επικαλυμμένα δισκία είναι στρογγυλά και λευκά χρώματα.

Ενδείξεις χρήσης

Τι βοηθάει τον Duspatalin; Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Συμπτωματική θεραπεία του πόνου που προκαλείται από σπασμό των λείων μυών του πεπτικού σωλήνα.
  • Σπασμός και δυσφορία στο στομάχι και τα έντερα.
  • Σύνθετη θεραπεία του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου.
  • Πλήρης θεραπεία της χολοκυστίτιδας, της χολαγγειίτιδας.
  • Θεραπεία της σπαστικής δυσκοιλιότητας.

Οδηγίες χρήσης Δοσολογία Duspatalin

Οι κάψουλες και τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα 20 λεπτά πριν από τα γεύματα, χωρίς μάσημα και πόσιμο νερό.

Η τυπική δόση των δισκίων Duspatalin 135 mg - 1 pc 3 φορές την ημέρα. Όταν επιτευχθεί το επιθυμητό κλινικό αποτέλεσμα, η δόση μειώνεται σταδιακά για αρκετές εβδομάδες.

Η δοσολογία των καψουλών με παρατεταμένη δράση, συνιστάται από τις οδηγίες χρήσης - 1 κάψουλα Duspatalin 200 mg / 2 φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ).

Όταν παραλείψετε την επόμενη δόση του φαρμάκου δεν πρέπει να διπλασιάσετε τη δόση κατά την επόμενη δόση, αρκεί να πάρετε μόνο 1 κάψουλα.

Μη μασάτε τα καψάκια, καθώς η παρατεταμένη δράση του φαρμάκου παρέχει το κέλυφος του.

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη σοβαρότητα του σπαστικού συνδρόμου. Ο εθισμός στο φάρμακο δεν αναπτύσσεται, εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Παρενέργειες

Η οδηγία προειδοποιεί για τη δυνατότητα εμφάνισης των ακόλουθων παρενεργειών κατά τη συνταγογράφηση του Duspatalin:

  • Αλλεργικές αντιδράσεις: κνίδωση, αγγειοοίδημα (συμπεριλαμβανομένου του προσώπου), εξάνθημα, αντιδράσεις υπερευαισθησίας.

Δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου και άλλων μηχανισμών.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται ο διορισμός του Duspatalin στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.
  • Περίοδος κύησης και θηλασμού.
  • Ηλικία έως 18 ετών.

Το Duspatalin δεν πρέπει να συνδυάζεται με αιθανόλη, καθώς αυτό μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο τοξικής ηπατικής βλάβης.

Η ταυτόχρονη χρήση αντιυπερτασικών φαρμάκων με το φάρμακο οδηγεί στον κίνδυνο ορθοστατικής υπότασης, απώλειας συνείδησης και έντονης ζάλης.

Η ταυτόχρονη χρήση αντιόξων ή εντεροσφαιριδίων οδηγεί σε μειωμένη απορρόφηση της δραστικής ουσίας και σε μείωση του θεραπευτικού της αποτελέσματος.

Υπερδοσολογία

Πιθανή αυξημένη διέγερση του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Συνιστώμενη γαστρική πλύση, συμπτωματική θεραπεία. Το συγκεκριμένο αντίδοτο είναι άγνωστο.

Αναλογικά Duspatalin, η τιμή στα φαρμακεία

Εάν είναι απαραίτητο, είναι δυνατό να αντικατασταθεί το Duspatalin με ένα ανάλογο για τη δραστική ουσία - πρόκειται για φάρμακα:

Επιλέγοντας ανάλογα είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι οι οδηγίες χρήσης του Duspatalin, οι τιμές και οι κριτικές δεν ισχύουν για φάρμακα παρόμοιου αποτελέσματος. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μην κάνετε μια ανεξάρτητη αντικατάσταση του φαρμάκου.

Τιμή στα φαρμακεία στη Ρωσία: Duspatalin retard 200 mg 30 κάψουλες - από 533 έως 624 ρούβλια, η τιμή των δισκίων Duspatalin 135mg 50 τεμ. - από 644 έως 739 ρούβλια, σύμφωνα με 584 φαρμακεία.

Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος μη προσβάσιμο σε παιδιά σε θερμοκρασία + 5... + 30 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Duspatalin: οδηγίες, εφαρμογή, τιμή

Ενεργό συστατικό

κάψουλες μακράς δράσης (3)
  • Duspatalin
    καλύμματα. παρατείνει 200 mg. bl. 10 πακέτα χαρτόνι 3; Κωδικός EAN: 8715554000278; № P N011303 / 01 του 2009-11-18 Solvay Pharmaceuticals (Κάτω Χώρες)
  • Duspatalin
    καλύμματα. παρατείνει 200 mg. bl. 10 πακέτα χαρτόνι 2. № П N011303 / 01, 2009-11-18 από την Solvay Pharmaceuticals (Κάτω Χώρες)
  • Duspatalin
    καλύμματα. παρατείνει 200 mg. bl. 15 πακέτα χαρτόνι 2. Κωδικός EAN: 3760008321725; № П N011303 / 01, 2009-11-18 από την Solvay Pharmaceuticals (Κάτω Χώρες)

Τελευταία ενημερωμένη περιγραφή κατασκευαστή

Λατινική ονομασία του φαρμάκου Duspatalin

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

στην κυψέλη 10 τεμ. σε συσκευασία από 2 ή 3 φυσαλίδες από χαρτόνι.

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης Νο. 1, αδιαφανές, λευκό με σημάνσεις: "245" στο σώμα της κάψουλας, "S" και "7" στο κάλυμμα της κάψουλας. Τα περιεχόμενα των καψουλών είναι λευκά ή σχεδόν λευκά κοκκία.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοκινητική

Όταν η κατάποση υποβάλλεται σε προσυστατική υδρόλυση και δεν ανιχνεύεται στο πλάσμα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ σε veratric οξύ και mebeverinovogo αλκοόλ. Εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών, σε μικρές ποσότητες - με χολή. Οι κάψουλες Mebeverin έχουν διατηρούμενες ιδιότητες απελευθέρωσης. Ακόμη και μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση, δεν υπάρχει σημαντική συσσώρευση.

Φαρμακοδυναμική

Η αντισπασμωδική μυοτροπική δράση έχει άμεση επίδραση στους λείους μύες της γαστρεντερικής οδού (κυρίως στο παχύ έντερο). Εξαλείφει τον σπασμό, χωρίς να επηρεάζει τη φυσιολογική εντερική κινητικότητα. Δεν έχει αντιχολινεργική δράση.

Ενδείξεις φάρμακα Duspatalin

σπασμός του πεπτικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένης της οργανικής ασθένειας) ·

εντερικό και χολικό κολικό.

σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου.

Σε παιδιά άνω των 12 ετών:

λειτουργικές διαταραχές της γαστρεντερικής οδού, συνοδευόμενες από κοιλιακό άλγος.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Σε πειράματα σε ζώα δεν βρέθηκε τερατογόνο δράση. Όταν συνταγογραφείται το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, είναι απαραίτητο να συσχετιστούν τα οφέλη με τη μητέρα και ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο. Σε θεραπευτικές δόσεις, η mebeverin δεν διεισδύει στο μητρικό γάλα, συνεπώς η χρήση της είναι δυνατή κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Παρενέργειες του φαρμάκου Duspatalin

Σπάνια - ζάλη, εξαιρετικά σπάνια - κνίδωση, αγγειοοίδημα, πρήξιμο του προσώπου και εξάνθημα.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: αυξημένη διέγερση του κεντρικού νευρικού συστήματος (θεωρητικά).

Θεραπεία: γαστρική πλύση, συμπτωματική θεραπεία. Το συγκεκριμένο αντίδοτο είναι άγνωστο.

Δοσολογία και χορήγηση

Στο εσωτερικό, 20 λεπτά πριν το γεύμα, χωρίς μάσημα και πόσιμο νερό, - 200 mg 2 φορές την ημέρα (το πρωί και το βράδυ).

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά την οδήγηση οχημάτων και κατά τη διάρκεια τάξεων δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητικές αντιδράσεις.

Φαρμακολογική βάση δεδομένων

Μια άλλη διάσταση

Duspatalin

Κωδικός ATH:

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα (ενεργό συστατικό):

Βρείτε μια τιμή:

Φόρμα έκδοσης:

Κάψουλες από μαλακή ζελατίνη παρατεταμένης δράσης, μέγεθος 1, αδιαφανές, λευκό χρώμα, με σήμανση "245" στο σώμα της κάψουλας. το περιεχόμενο των καψουλών είναι λευκοί ή σχεδόν λευκοί κόκκοι.

Έκδοχα: στεατικό μαγνήσιο - 13.1 mg, μεθακρυλικού μεθυλεστέρα και συμπολυμερούς ακρυλικού αιθυλεστέρα (1: 2) - 10,4 mg Τάλκης - 4,9 mg hypromellose - 0,1 mg του συμπολυμερούς ακρυλικού αιθυλεστέρα μεθακρυλικού οξέος (1: 1) - 15.2 mg Τριακετίνη - 2.9 mg.

κέλυφος καψακίου: Ζελατίνη - 75.9 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 1,5 mg.
Σύνθεση της μελάνης: shellac (E904), προπυλενογλυκόλη, υδατική αμμωνία, υδροξείδιο του καλίου, οξείδιο του σιδήρου μαύρη βαφή (Ε172).

10 τεμ. - φυσαλίδες (3) - πακέτα από χαρτόνι.
15 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Φαρμακολογικές ιδιότητες:

Φαρμακοδυναμική

Μυοτροπικό αντισπασμωδικό. Έχει άμεση επίδραση στους λείους μυς του πεπτικού σωλήνα. Εξαλείφει τον σπασμό χωρίς να επηρεάζει τη φυσιολογική εντερική κινητικότητα.

Δεν έχει αντιχολινεργική δράση.

Φαρμακοκινητική

Η μεβεβερίνη απορροφάται ταχέως και πλήρως μετά από χορήγηση από το στόμα. Η μορφή δοσολογίας τροποποιημένης απελευθέρωσης σας επιτρέπει να χρησιμοποιήσετε τη δοσολογία 2 φορές / ημέρα.

Όταν παίρνετε ξανά το φάρμακο, δεν εμφανίζεται σημαντική συσσώρευση.

Η υδροχλωρική μεβεβερίνη μεταβολίζεται κυρίως από εστεράσες, οι οποίες στο πρώτο στάδιο καταστρέφουν τον εστέρα σε αλκοόλη βερατρικού οξέος και mebeverin. Ο κύριος μεταβολίτης που κυκλοφορεί στο πλάσμα είναι το απομεθυλιωμένο καρβοξυλικό οξύ. Τ1/2 σε ισορροπία, το απομεθυλιωμένο καρβοξυλικό οξύ είναι περίπου 5,77 ώρες. Όταν λαμβάνεται επανειλημμένα σε δόση 200 mg, 2 φορές την ημέρα Cmax απομεθυλιωμένο καρβοξυλικό οξύ στο αίμα είναι 804 ng / ml, Τmax - περίπου 3 ώρες
Η μέση τιμή της σχετικής βιοδιαθεσιμότητας του φαρμάκου σε κάψουλα τροποποιημένης απελευθέρωσης είναι 97%.

Η μεβεβερίνη σε αμετάβλητη μορφή δεν εκκρίνεται από το σώμα, μεταβολίζεται πλήρως. οι μεταβολίτες του εξαλείφονται σχεδόν πλήρως από το σώμα. Το πράσινο οξύ εκκρίνεται από τα νεφρά. Η αλκοόλη mebeverin εκκρίνεται επίσης από τα νεφρά, εν μέρει ως καρβοξυλικό οξύ και εν μέρει ως απομεθυλιωμένο καρβοξυλικό οξύ.

Ενδείξεις χρήσης:

- συμπτωματική θεραπεία του πόνου, των σπασμών, της δυσλειτουργίας και της ενόχλησης στην εντερική περιοχή που σχετίζεται με το σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου,

- συμπτωματική θεραπεία γαστρεντερικών σπασμών, συμπεριλαμβανομένων των συμπτωμάτων που προκαλούνται από οργανικές ασθένειες.

Αντιμετωπίζει ασθένειες:

Αντενδείξεις:

- ηλικία έως 18 ετών (λόγω έλλειψης στοιχείων σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια) ·

- εγκυμοσύνη (λόγω ανεπαρκών δεδομένων),

- υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Δοσολογία και χορήγηση:

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Οι κάψουλες πρέπει να καταπίνονται, πίνετε άφθονο νερό (τουλάχιστον 100 ml). Οι κάψουλες δεν πρέπει να μασηθούν, επειδή το κέλυφος τους παρέχει μακροπρόθεσμη απελευθέρωση του φαρμάκου.

Εκχωρήστε 200 mg (1 καψάκια) 2 φορές / ημέρα για 20 λεπτά πριν από τα γεύματα (πρωί και βράδυ).

Η διάρκεια του φαρμάκου δεν είναι περιορισμένη.

Εάν ο ασθενής ξεχάσει να πάρει μία ή περισσότερες κάψουλες, το φάρμακο πρέπει να συνεχιστεί με την επόμενη δόση. Μία ή περισσότερες αναπάντητες δόσεις δεν πρέπει να λαμβάνονται επιπλέον της συνήθους δόσης.

Παρενέργειες:

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρθηκαν κατά τη διάρκεια της χρήσης μετά την κυκλοφορία και ήταν αυθόρμητες. δεν υπάρχουν αρκετά διαθέσιμα δεδομένα για την ακριβή εκτίμηση της συχνότητας των περιπτώσεων.

Αλλεργικές αντιδράσεις παρατηρήθηκαν κυρίως από την πλευρά του δέρματος, αλλά παρατηρήθηκαν και άλλες εκδηλώσεις αλλεργίας.

Από την πλευρά του δέρματος: κνίδωση, αγγειοοίδημα, συμπεριλαμβανομένης αντιμετωπίζουν το εξάνθημα.

Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος: αντιδράσεις υπερευαισθησίας (αναφυλακτικές αντιδράσεις).

Υπερδοσολογία:

Θεωρητικά, σε περίπτωση υπερδοσολογίας μπορεί να αυξηθεί η διέγερση του κεντρικού νευρικού συστήματος. Σε περιπτώσεις υπερβολικής δόσης mebeverin, τα συμπτώματα ήταν είτε απούσα είτε ασήμαντα και, κατά κανόνα, γρήγορα αντιστρέψιμα. Τα παρατηρούμενα συμπτώματα υπερδοσολογίας ήταν νευρολογικά και καρδιαγγειακά.

Το συγκεκριμένο αντίδοτο είναι άγνωστο. Συνιστάται η συμπτωματική θεραπεία. Η γαστρική πλύση είναι απαραίτητη μόνο αν ανιχνευθεί μέθη σε περίπου μία ώρα μετά τη λήψη αρκετών δόσεων του φαρμάκου. Δεν απαιτούνται μέτρα μείωσης της απορρόφησης.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού:

Τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση των εγκύων γυναικών mebeverin δεν αρκούν. Μην χρησιμοποιείτε το Duspatalin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Δεν επαρκούν πληροφορίες σχετικά με την απέκκριση της mebeverin ή των μεταβολιτών της στο μητρικό γάλα. Μην πάρετε το Duspatalin ενώ θηλάζετε.

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα κλινικά δεδομένα σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στη γονιμότητα σε άνδρες ή γυναίκες · ωστόσο, μελέτες σε ζώα δεν κατέδειξαν τις ανεπιθύμητες ενέργειες του Duspatalin.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:

Διεξήγαγε μόνο μελέτες σχετικά με την αλληλεπίδραση αυτού του φαρμάκου με το αλκοόλ.

Μελέτες σε ζώα κατέδειξαν την απουσία οποιασδήποτε αλληλεπίδρασης μεταξύ του φαρμάκου Duspatalin και της αιθυλικής αλκοόλης.

Ειδικές οδηγίες και προληπτικά μέτρα:

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης ενός αυτοκινήτου και άλλων μηχανισμών. Οι φαρμακολογικές ιδιότητες του φαρμάκου, καθώς και η εμπειρία στη χρήση του δεν δείχνουν καμία δυσμενή επίδραση της mebeverin στην ικανότητα οδήγησης ενός αυτοκινήτου και άλλων μηχανισμών.

Χρήση στην παιδική ηλικία

Αντενδείκνυται σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών.

Συνθήκες αποθήκευσης:

Β. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.