Duspatalin για παιδιά

Για σπασμούς στα όργανα της πεπτικής οδού, χρησιμοποιούνται φάρμακα της αντισπασμωδικής ομάδας. Ένας από αυτούς είναι ο Duspatalin. Μπορώ να το δώσω σε ένα παιδί και πώς να παίρνω σωστά αυτό το φάρμακο;

Τύπος απελευθέρωσης

Απόδοση Duspatalin:

  • Στα δισκία. Έχουν λευκό χρώμα και στρογγυλό σχήμα. Μία συσκευασία μπορεί να περιέχει από 10 έως 120 τέτοια δισκία.
  • Σε κάψουλες. Το περιεχόμενο της δραστικής ένωσης σε αυτή τη μορφή είναι υψηλότερο, έτσι το φάρμακο διαρκεί περισσότερο. Οι κάψουλες είναι κατασκευασμένες από πυκνό λευκό ζελατινώδες κέλυφος και περιέχουν λευκούς κόκκους. Σε ένα κιβώτιο είναι από 10 έως 90 κομμάτια.

Σύνθεση

Το θεραπευτικό αποτέλεσμα οποιασδήποτε μορφής Duspatalin παρέχεται με mebeverin με τη μορφή υδροχλωρικού οξέος. Σε ένα δισκίο, αυτή η ένωση αντιπροσωπεύεται από δόση 135 mg και μία κάψουλα περιέχει 200 ​​mg mebeverin. Επιπλέον, τα δισκία περιέχουν τάλκη, ποβιδόνη, λακτόζη, σακχαρόζη, κόμμι ακακίας, άμυλο πατάτας και άλλες ουσίες. Βοηθητικά συστατικά των καψουλών είναι το διοξείδιο του τιτανίου, η λεκιθίνη σόγιας, το ακρυλικό αιθύλιο, ο τάλκης και άλλες ενώσεις.

Αρχή της λειτουργίας

Duspatalin αναφέρεται σε miotropnym αντισπασμωδικά φάρμακα, επειδή το δραστικό συστατικό του είναι σε θέση να χαλαρώσει τους ομαλούς εντερικών μυών και ως εκ τούτου εμποδίζουν σπασμού στο γαστρεντερικό σωλήνα. Ταυτόχρονα, το φάρμακο δεν παρεμβαίνει στην περισταλτική, επομένως, εξαλείφει μόνο τις οδυνηρές αισθήσεις, αλλά δεν καθυστερεί τις μαζικές τροφές μέσα στα έντερα.

Ενδείξεις

Το φάρμακο συνταγογραφείται για σπασμούς και άλλες καταστάσεις στις οποίες υπάρχει σπασμός στο πεπτικό σύστημα:

  • Με εντερικό κολικό.
  • Με σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου.
  • Με χολικό κολικό.
  • Σε περίπτωση δυσλειτουργίας της χοληδόχου κύστης.
  • Όταν λειτουργικές διαταραχές του πεπτικού συστήματος.

Σε ποια ηλικία μπορεί να πάρει;

Παιδιά Τα δισκία Duspatalin συνταγογραφούνται από τα 12 έτη. Εάν το παιδί δεν έχει ακόμη φθάσει την ηλικία αυτή χρησιμοποιούνται στη θεραπεία άλλων φαρμάκων, για παράδειγμα, μπορεί να δοθεί παιδιά άνω των 6 ετών Buscopan ή κανένα-σιλό και ένα παιδί ηλικίας 2 ετών ή 4 ετών συνήθως χορηγείται παπαβερίνη σε παιδιατρικούς σκευάσματα. Το Duspatalin σε μορφή κάψουλας δεν χρησιμοποιείται μέχρι την ηλικία των 18 ετών.

Αντενδείξεις

Η λήψη Duspatalin απαγορεύεται μόνο σε περίπτωση υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Παρενέργειες

Μερικές φορές η λήψη του Duspatalin προκαλεί εμφάνιση αγγειοοιδήματος, κνίδωσης και άλλων αλλεργικών αντιδράσεων. Επίσης, κατά τη θεραπεία με αυτό το φάρμακο, μπορεί να εμφανιστεί ζάλη, ναυτία, κεφαλαλγία, δυσκοιλιότητα ή χαλαρά κόπρανα.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Το φάρμακο σε δισκία συνταγογραφείται σε ένα παιδί ηλικίας άνω των 12 ετών, ένα δισκίο τρεις φορές την ημέρα. Το φάρμακο χορηγείται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα. Το δισκίο πρέπει να καταπίνεται και να πλένεται με καθαρό νερό σε όγκο τουλάχιστον 100 ml. Μασήστε ή μασήστε το φάρμακο δεν μπορεί.

Η θεραπεία με Duspatalin μπορεί να συνεχιστεί για όσο διάστημα χρειάζεται για να απαλλαγούμε τελείως από σπασμούς. Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου ακυρώνεται σταδιακά. Η δοσολογία μειώνεται κάθε εβδομάδα, παρατηρώντας την ευημερία του ασθενούς.

Υπερδοσολογία

Αν πάρετε πολλά χάπια ταυτόχρονα, είναι δυνατός ο ενθουσιασμός του νευρικού συστήματος. Για τη θεραπεία της υπερδοσολογίας, το στομάχι πλένεται και χορηγείται ροφητικό και με συμπτώματα από το ΚΝΣ συνταγογραφείται συμπτωματική θεραπεία.

Είναι δυνατόν να δοθεί ο Duspatalin σε παιδιά διαφορετικών ηλικιών;

Το Duspatalin για παιδιά συνταγογραφείται για κράμπες στα όργανα της πεπτικής οδού, συνοδευόμενο από κοιλιακό άλγος. Ο διορισμός του Duspatalin σε ένα παιδί γίνεται από γαστρεντερολόγο ή παιδίατρο. Το φάρμακο ανήκει στην ομάδα των αντισπασμωδικών. Πρόκειται για μυωτροπικό αντισπασμωδικό - έχει άμεση επίδραση στους λείους μύες των οργάνων της πεπτικής οδού, κυρίως στο παχύ έντερο. Μειώνει τον τόνο και τη συσταλτική δραστηριότητα του παχέος εντέρου, χωρίς να καταστέλλει την κανονική περισταλτισμό του. Το δραστικό συστατικό είναι η υδροχλωρική μεβεβερίνη. Είναι ο αρχικός κατασκευαστής φαρμάκων - Abbott, Κάτω Χώρες.

Duspatalin: κανόνες για χρήση σε παιδιά

Το φάρμακο δημιουργήθηκε αρχικά για τη θεραπεία του IBS με τις λειτουργικές του διαταραχές. Είναι ασφαλές λόγω της επίδρασης στην αυξημένη περισταλτικότητα και στην έλλειψη συντριπτικής επίδρασης στην κανονική λειτουργία του εντέρου, επομένως το Duspatalin ενδείκνυται για τα παιδιά. Αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι οι γονείς μπορούν να το δώσουν στη διακριτική τους ευχέρεια για τυχόν προβλήματα με τα έντερα.

Διατίθεται σε δύο μορφές δοσολογίας:

  • χάπια.
  • κάψουλες λευκής ζελατίνης παρατεταμένης απελευθέρωσης. Μέσα περιέχουν κόκκους.

Οι κάψουλες, σε αντίθεση με τη μορφή δισκίων, ονομάζονται Dyuspatalin Retard. Πρόκειται για μια παρατεταμένη μορφή, που ισχύει έως και 16 ώρες, η οποία σχετίζεται με υψηλή περιεκτικότητα σε mebeverin - 200 mg. Τα δισκία έχουν διαφορετική δοσολογία: 135 mg.

Προειδοποιημένο φάρμακο από γιατρό. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται ξεχωριστά από έναν ειδικό, λαμβάνοντας υπόψη τη σοβαρότητα της πάθησης και την παραμέληση της υποκείμενης νόσου. Σύμφωνα με τις οδηγίες που ελήφθησαν 4 εβδομάδες, αλλά μόνο υπό τον έλεγχο παιδίατρος ή γαστρεντερολόγου. Τα μωρά είναι συνταγογραφούμενα χάπια, όχι κάψουλες. Δεν μπορούν να μασήσουν. Το φάρμακο πρέπει να πιει ολόκληρο 30 λεπτά πριν από τα γεύματα, πίνετε άφθονο νερό. Σε αυτή την περίπτωση, επιλέγεται ένα ατομικό θεραπευτικό σχήμα. Συνήθως μοιάζει με αυτό:

  • 1 εβδομάδα - 1 καρτέλα. το πρωί και πριν το δείπνο, ½ καρτέλα. το βράδυ?
  • 2 εβδομάδες - 1 καρτέλα. το πρωί και το βράδυ.
  • 3 εβδομάδες - 1 καρτέλα. το πρωί, ½ καρτέλα. το βράδυ?
  • 4 εβδομάδες - 1 καρτέλα. το πρωί.

Οι κάψες λαμβάνονται με άδειο στομάχι δύο φορές την ημέρα (πρωινό, δείπνο). Κατάποση ολόκληρη, πλυμένη με αρκετή ποσότητα νερού (τουλάχιστον 100 ml). Εάν, για κάποιο λόγο, η πρόσληψη χάνεται μία φορά, η επόμενη δοσολογία δεν μπορεί να διπλασιαστεί.

Δεν συνιστάται η διακοπή της θεραπείας απότομα λόγω συνδρόμου στέρησης που αναπτύσσεται σε απόκριση.

Σε ποια ηλικία είναι δυνατή η φαρμακευτική αγωγή;

Ο Duspatalin έχει μερικές αντενδείξεις και παρενέργειες, επομένως απαγορεύεται η λήψη καψακίων για παιδιά κάτω των 12 ετών. Σε μορφή δισκίου, επιτρέπεται να διαρκέσει από 18 χρόνια. Οι ηλικιακοί περιορισμοί σχετίζονται κυρίως με τα εξής:

  • ανεπαρκής μελέτη των ιδιοτήτων του φαρμάκου.
  • ανεπαρκείς πληροφορίες σχετικά με την απουσία αρνητικών επιπτώσεων στη θεραπεία μικρών παιδιών.

Παιδιά με συγγενείς διαταραχές του αίματος - με πορφυρία - Το Duspatalin συνταγογραφείται με μεγάλη προσοχή, αν είναι απαραίτητο. Κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής σε αυτή την περίπτωση, θα πρέπει να παρακολουθείτε προσεκτικά την κατάσταση του μικρού ασθενούς και να παρατηρήσετε την αντίδραση του σώματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Μπορεί να προκαλέσει αλλεργική αντίδραση με τη μορφή:

  • ναυτία, έμετος.
  • εξανθήματα στο δέρμα και στους βλεννογόνους.
  • κνησμός;
  • πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας.
  • ζάλη.

Εάν συμβεί αυτό, θα πρέπει να σταματήσετε τη λήψη και να αναφέρετε το πρόβλημα στον γιατρό.

Πότε ένας γιατρός συνταγογραφεί το Duspatalin σε ένα παιδί;

Σύμφωνα με τις οδηγίες, ο Duspatalin ως αποτέλεσμα της θεραπείας:

  • εξαλείφει το σπασμό, χωρίς να επηρεάζει κριτικά την περισταλτικότητα του παχέος εντέρου.
  • χαλαρώνει τον σφιγκτήρα.
  • επηρεάζει ως αντισπασμωδικό στην χοληφόρο οδό (GIT).

Με βάση τις επιπτώσεις του, αποδίδεται σε παιδιά με τέτοιες ασθένειες:

  • σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου (IBS).
  • σπαστικοί κοιλιακοί πόνοι ποικίλης σοβαρότητας.
  • παθολογία gvp.

Ο Duspatalin δεν ανήκει σε καθαρτικά αλλά βοηθά να αντιμετωπίσει τη δυσκοιλιότητα, έχει καλή ανταπόκριση στο πρόβλημα του σκαμνιού, αλλά δεν βοηθά με όλα τα είδη εντερικής στασιμότητας, επομένως η χρήση του στα παιδιά θα πρέπει να συμφωνηθεί με τον γιατρό - θεραπεία του παιδιού από τον γονέα χωρίς προηγούμενη συμβουλή του γιατρού είναι απαράδεκτη. Αυτό μπορεί να είναι άχρηστο και ακόμη και να επιδεινώσει το πρόβλημα. Δυσκοιλιότητα στα παιδιά προκαλούμενη από:

  • σπασμός των πεπτικών οργάνων.
  • μετεωρισμός.
  • δυσβαστοραιμία.
  • χρόνια κολίτιδα.
  • χολοκυστίτιδα;
  • χολικό κολικό (λόγω της χαλάρωσης του σφιγκτήρα του Oddi)?
  • παγκρεατίτιδα.
  • οργανικούς σπασμούς σε συγγενείς ανωμαλίες.

Το πλεονέκτημα του Duspatalin είναι ο μηχανισμός δράσης του: δεν εμποδίζει τη φυσική κινητικότητα του εντέρου, αλλά δρα για την αυξημένη κινητικότητα του. Έτσι, ομαλοποιεί τις συστολές των εντερικών λείων μυών.

Τι συνήθως αντικαθιστά το φάρμακο;

Το Duspatalin, όπως υποδεικνύεται, είναι το αρχικό φάρμακο. Λειτουργεί ομαλά και αποτελεσματικά, δίνει καλά αποτελέσματα. Το μόνο μειονέκτημα είναι η υψηλή τιμή. Επομένως, όταν είναι αδύνατο να αγοραστεί ο Duspatalin, αντικαθίσταται από τα γενόσημα. Μεταξύ των πιο συχνά χρησιμοποιούμενων αναλογιών:

Είναι επίσης μυοτροπικά αντισπασμωδικά, πιο προσιτά, διαθέσιμα σε κάψουλες των 200 mg. Μόνο η ουσία Duspatalin της ουκρανικής παραγωγής έχει δοσολογική μορφή με τη μορφή δισκίων με δοσολογία 135 mg. Ο μηχανισμός της δράσης τους είναι παρόμοιος με το αρχικό φάρμακο.

Για τα μωρά

Τα βρέφη Duspatalin απαγορεύονται. Αυτό οφείλεται στην έλλειψη έρευνας βασισμένης σε στοιχεία, η οποία θα μπορούσε να επιβεβαιώσει σαφώς την πλήρη ασφάλεια και την απουσία σοβαρών παρενεργειών. Εάν είναι απαραίτητο, σε αντισπασμωδικό, αντικαθίσταται από ένα ανάλογο εγκεκριμένο για χρήση σε παιδιατρική και με πανομοιότυπες ενδείξεις.

Στις ευρωπαϊκές χώρες, το Debridate, μια εναιώρηση με βάση το mebeverin, χρησιμοποιείται για τη θεραπεία μωρών. Ονομάζεται παρόμοιος με τον Duspatalin. Η δόση εξαρτάται από την ηλικία. Στη Ρωσία, δεν είναι επίσημα καταχωρημένο, έτσι ώστε τα φαρμακεία δεν είναι προς πώληση.

Από 6 μήνες επιτρέπεται η υδροχλωρική παπαβερίνη. Δίνεται σε μορφή σκόνης, αραιωμένου σε υγρό, 3-4 φορές την ημέρα, όπως ορίζεται από γιατρό.

Για τα παιδιά από το νηπιαγωγείο μέχρι την πρωτοβάθμια σχολική ηλικία

Λόγω παρενεργειών και σοβαρών συνεπειών υπερδοσολογίας, τα παιδιά κάτω των 12 ετών δεν επιτρέπεται να λαμβάνουν Duspatalin σε κάψουλες ηλικίας έως 18 ετών - σε χάπια. Η αύξηση της μέγιστης ημερήσιας δόσης του παραπάνω κανόνα προκαλεί αναστρέψιμη και βραχυπρόθεσμη αύξηση της διέγερσης του κεντρικού νευρικού συστήματος, που επηρεάζει το καρδιαγγειακό σύστημα. Ίσως μια μείωση της αρτηριακής πίεσης, την ανάπτυξη της βραδυκαρδίας.

Το συγκεκριμένο αντίδοτο απουσιάζει. Εάν αυτό συνέβη για οποιοδήποτε λόγο:

  • γαστρική πλύση διεξάγεται (εάν μετά από τη λήψη δεν υπερβαίνει μια ώρα έχει περάσει)?
  • εντεροσόρβη (σε σοβαρές περιπτώσεις).
  • συνιστάται συμπτωματική θεραπεία.

Τις περισσότερες φορές, η υδροχλωρική παπαβερίνη χρησιμοποιείται για την εξάλειψη του πόνου σε ηλικία νηπίου. Τα παιδιά μπορούν να τα δώσουν ως σκόνη. Από την ηλικία των τριών ετών, όταν το μωρό μπορεί να καταπιεί στερεό φαγητό μόνο του, χρησιμοποιείται σε χάπια. Με το σπαστικό κοιλιακό άλγος, η μέγιστη μοναδική δόση είναι ¼ δισκίο.

Με 3 χρόνια επιτρέπεται η λήψη του Trimedat Valens (100, 200 mg). Αυτό είναι το ρωσικό ισοδύναμο του Trimedat, το οποίο παράγει τη Νότια Κορέα. Η δραστική ουσία είναι η τριμεβουτίνη. Ευθυγραμμίζει την αλλαγμένη κινητική του εντέρου, επαναφέροντάς την στο φυσιολογικό. Λαμβάνεται 3 φορές την ημέρα. Το αρχικό Trimedat επιτρέπεται από 12 χρόνια. Η δόση της ρωσικής γενικής ονομασίας εξαρτάται από την ηλικία:

  • από 3 έως 5 έτη, συμπεριλαμβανομένης, που λαμβάνεται σε 25 mg.
  • από 6 έως 11 συμπεριλαμβανομένων - 50 mg το καθένα.
  • πάνω από 12 - 100-200 mg το καθένα.

Το Trimedat έχει πολλές ανεπιθύμητες ενέργειες και επομένως συνταγογραφείται από γιατρό και υπόκειται σε αυστηρό έλεγχο.

Μετά από έξι χρόνια επιτρέπονται:

Ανήκουν στην ίδια ομάδα μυοτροπικών αντισπασμωδικών φαρμάκων, ανακουφίζουν τις κοιλιακές κράμπες καλά και γρήγορα. Η δραστική ουσία του Bukospana είναι το βουτυλοβρωμίδιο της hyoscine. Αυτό είναι ένα ημισυνθετικό αλκαλοειδές belladonna, οπότε ο μηχανισμός είναι κάπως διαφορετικός. Στο Nope και στους άλλους που αναφέρονται, η υδροχλωρική δροτρεβίνη.

Οι συστάσεις του γιατρού σχετικά με τη χρήση του Duspatalin στα παιδιά και την αντικατάσταση των κονδυλίων για ένα παρόμοιο φάρμακο

Όπως αναφέρθηκε, το Duspatalin διατίθεται σε δύο δοσολογικές μορφές με διαφορετικές δοσολογίες:

  • 200 mg κάψουλες.
  • δισκία - 135 mg με διάρκεια 8 ωρών.

Τα μάσημα των δισκίων ή το άνοιγμα των καψουλών δεν μπορούν να είναι - το κέλυφος προστατεύει τον γαστρικό βλεννογόνο από την ερεθιστική επίδραση του φαρμάκου. Χαρακτηριστικά υποδοχής:

  1. Οι κάψες επιτρέπεται να λαμβάνουν από 10 χρόνια, συνταγογραφούνται 1 φορές την ημέρα.
  2. Τα δισκία μπορούν να ληφθούν από 18 χρόνια, διανέμονται σε 1 καρτέλα. 3 φορές την ημέρα ή σύμφωνα με το σχήμα που καθορίζει ο γιατρός.
  3. Λειτουργεί 30 λεπτά μετά την κατάποση, είναι καλά συμβατό με άλλες ομάδες φαρμάκων, το οποίο είναι σημαντικό για σύνθετη θεραπεία.
  4. Έχει καταναλώσει 20 λεπτά πριν από τα γεύματα, η περίοδος εφαρμογής μπορεί να μην είναι περιορισμένη (πριν από την έναρξη του αποτελέσματος), αλλά ακυρώνεται σταδιακά. Η βραδινή λήψη αφαιρείται μετά από μια συγκεκριμένη ώρα και πρωί. Αυτό οφείλεται στο σύνδρομο απόσυρσης με απότομη διακοπή της θεραπείας.

Δεδομένου ότι το εργαλείο δεν έχει μελετηθεί επαρκώς και απαγορεύεται να το παραλάβει από μικρά παιδιά, δεν συνιστάται να χορηγείται στο μωρό μόνο του. Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι υποχρεωτικό να συμβουλευτείτε γιατρό. Αυτά περιλαμβάνουν:

  • πρώτος έντονος πόνος στα έντερα.
  • ανεξήγητη απώλεια βάρους.
  • αιμορραγία από το ορθό ή ίχνη αίματος στα κόπρανα:
  • αναιμία;
  • πυρετός ·
  • καρκίνο του κόλου στο οικογενειακό ιστορικό.
  • αντιβιοτική θεραπεία την παραμονή της εμφάνισης του πόνου.
  • εάν στο πλαίσιο λήψης του φαρμάκου μέσα σε 2 εβδομάδες δεν υπήρξε βελτίωση ή επιδείνωση.

Μέχρι και 12 χρόνια, τα φάρμακα συνταγογραφούνται από την ίδια φαρμακολογική ομάδα μυοτροπικών αντισπασμωδικών φαρμάκων, αλλά με διαφορετική δραστική ουσία. Ένας αναλογικός παίρνει έναν γαστρεντερολόγο.

Duspatalin

Το Duspatalin είναι ένα φάρμακο από την ομάδα των μυοτροπικών αντισπασμωδικών, το οποίο έχει αναισθητικό αποτέλεσμα λόγω της χαλάρωσης των εντερικών λείων μυών και της απομάκρυνσης των σπασμών. Το φάρμακο δεν έχει καμία επίδραση στις περισταλτικές κινήσεις του εντέρου, η οποία επιτρέπει να σταματήσει τον σπασμό και τον πόνο που προκαλείται από αυτούς, χωρίς να καταστέλλει την ταχύτητα της κίνησης του εφοδιασμού με τρόφιμα και προκαλώντας αντανακλαστικό υπόταση (δεν μειώνει την εν γένει λειτουργία του εντέρου).
Εφαρμογή Duspatalin δικαιολογείται σε εντερικό πόνους σπασμωδικές, σπαστικών καταστάσεων: του εντέρου και κολικούς της χοληδόχου κύστης, σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου, λειτουργικές διαταραχές της χοληδόχου κύστης και στην μετεγχειρητική περίοδο κατά τη διάρκεια της χολοκυστεκτομή, και σε λειτουργικές διαταραχές της γαστρεντερικής οδού, που συνοδεύεται από σπαστική φαινόμενα και συμπτώματα πόνου.

Duspatalin: μορφή απελευθέρωσης φαρμάκου, ενεργό συστατικό και συστατικά

Το Duspatalin παρουσιάζεται στη φαρμακολογική αγορά σε δύο μορφές για χορήγηση από το στόμα: με τη μορφή δισκίων και καψουλών. Κάψουλες, σε αντίθεση με τα χάπια, έχουν επεκτείνει όνομα: Retard Duspatalin, λόγω της υψηλής περιεκτικότητας της δραστικής ουσίας σε κάθε Μεμπεβερίνη κάψουλα (200 mg έναντι 135 mg σε μορφή δισκίου), και μια παρατεταμένη δράση του φαρμάκου (μέχρι 16 ώρες).
Και οι δύο κάψουλες και τα δισκία διατίθενται σε ένα ευρύ φάσμα συσκευασιών των 10, 20, 30, 50 κ.λπ. σε κάθε συσκευασία. Η δραστική ουσία και στις δύο μορφές απελευθέρωσης είναι η ίδια, η ποσότητα της διαφέρει, καθώς και τα βοηθητικά συστατικά σχηματισμού του φαρμάκου.

Πότε δικαιολογείται η Duspatalina;

Ο Duspatalin στοχεύει να χαλαρώσει τις περιοχές σπασμωδικών λείων μυών, μειώνοντας τον αυξημένο τόνο των λείων μυών των οργάνων του πεπτικού συστήματος, γεγονός που οδηγεί στη χρήση του στις ακόλουθες ασθένειες και εκδηλώσεις δυσλειτουργίας:

  • κράμπες και κοιλιακό άλγος που προκαλούνται από αυτά.
  • εντερικός κολικός διαφόρων αιτιολογιών.
  • σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου (ως βοηθητικό συμπτωματικό παράγοντα σε συνδυασμένη θεραπεία).
  • του χοληφόρου κολικού και των λειτουργικών διαταραχών της χοληδόχου κύστης, στην οποία σημειώνεται υπερτονία του σφιγκτήρα του Oddi.
  • διατηρώντας τη λειτουργικότητα της γαστρεντερικής οδού μετά από τη χολοκυστεκτομή.
  • δευτερογενείς σπαστικές καταστάσεις των οργάνων της πεπτικής οδού που προκύπτουν υπό την επίδραση ασθενειών και παθολογιών του γαστρεντερικού σωλήνα (χολοκυστίτιδα, παγκρεατίτιδα κ.λπ.) ·
  • λειτουργικές πεπτικές διαταραχές με συμπτώματα πόνου κ.λπ.

Φαρμακοκινητική του Duspatalin: το φάρμακο απορροφάται μέσω των τοιχωμάτων του λεπτού εντέρου στην κυκλοφορία του αίματος, μετά το οποίο μετατρέπεται σε μεταβολίτες στο ήπαρ και αποβάλλεται από το σώμα κυρίως μέσω των ούρων. Ο ρυθμός απορρόφησης και απέκκρισης εξαρτάται από το ρυθμό απελευθέρωσης της δραστικής ουσίας, που καθορίζεται από τη μορφή του φαρμάκου - δισκιοποιημένο ή ενθυλακωμένο με παρατεταμένη απελευθέρωση των συστατικών του Duspatalin.

Οδηγίες για το Duspatalin: δοσολογία, συχνότητα και διάρκεια του φαρμάκου

Οι διαφορετικές μορφές απελευθέρωσης φαρμάκου υποδεικνύουν διαφορετικούς τρόπους λήψης.

Δισκία Duspatalin

Η δισκιοποιημένη μορφή λαμβάνεται εσωτερικά στο σύνολό της, χωρίς να διαταράσσεται η ακεραιότητα του κελύφους, 30 λεπτά πριν από το γεύμα, πίνετε άφθονο νερό (τουλάχιστον 100 ml) σε όγκο.
Το τυπικό θεραπευτικό σχήμα συνεπάγεται 125 mg (1 δισκίο) τρεις φορές την ημέρα πριν από τα κύρια γεύματα. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται κυρίως από τη συνταγή του γιατρού. Επικεντρώνονται σε ένα βιώσιμο θεραπευτικό αποτέλεσμα του Duspatalin (χωρίς πόνο, χωρίς σπαστικότητα). Όταν επιτυγχάνεται σταθερή βελτίωση, συνιστάται η σταδιακή μείωση της δόσης σε διάστημα 21-28 ημερών, ξεκινώντας με διπλή δόση την ημέρα (πρωί και βράδυ). Με μια θετική αντίδραση του σώματος. Στο τελευταίο στάδιο της μείωσης της δόσης, το φάρμακο λαμβάνεται μόνο το πρωί. Μία μισή δοσολογία είναι δυνατή με θραύση ήπια το δισκίο.
Οι φάσεις της απόσυρσης του φαρμάκου εξαρτώνται από την ευημερία του ασθενούς και μπορούν να ρυθμιστούν τόσο προς τα κάτω όσο και προς τα κάτω. Όταν επαναλαμβάνετε τα ανεπιθύμητα συμπτώματα, πρέπει να επιστρέψετε στο προηγούμενο στάδιο του σχήματος του Duspatalin.
Η αιφνίδια διακοπή μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα στέρησης.

Duspatalin Retard (Duspatalin 200)

Η ενκαψουλωμένη μορφή του Duspatalin λαμβάνεται δύο φορές την ημέρα με ομοιόμορφα διαστήματα μεταξύ των δόσεων. Η δοσολογία είναι 1 κάψουλα Duspatalin 200 ανά λήψη.
Το φάρμακο σε αυτή τη μορφή λαμβάνεται 20 λεπτά πριν από τα γεύματα, πίνετε άφθονο νερό. Οι κάψουλες μπορεί να μην ανοίγουν, να σπάνε, να καταναλώνονται εάν το κέλυφος έχει καταστραφεί, καθώς αυτό οδηγεί στην ταχεία απορρόφηση μιας υψηλής δόσης του φαρμάκου στο αίμα και την απομάκρυνσή του από το σώμα.
Η διάρκεια της θεραπείας εκτιμάται για την αποκατάσταση και ομαλοποίηση ο τόνος των λείων μυών της γαστρεντερικής οδού, η κλινική δράση καταγράφεται υπό την απουσία του πόνου και σπασμούς στην κοιλιακή χώρα. Με συνεχή βελτίωση της ευημερίας, η άρνηση του φαρμάκου πραγματοποιείται σύμφωνα με το σχήμα που περιγράφεται στους κανόνες για τη χρήση της μορφής δισκίου: αργά και σταδιακά απορρίπτοντας την πρώτη κάψουλα το βράδυ, κατόπιν την πρωινή λήψη. Εάν, μετά τη διακοπή λήψης 1 κάψουλας, εμφανισθούν συμπτώματα (πόνος, κράμπες), είναι απαραίτητο να επιστρέψετε στο προηγούμενο σχήμα κάψουλας.
Η ταχεία απομάκρυνση του φαρμάκου δεν συνιστάται.

Αντενδείξεις για λήψη Duspatalin, παρενέργειες του φαρμάκου

Το Duspatalin αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών. Κατά τη διάρκεια περιόδων κύησης και γαλουχίας, το φάρμακο συνταγογραφείται με προσοχή λόγω των ιδιομορφιών της φυσιολογικής κατάστασης των γυναικών και μόνο στην εγκλωβισμένη μορφή. Η τερατογόνος επίδραση από τη λήψη mebeverin δεν ανιχνεύθηκε, η δραστική ουσία του φαρμάκου και των σχετικών ουσιών στη σύνθεση δεν επηρεάζουν δυσμενώς το έμβρυο. Κατά τη διάρκεια των περιόδων γαλουχίας και θηλασμού, η mebeverin δεν διεισδύει στο μητρικό γάλα σε σημαντικές δόσεις για το βρέφος.
Πρέπει να υπενθυμίσουμε, το φάρμακο ανήκει στους ίδιους αντισπασμωδικά myotropic ομάδα που Drotaverinum (αριθ-spa, παπαβερίνη), χρησιμοποιούνται συχνά κατά τη διάρκεια της περιόδου κύησης για τη μείωση του τόνου των λείων μυών της μήτρας, και να συνδυάσει τις τεχνικές των φαρμάκων, μυοχαλαρωτικά δεν θα πρέπει να είναι σε κίνδυνο υπερδοσολογίας.
Οι υπόλοιπες αντενδείξεις περιλαμβάνουν αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου. Επειδή το Duspatalin είναι ασυμβίβαστο με το αλκοόλ, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν ειδικό όταν παίρνετε τα ναρκωτικά που περιέχουν οινόπνευμα και ο συνδυασμός τους.

Πιθανές παρενέργειες

Το Duspatalin αναφέρεται ως φάρμακα με χαμηλή πιθανότητα ανεπιθύμητων ενεργειών, αλλά σε μερικές περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν τα ακόλουθα συμπτώματα:

  • ζάλη;
  • πεπτικές διαταραχές με τη μορφή ναυτίας, δυσκολία στο κόψιμο ή αραίωση του σκαμνιού.
  • κεφαλαλγία ·
  • εκδηλώσεις του δέρματος: φαγούρα, εξάνθημα, κνίδωση, εξάνθημα, κλπ., με υπερευαισθησία στο φάρμακο.
  • τοπικό οίδημα.

Εφόσον είναι γνωστό ότι το φάρμακο Duspatalin σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να προκαλέσει ζάλη ως παρενέργεια από την παραλαβή προτάσεις στην πρωτογενή στάδιο της θεραπείας για αξιολόγηση του αποτελέσματος του φαρμάκου στο σώμα και την πιθανή ύπαρξη παρενεργειών απέχουν από την οδήγηση και την εργασία που σχετίζεται με αυξημένη συγκέντρωση, ρυθμός αντίδρασης ή απαιτώντας τη διατήρηση της ισορροπίας του σώματος σε δύσκολες συνθήκες. Οι υπόλοιπες παρενέργειες ανιχνεύονται κατά τη λήψη του φαρμάκου σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις. Εάν εμφανίσετε τέτοια συμπτώματα που σχετίζονται με τη δράση του φαρμάκου, θα πρέπει να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας για να επιλέξετε ένα εναλλακτικό μέσο ή να αλλάξετε τη δοσολογία.

Οδηγίες χρήσης του φαρμάκου για ιατρική χρήση Duspatalin®

Αριθμός εγγραφής: LP 001454-24052017

Εμπορική ονομασία: Duspatalin®

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα ή όνομα ομαδοποίησης: Mebeverin

Μορφή Δοσολογίας: Επικαλυμμένα Δισκία

Πριν αρχίσετε να παίρνετε το φάρμακο, διαβάστε προσεκτικά αυτές τις οδηγίες, καθώς περιέχει σημαντικές πληροφορίες.

Αυτό το φάρμακο είναι διαθέσιμο χωρίς ιατρική συνταγή. Για να επιτύχετε τα βέλτιστα αποτελέσματα, το Duspatalin ® πρέπει να λαμβάνεται αυστηρά σύμφωνα με όλες τις συστάσεις που περιέχονται στις οδηγίες. Αποθηκεύστε τις οδηγίες, ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. Εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Συμβουλευτείτε γιατρό εάν η κατάσταση επιδεινωθεί ή τα συμπτώματα δεν βελτιωθούν μετά από 2 εβδομάδες χρήσης. Σε περίπτωση παροξυσμού ή εμφάνισης οποιωνδήποτε παρενεργειών, συμπεριλαμβανομένων αυτών που δεν αναφέρονται στο παρόν εγχειρίδιο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

1 επικαλυμμένο δισκίο περιέχει:

Δραστικό συστατικό: υδροχλωρική μεβεβερίνη - 135,0 mg.

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη - 97,0 mg, άμυλο πατάτας - 45,0 mg, ποβιδόνη-Κ25 - 5,5 mg, ταλκ - 12,0 mg, στεατικό μαγνήσιο - 5,5 mg.

Shell: τάλκη - 40,0 mg, σακχαρόζη - 79,0 mg, ζελατίνη - 0,4 mg, κόμμι ακακίας - 0,4 mg, κηρό καρναούμπα - 0,3 mg.

Περιγραφή: λευκά επικαλυμμένα δισκία.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντισπασμωδική

Κωδικός ATH: A03AA04

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Η αντισπασμωδική μυοτροπική δράση έχει άμεση επίδραση στους λείους μύες της γαστρεντερικής οδού χωρίς να επηρεάζει τη φυσιολογική εντερική κινητικότητα. Ο ακριβής μηχανισμός δράσης είναι άγνωστος, αλλά οι πολλαπλοί μηχανισμοί, όπως η μείωση της διαπερατότητας των διαύλων ιόντων, ο αποκλεισμός της επαναπρόσληψης νορεπινεφρίνης, η τοπική αναισθητική δράση, καθώς και οι αλλαγές στην απορρόφηση του νερού, μπορούν να προκαλέσουν τοπική επίδραση της mebeverin στο γαστρεντερικό σωλήνα. Μέσω αυτών των μηχανισμών, η mebeverin έχει μια σπασμολυτική δράση, ομαλοποιώντας την κινητική του εντέρου και χωρίς να προκαλεί σταθερή χαλάρωση των κυττάρων του λείου μυός της γαστρεντερικής οδού («υπόταση»). Συστηματικές παρενέργειες, συμπεριλαμβανομένων των αντιχολινεργικών, απουσιάζουν.

Φαρμακοκινητική

Η μεβεβερίνη απορροφάται ταχέως και πλήρως μετά από χορήγηση από το στόμα.

Όταν λαμβάνετε επαναλαμβανόμενες δόσεις του φαρμάκου δεν εμφανίζεται σημαντική συσσώρευση.

Η υδροχλωρική μεβεβερίνη μεταβολίζεται κυρίως από εστεράσες, οι οποίες στο πρώτο στάδιο καταστρέφουν τον εστέρα σε αλκοόλη βερατρικού οξέος και mebeverin. Ο κύριος μεταβολίτης που κυκλοφορεί στο πλάσμα είναι το απομεθυλιωμένο καρβοξυλικό οξύ. Ο χρόνος ημίσειας ζωής στην ισορροπία του απομεθυλιωμένου καρβοξυλικού οξέος είναι περίπου 2,45 ώρες.Με επαναλαμβανόμενες δόσεις, η μέγιστη συγκέντρωση απομεθυλιωμένου καρβοξυλικού οξέος στο αίμα (Cmax) είναι 1670 ng / ml, ο χρόνος για να επιτευχθεί η μέγιστη συγκέντρωση απομεθυλιωμένου καρβοξυλικού οξέος στο αίμα (Τmax) - 1 ώρα

Το mebeverin per se δεν εκκρίνεται από το σώμα, αλλά μεταβολίζεται πλήρως. οι μεταβολίτες του εξαλείφονται σχεδόν πλήρως από το σώμα. Το πράσινο οξύ εκκρίνεται από τα νεφρά. Η αλκοόλη mebeverin εκκρίνεται επίσης από τα νεφρά, εν μέρει ως καρβοξυλικό οξύ και εν μέρει ως απομεθυλιωμένο καρβοξυλικό οξύ.

Ενδείξεις χρήσης

Συμπτωματική θεραπεία του πόνου, των σπασμών, της δυσλειτουργίας και της ενόχλησης στο έντερο που σχετίζεται με το σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν κοιλιακό άλγος, κράμπες, φούσκωμα και μετεωρισμός, αλλαγές στη συχνότητα των κοπράνων (διάρροια, δυσκοιλιότητα ή εναλλασσόμενη διάρροια και δυσκοιλιότητα), αλλαγές στη συνοχή των κοπράνων.

Αντενδείξεις

  • Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.
  • Ηλικία έως 18 ετών.
  • Συγγενής δυσανεξία στη γαλακτόζη (λακτόζη) ή φρουκτόζη, έλλειψη λακτάσης, έλλειψη σακχαρόζης / ισομαλτάσης, σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης.
  • Κύηση και θηλασμός.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού, την επίδραση στη γονιμότητα

Εγκυμοσύνη
Υπάρχουν μόνο πολύ περιορισμένα δεδομένα σχετικά με τη χρήση mebeverin σε έγκυες γυναίκες. Τα στοιχεία της έρευνας επί των ζώων είναι ανεπαρκή για την αξιολόγηση της τοξικότητας στην αναπαραγωγή. Δεν συνιστάται η χρήση του Duspatalin® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Περίοδος θηλασμού
Δεν επαρκούν πληροφορίες σχετικά με την απέκκριση της mebeverin ή των μεταβολιτών της στο μητρικό γάλα. Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για την απέκκριση της mebeverin στο γάλα σε ζώα. Μην πάρετε το Duspatalin ® ενώ θηλάζετε.

Γονιμότητα
Δεν υπάρχουν διαθέσιμα κλινικά δεδομένα σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στη γονιμότητα σε άνδρες ή γυναίκες, αλλά οι γνωστές μελέτες σε ζώα δεν κατέδειξαν τις ανεπιθύμητες ενέργειες του Duspatalin®.

Δοσολογία και χορήγηση

Για από του στόματος χορήγηση.

Τα δισκία πρέπει να καταπίνονται χωρίς μάσημα, πίνετε άφθονο νερό (τουλάχιστον 100 ml).

Ένα δισκίο 3 φορές την ημέρα, περίπου 20 λεπτά πριν από τα γεύματα.

Η διάρκεια του φαρμάκου δεν είναι περιορισμένη.

Εάν ο ασθενής ξεχάσει να πάρει μία ή περισσότερες δόσεις, το φάρμακο πρέπει να συνεχιστεί με την επόμενη δόση. Μία ή περισσότερες αναπάντητες δόσεις δεν πρέπει να λαμβάνονται επιπλέον της συνήθους δόσης.

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες του δοσολογικού σχήματος σε ηλικιωμένους ασθενείς, ασθενείς με νεφρική ή / και ηπατική ανεπάρκεια. Τα διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου μετά την κυκλοφορία δεν αποκάλυψαν συγκεκριμένους παράγοντες κινδύνου για τη χρήση του σε ηλικιωμένους ασθενείς και ασθενείς με νεφρική ή / και ηπατική ανεπάρκεια. Δεν απαιτούνται αλλαγές στο δοσολογικό σχήμα σε ηλικιωμένους ασθενείς και σε ασθενείς με νεφρική ή / και ηπατική ανεπάρκεια.

Παρενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν ήταν αυθόρμητες και δεν υπάρχουν αρκετά διαθέσιμα δεδομένα για ακριβή εκτίμηση της συχνότητας των περιπτώσεων.

Αλλεργικές αντιδράσεις παρατηρήθηκαν κυρίως από την πλευρά του δέρματος, αλλά παρατηρήθηκαν και άλλες εκδηλώσεις αλλεργίας.

Από την πλευρά του δέρματος:

Κνίδωση (αλλεργικό εξάνθημα), αγγειοοίδημα (σοβαρή αλλεργική αντίδραση που μπορεί να περιλαμβάνει: δυσκολία στην αναπνοή, πρήξιμο στο πρόσωπο, λαιμό, χείλη, γλώσσα, λαιμό), πρήξιμο στο πρόσωπο, εξάνθημα (δερματικό εξάνθημα).

Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος:

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας (αναφυλακτικές αντιδράσεις - σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις, οι οποίες μπορεί να περιλαμβάνουν: δυσκολία στην αναπνοή, γρήγορο παλμό, έντονη μείωση της αρτηριακής πίεσης (αδυναμία και ζάλη), εφίδρωση).

Εάν έχετε κάποια από τις παρενέργειες, συμπεριλαμβανομένων αυτών που δεν αναφέρονται στο παρόν εγχειρίδιο, σταματήστε να παίρνετε το Duspatalin® και συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας του φαρμάκου Duspatalin®, πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Συμπτώματα

Θεωρητικά, σε περίπτωση υπερδοσολογίας, είναι δυνατό να αυξηθεί η διέγερση του κεντρικού νευρικού συστήματος. Σε περιπτώσεις υπερβολικής δόσης mebeverin, τα συμπτώματα ήταν είτε απούσα είτε ασήμαντα και, κατά κανόνα, γρήγορα αντιστρέψιμα. Τα παρατηρούμενα συμπτώματα υπερδοσολογίας ήταν νευρολογικά και καρδιαγγειακά.

Θεραπεία

Το συγκεκριμένο αντίδοτο είναι άγνωστο. Συνιστάται η συμπτωματική θεραπεία. Η γαστρική πλύση είναι απαραίτητη μόνο αν ανιχνευθεί μέθη σε περίπου μία ώρα μετά τη λήψη αρκετών δόσεων του φαρμάκου. Δεν απαιτούνται μέτρα μείωσης της αναρρόφησης.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης

Διεξήγαγε μόνο έρευνα σχετικά με την αλληλεπίδραση αυτού του φαρμάκου με το αλκοόλ. Μελέτες σε ζώα κατέδειξαν την απουσία οιασδήποτε αλληλεπίδρασης μεταξύ του Duspatalin® και της αιθυλικής αλκοόλης.

Ειδικές οδηγίες

Πριν από τη λήψη του φαρμάκου Duspatalin®, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας στην περίπτωση:

  • εάν τα συμπτώματα της νόσου εμφανιστούν για πρώτη φορά ·
  • ακούσια και ανεξήγητη απώλεια βάρους.
  • αναιμία
  • αιμορραγία από το ορθό ή ακαθαρσίες αίματος στα κόπρανα.
  • πυρετός ·
  • εάν κάποιος στην οικογένειά σας έχει διαγνωστεί με καρκίνο του παχέος εντέρου, κοιλιοκάκη ή φλεγμονώδη νόσο του εντέρου.
  • ηλικία άνω των 50 ετών και εάν τα συμπτώματα της νόσου έχουν εμφανισθεί για πρώτη φορά ·
  • πρόσφατη χρήση αντιβιοτικών.

Συμβουλευτείτε γιατρό εάν η κατάσταση επιδεινωθεί ή τα συμπτώματα δεν βελτιωθούν μετά από 2 εβδομάδες χρήσης.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και άλλους μηχανισμούς

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης ενός αυτοκινήτου και άλλων μηχανισμών. Οι φαρμακολογικές ιδιότητες του φαρμάκου, καθώς και η εμπειρία στη χρήση του δεν δείχνουν καμία δυσμενή επίδραση της mebeverin στην ικανότητα οδήγησης ενός αυτοκινήτου και άλλων μηχανισμών.

Τύπος απελευθέρωσης

135 mg επικαλυμμένα δισκία.

Σε 10 δισκία στην κυψέλη από φύλλο PVC / αλουμινίου. Στις 1, 5 φουσκάλες μαζί με την οδηγία εφαρμογής σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Σε 15 δισκία στην κυψέλη από φύλλο PVC / αλουμινίου. Στις 1, 2, 6 φυσαλίδες μαζί με την οδηγία εφαρμογής σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Σε 20 δισκία στην κυψέλη από φύλλο PVC / αλουμινίου. Στις κυψέλες 1, 2, 3, 5, 6 μαζί με την οδηγία εφαρμογής σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Συνθήκες διαμονής

Κατασκευαστής

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Γαλλία

Συσκευαστής, συσκευαστής:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Γαλλία

Έκδοση ελέγχου ποιότητας:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Γαλλία

Οργανισμός εξουσιοδοτημένος από τον κατασκευαστή να αποδέχεται απαιτήσεις από τους καταναλωτές:

Abbott Laboratories LLC

125171, Μόσχα, Leningradskoye shosse, σπίτι 16α, κτίριο 1.

Είναι δυνατόν να δώσουμε στα παιδιά το Duspatalin: η ηλικία ως αντένδειξη στη χρήση

Λόγω των φυσιολογικών τους χαρακτηριστικών, τα παιδιά συχνά υποφέρουν από πόνους και ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα. Ένα από τα φάρμακα που συνταγογραφούνται από τους γαστρεντερολόγους είναι ο Duspatalin. Θα ανακαλύψουμε αν είναι δυνατόν να δοθεί στους Duspatalin παιδιά, γιατί του έχει συνταγογραφηθεί και ποιες είναι οι οδηγίες χρήσης για τους κανόνες θεραπείας με αντισπασμωδικά.

Γενικές πληροφορίες

Duspatalin - μια αντιπροσωπευτική ομάδα αντισπασμωδικών φαρμάκων. Παράγεται από την Abbott (Ολλανδία).

Διατίθεται σε κάψουλες και δισκία.

Οι μορφές δοσολογίας διαφέρουν στη διάρκεια της δράσης και του περιεχομένου της φαρμακευτικής ουσίας υδροχλωρική μεβεβερίνη:

  1. Η κάψουλα με παρατεταμένη δράση περιέχει 200 ​​mg δραστικού συστατικού, που ισχύουν για 12 ώρες.
  2. Ένα επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 135 mg της δραστικής ουσίας, η διάρκεια της δράσης είναι 8 ώρες.

Το φάρμακο συνιστάται για την εξάλειψη του σπαστικού πόνου που προκαλείται από:

  • παθήσεις της χοληδόχου κύστης, της χοληφόρου οδού, του στομάχου, των εντέρων,
  • σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου.

Η χρήση του φαρμάκου περιορίζεται στην ατομική δυσανεξία στα συστατικά.

Το εργαλείο έχει τα ακόλουθα αποτελέσματα:

  • εξαλείφει τον σπασμό των λείων μυών - την αιτία της ταλαιπωρίας, του πόνου,
  • ομαλοποιεί τη φυσιολογική κινητικότητα της γαστρεντερικής οδού.
  • ρυθμίζει την ισορροπία υγρών στα έντερα.
  • εξαλείφει τη διάρροια, τη δυσκοιλιότητα.

Τα πλεονεκτήματα του Mebeverin είναι:

  1. Δεν έχει επίδραση στην κανονική περισταλτική του εντέρου.
  2. Η ταχεία έναρξη της δράσης - 30 λεπτά μετά τη λήψη του φαρμάκου.
  3. Μακροπρόθεσμη δράση - 8-12 ώρες, εξαρτάται από τη μορφή δοσολογίας.
  4. Καλή ανεκτικότητα - έλλειψη συστημικών παρενεργειών τυπικές σπασμολυτικά παλαιότερης γενιάς (ξηροστομία, έντερο υπόταση, χρόνια δυσκοιλιότητα, πτώση πίεσης, ερυθρότητα του δέρματος).
  5. Συμβατότητα με άλλα φάρμακα, τα οποία παίζουν σημαντικό ρόλο στη θεραπεία χρόνιων παθήσεων όταν συνταγογραφούνται σύνθετα φάρμακα.

Εφαρμογή στην πρακτική των παιδιών

Σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες χρήσης:

  1. Τα δισκία αντενδείκνυνται κάτω των 18 ετών.
  2. Οι κάψουλες δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται κάτω από την ηλικία των 12 ετών.

Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η ασφάλεια της επίδρασης του φαρμάκου στο σώμα των παιδιών δεν είναι καλά κατανοητή. Ένας άλλος λόγος είναι ότι είναι δύσκολο να καταπιαστούν στερεές μορφές δοσολογίας για μικρά παιδιά, δεν έχουν τέτοια ικανότητα.

Ο σκοπός του αντισπασμωδικού εκτελείται από έναν γαστρεντερολόγο μετά από εμπεριστατωμένη εξέταση, η οποία επιτρέπει τον εντοπισμό της πραγματικής αιτίας του πόνου. Ο ειδικός θα είναι σε θέση να επιλέξει μια κατάλληλη θεραπεία με στόχο την εξάλειψη της αιτίας, και όχι μόνο την ανακούφιση του πόνου.

Δεν συνιστάται η χρήση του Duspatalin μόνο του. Όντας συμπτωματικός, ο αντισπασμωδικός εξαλείφει το σύμπτωμα και δεν καταπολεμά την αιτία της παθολογίας. Αλλά μερικές φορές ο πόνος είναι πρόδρομος της νόσου, η έλλειψη έγκαιρης θεραπείας μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη επιπλοκών.

Τρόπος χρήσης

Τα παιδιά άνω των 12 ετών επιτρέπεται να λαμβάνουν κάψουλες Duspatalin.

Το φάρμακο λαμβάνεται 20 λεπτά πριν από τα γεύματα. Ενιαία δόση - 1 κάψουλα. Η πολλαπλότητα χρήσης - 2 φορές την ημέρα, κάθε 12 ώρες. Το φάρμακο πλένεται με νερό.

Δώστε προσοχή! Όταν παραλείπετε το φάρμακο δεν μπορεί να ληφθεί ταυτόχρονα δύο δόσεις.

Σύμφωνα με τις οδηγίες για δισκία, δεν συνιστώνται μέχρι την ηλικία των 18 ετών. Ωστόσο, μεταξύ των ιατρικών συνταγών, υπάρχουν συνταγές για τη χρήση μιας δοσολογικής μορφής δισκίου. Σε αυτή την περίπτωση, ο γιατρός συνταγογραφεί το φάρμακο υπό προσωπική του ευθύνη.

Τα δισκία λαμβάνονται μία φορά 3 φορές την ημέρα, 20 λεπτά πριν από τα γεύματα.

Δώστε προσοχή! Δεν συνιστάται να ανοίγετε την κάψουλα, μασάτε τα δισκία - το κέλυφος προστατεύει την βλεννογόνο μεμβράνη του πεπτικού σωλήνα από τον ερεθισμό και την πρόωρη απορρόφηση του φαρμάκου.

Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται με βάση την κατάσταση του παιδιού. Τα αντισπασμωδικά είναι μεθυσμένα για όσο διάστημα παραμένει ο πόνος. Με την εισήγηση του ιατρού, επιτρέπεται η μακροπρόθεσμη χρήση.

Η κατάργηση των δισκίων ή των καψουλών πραγματοποιείται σταδιακά μειώνοντας τον αριθμό των δόσεων ανά ημέρα.

Εάν ο Duspatalin ανατεθεί σε παιδί κάτω των 12 ετών

Η χρήση του Duspatalin σε μικρούς ασθενείς απαγορεύεται. Ανάγκη επιλογής αντικαταστάτη.

Στις ευρωπαϊκές χώρες, η εναιώρηση πωλείται για χορήγηση από το στόμα Debridat (με βάση το Mebeverin). Επιτρέπεται η χρήση από την παιδική ηλικία. Ωστόσο, στη Ρωσία, το φάρμακο δεν είναι επίσημα καταχωρημένο, επομένως δεν υπάρχει φαρμακείο. Μερικοί γονείς το φέρνουν από το εξωτερικό ή το αγοράζουν από ηλεκτρονικά φαρμακεία.

Το Debridat λαμβάνεται παρόμοια με το Duspatalin. Οι μεμονωμένες δόσεις εξαρτώνται από την ηλικία.

Η υδροχλωρική δροταβερίνη (No-shpa, Spazmonet, Spazmol) επιτρέπεται να εφαρμόζεται από την ηλικία των 6 ετών.

Τα δισκία Trimedat μπορούν να χορηγηθούν σε παιδιά ηλικίας από 3 ετών

Η υδροχλωρική παπαβερίνη χρησιμοποιείται για την εξάλειψη του σπαστικού πόνου από 6 μήνες. Δώστε με τη μορφή σκόνης ή δισκίων, 3-4 φορές την ημέρα. Η δοσολογία προσδιορίζεται ξεχωριστά. Η μέγιστη δόση για παιδιά ηλικίας 5-6 ετών - ¼ δισκίο.

Χαρακτηριστικά της χρήσης άλλων ναρκωτικών:

Ορισμένα φυτικά σκευάσματα έχουν αντισπασμωδικό αποτέλεσμα:

Συμπέρασμα

Το Duspatalin είναι ένα αποτελεσματικό φάρμακο για την εξάλειψη του πόνου, του συνδρόμου ευερέθιστου εντέρου και των συμπτωμάτων που τον συνοδεύουν. Στην παιδιατρική γαστρεντερολογία χρησιμοποιείται από 12 χρόνια. Για τα μικρότερα παιδιά θα πρέπει να πάρει ένα αντικαταστάτη. Το ανάλογο επιλέγεται από τον θεράποντα ιατρό.

Όταν συμμορφώνεται με τις συνιστώμενες δοσολογίες και τους κανόνες χορήγησης, το αντισπασμωδικό είναι καλά ανεκτό - δεν προκαλεί σοβαρές παρενέργειες. Ωστόσο, ανυπομονούν να το πάρει με τον παραμικρό πόνο δεν αξίζει τον κόπο. Είναι καλύτερο να πάρετε το παιδί στον γιατρό για να εντοπίσετε την αιτία του και να πάρετε ακριβώς τα φάρμακα που θα σας βοηθήσουν να το απαλλαγείτε για πάντα.

Duspatalin: οδηγίες χρήσης, αναλόγους και σχόλια, τιμές στα φαρμακεία στη Ρωσία

Το Duspatalin είναι ένα μυοτροπικό σπασμολυτικό που μειώνει τον τόνο και μειώνει τη συσταλτική δράση του γαστρεντερικού λείου μυός (κυρίως του παχέος εντέρου). Η δραστική ουσία είναι η mebeverin.

Myotropic αντισπασμωδική δράση έχει άμεση επίδραση επί των λείων μυών της γαστρεντερικής οδού (ιδιαίτερα στο κόλον), αφαιρεί σπασμός, δεν επηρεάζει την κανονική εντερική κινητικότητα. Το Duspatalin δεν έχει αντιχολινεργικό αποτέλεσμα.

Ο μηχανισμός της δράσης του δεν εξαρτάται από το αυτόνομο νευρικό σύστημα · επομένως, η χρήση του Duspatalin εξαλείφει την ξηροστομία, την αδυναμία, τα προβλήματα με το κόπρανα και την ούρηση, την ταχυκαρδία. Μπορεί να ληφθεί με υπερτροφία του προστάτη, γλαύκωμα, ανεπαρκής ούρηση.

  1. Οι κάψουλες της παρατεταμένης δράσης μιας αδιαφανής δομής στερεάς ζελατίνης λευκού χρώματος σημειώνονται στο σώμα "245", μέσα στο καψάκιο υπάρχουν κόκκοι λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος.
  2. Τα επικαλυμμένα δισκία είναι στρογγυλά και λευκά χρώματα.

Ενδείξεις χρήσης

Τι βοηθάει τον Duspatalin; Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Συμπτωματική θεραπεία του πόνου που προκαλείται από σπασμό των λείων μυών του πεπτικού σωλήνα.
  • Σπασμός και δυσφορία στο στομάχι και τα έντερα.
  • Σύνθετη θεραπεία του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου.
  • Πλήρης θεραπεία της χολοκυστίτιδας, της χολαγγειίτιδας.
  • Θεραπεία της σπαστικής δυσκοιλιότητας.

Οδηγίες χρήσης Δοσολογία Duspatalin

Οι κάψουλες και τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα 20 λεπτά πριν από τα γεύματα, χωρίς μάσημα και πόσιμο νερό.

Η τυπική δόση των δισκίων Duspatalin 135 mg - 1 pc 3 φορές την ημέρα. Όταν επιτευχθεί το επιθυμητό κλινικό αποτέλεσμα, η δόση μειώνεται σταδιακά για αρκετές εβδομάδες.

Η δοσολογία των καψουλών με παρατεταμένη δράση, συνιστάται από τις οδηγίες χρήσης - 1 κάψουλα Duspatalin 200 mg / 2 φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ).

Όταν παραλείψετε την επόμενη δόση του φαρμάκου δεν πρέπει να διπλασιάσετε τη δόση κατά την επόμενη δόση, αρκεί να πάρετε μόνο 1 κάψουλα.

Μη μασάτε τα καψάκια, καθώς η παρατεταμένη δράση του φαρμάκου παρέχει το κέλυφος του.

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη σοβαρότητα του σπαστικού συνδρόμου. Ο εθισμός στο φάρμακο δεν αναπτύσσεται, εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Παρενέργειες

Η οδηγία προειδοποιεί για τη δυνατότητα εμφάνισης των ακόλουθων παρενεργειών κατά τη συνταγογράφηση του Duspatalin:

  • Αλλεργικές αντιδράσεις: κνίδωση, αγγειοοίδημα (συμπεριλαμβανομένου του προσώπου), εξάνθημα, αντιδράσεις υπερευαισθησίας.

Δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου και άλλων μηχανισμών.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται ο διορισμός του Duspatalin στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.
  • Περίοδος κύησης και θηλασμού.
  • Ηλικία έως 18 ετών.

Το Duspatalin δεν πρέπει να συνδυάζεται με αιθανόλη, καθώς αυτό μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο τοξικής ηπατικής βλάβης.

Η ταυτόχρονη χρήση αντιυπερτασικών φαρμάκων με το φάρμακο οδηγεί στον κίνδυνο ορθοστατικής υπότασης, απώλειας συνείδησης και έντονης ζάλης.

Η ταυτόχρονη χρήση αντιόξων ή εντεροσφαιριδίων οδηγεί σε μειωμένη απορρόφηση της δραστικής ουσίας και σε μείωση του θεραπευτικού της αποτελέσματος.

Υπερδοσολογία

Πιθανή αυξημένη διέγερση του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Συνιστώμενη γαστρική πλύση, συμπτωματική θεραπεία. Το συγκεκριμένο αντίδοτο είναι άγνωστο.

Αναλογικά Duspatalin, η τιμή στα φαρμακεία

Εάν είναι απαραίτητο, είναι δυνατό να αντικατασταθεί το Duspatalin με ένα ανάλογο για τη δραστική ουσία - πρόκειται για φάρμακα:

Επιλέγοντας ανάλογα είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι οι οδηγίες χρήσης του Duspatalin, οι τιμές και οι κριτικές δεν ισχύουν για φάρμακα παρόμοιου αποτελέσματος. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μην κάνετε μια ανεξάρτητη αντικατάσταση του φαρμάκου.

Τιμή στα φαρμακεία στη Ρωσία: Duspatalin retard 200 mg 30 κάψουλες - από 533 έως 624 ρούβλια, η τιμή των δισκίων Duspatalin 135mg 50 τεμ. - από 644 έως 739 ρούβλια, σύμφωνα με 584 φαρμακεία.

Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος μη προσβάσιμο σε παιδιά σε θερμοκρασία + 5... + 30 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Duspatalin: οδηγίες χρήσης

Δοσολογικό Έντυπο

Retard Κάψουλες 200 mg

Σύνθεση

Μια κάψουλα περιέχει

δραστικό συστατικό - υδροχλωρική μεβεβερίνη 200 mg,

έκδοχα: στεατικό μαγνήσιο, συμπολυμερές μεθακρυλικού οξέος (Eudragit Ε30ϋ), τάλκη, υπρομελλόζη, συμπολυμερές μεθακρυλικού και αιθακρυλικού οξέος (Eudragit L30D), τριοξική γλυκερόλη,

περίβλημα κάψουλας: ζελατίνη, διοξείδιο τιτανίου (Ε171),

σύνθεση μελανιού: shellac, μαύρο οξείδιο σιδήρου (E172), προπυλενογλυκόλη, διάλυμα (ισχυρή) αμμωνία, υδροξείδιο καλίου.

Περιγραφή

Κάψουλες στερεάς ζελατίνης μεγέθους Νο. 1 με το σώμα και το καπάκι λευκού χρώματος, με την επιγραφή "245" - στο σώμα. Τα περιεχόμενα των καψουλών είναι λευκά ή σχεδόν λευκά κοκκία.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Παρασκευάσματα για τη θεραπεία λειτουργικών διαταραχών της γαστρεντερικής οδού. Φάρμακα που χρησιμοποιούνται για παραβιάσεις της λειτουργίας του εντέρου. Συνθετικοί κλονοβλοκάρτες - εστέρες με τριτοταγή αμινομάδα. Mebeverin.

Κωδικός ATH A03AA04

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Αναρρόφηση Η μεβεβερίνη απορροφάται γρήγορα και πλήρως μετά από χορήγηση από το στόμα με τη μορφή δισκίων ή εναιωρημάτων. Αυτή η δοσολογική μορφή σας επιτρέπει να εφαρμόσετε το σχήμα 2 φορές την ημέρα.

Διανομή Με επαναλαμβανόμενη χρήση, η mebeverin δεν συσσωρεύεται στο σώμα.

Βιομετατροπή. Η υδροχλωρική μεβεβερίνη μεταβολίζεται κυρίως από εστεράσες, οι οποίες στο αρχικό στάδιο καταστρέφουν τους εστερικούς δεσμούς, με το σχηματισμό αλκοόλης βερατρικού οξέος και μεβερβερίνης. Ο κύριος μεταβολίτης στο πλάσμα αίματος είναι το απομεθυλιωμένο καρβοξυλικό οξύ (DMCC). Ο χρόνος ημίσειας ζωής του DMCC όταν επιτυγχάνεται σταθερή συγκέντρωση είναι 5,77 ώρες. Με επαναλαμβανόμενες δόσεις των 200 mg δύο φορές την ημέρα, η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) του DMCC είναι 804 ng / ml, ο χρόνος για να φτάσει η μέγιστη συγκέντρωση (tmax) είναι περίπου 3 ώρες. Η σχετική βιοδιαθεσιμότητα των καψουλών τροποποιημένης απελευθέρωσης είναι 97%.

Παραγωγή. Η mebeverin per se δεν απεκκρίνεται, δεδομένου ότι μεταβολίζεται πλήρως, οι μεταβολίτες εξαλείφονται σχεδόν πλήρως. Το πράσινο οξύ εκκρίνεται στα ούρα. Η αλκοόλη μεμπεβερινόλης εκκρίνεται επίσης από τους νεφρούς, εν μέρει ως καρβοξυλικό οξύ (CC) και απομεθυλιωμένο καρβοξυλικό οξύ (DMCC).

Δεν έχουν διεξαχθεί φαρμακοκινητικές μελέτες με παιδιά.

Το mebeverin είναι μυοτροπικό αντισπασμωδικό με άμεση επίδραση στους λεπτές μύες του γαστρεντερικού σωλήνα. Εξαλείφει τον σπασμό χωρίς να επηρεάζει τη φυσιολογική κινητικότητα του εντέρου. Ο ακριβής μηχανισμός δράσης είναι άγνωστος, αλλά πολλοί μηχανισμοί, όπως η μείωση της διαπερατότητας του διαύλου ιόντων, ο αποκλεισμός της επαναπρόσληψης νορεπινεφρίνης, η τοπική αναισθητική δράση, οι μεταβολές στην απορρόφηση του νερού, μπορούν να προκαλέσουν τοπική δράση της mebeverin στο γαστρεντερικό σωλήνα. Μέσω αυτών των μηχανισμών, η mebeverin έχει μια αντισπαστική δράση, η οποία οδηγεί στην εξομάλυνση της εντερικής κινητικότητας, χωρίς να προκαλεί σταθερή χαλάρωση των κυττάρων λείου μυός της γαστρεντερικής οδού (η λεγόμενη «υπόταση»). Συστηματικές παρενέργειες, τυπικές αντιχολινεργικές επιδράσεις απουσιάζουν.

Ενδείξεις χρήσης

- συμπτωματική θεραπεία του κοιλιακού άλγους και κράμπες, διαταραχές του εντέρου και δυσφορία του εντέρου που σχετίζεται με σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου

- θεραπεία σπαστικών καταστάσεων της γαστρεντερικής οδού που προκαλούνται από οργανικές παθήσεις των εσωτερικών οργάνων

Δοσολογία και χορήγηση

Καταβυθίζονται κάψουλες, συμπιέζονται με επαρκή ποσότητα νερού (τουλάχιστον 100 ml). Οι κάψουλες πρέπει να καταπίνονται ολόκληρες, μη μασήθηκαν, επειδή η επικάλυψη της κάψουλας έχει σχεδιαστεί για να παρέχει ένα μηχανισμό για παρατεταμένη απελευθέρωση.

Στα 200 mg (1 κάψουλα) 2 φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ).

Η διάρκεια της εισδοχής δεν είναι περιορισμένη.

Εάν παραλείψετε μία δόση ή περισσότερο, θα πρέπει να πάρετε την επόμενη κάψουλα σύμφωνα με το σκοπό, η χαμένη δόση δεν θα πρέπει να λαμβάνεται ξεχωριστά.

Παρενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατίθενται παρακάτω είναι γνωστές από την πρακτική μετά την κυκλοφορία του προϊόντος, επομένως η συχνότητά τους δεν μπορεί να εκτιμηθεί με ακρίβεια.

- αλλεργικές αντιδράσεις, κυρίως με τη μορφή δερματικών εκδηλώσεων: κνίδωση, εξάνθημα, οίδημα του προσώπου, αγγειοοίδημα

- αντιδράσεις υπερευαισθησίας (αναφυλακτικές αντιδράσεις)

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό ή σε οποιοδήποτε βοηθητικό συστατικό του φαρμάκου

- παιδιά και εφήβους έως 18 ετών

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τη μελέτη αλληλεπιδράσεων φαρμάκων. Διεξήχθησαν μελέτες σχετικά με την αλληλεπίδραση της μεβεβερίνης και του αλκοόλ σε ζώα, οι οποίες δεν έδειξαν αλληλεπίδραση ούτε σε in vivo ούτε in vitro.

Ειδικές οδηγίες

Ειδικές κλινικές ομάδες ασθενών

Δεν έχουν διεξαχθεί ειδικές μελέτες που αφορούν ηλικιωμένους ή ασθενείς με νεφρική ή / και ηπατική ανεπάρκεια. Η εμπειρία μετά την κυκλοφορία του προϊόντος δεν έχει εντοπίσει συγκεκριμένους παράγοντες κινδύνου για τους ασθενείς σε αυτές τις ομάδες και δεν υπάρχουν συγκεκριμένες συστάσεις για τη δοσολογία.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Το Duspatalin® δεν συνιστάται για εγκύους, καθώς τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση του Duspatalin σε αυτή την ομάδα ασθενών είναι περιορισμένα. Δεν συνιστάται να συνταγογραφείτε το Duspatalin® σε γυναίκες που θηλάζουν ένα μωρό λόγω έλλειψης δεδομένων.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και τους μηχανισμούς ελέγχου. Το φαρμακοδυναμικό και το φαρμακοκινητικό προφίλ, καθώς και η εμπειρία μετά τη χρήση, δεν παρουσιάζουν επιβλαβείς επιδράσεις της mebeverin στην ικανότητα οδήγησης και στους μηχανισμούς ελέγχου.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: Θεωρητικά, σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας, μπορεί να παρατηρηθεί αύξηση της διέγερσης του κεντρικού νευρικού συστήματος. Σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας του Duspatalin, τα συμπτώματα απουσίαζαν ή ήταν ήπια και γρήγορα εξαφανίστηκαν. Τα περιγραφέντα συμπτώματα υπερδοσολογίας παρατηρήθηκαν στο μέρος του καρδιαγγειακού ή του νευρικού συστήματος.

Θεραπεία: Το συγκεκριμένο αντίδοτο δεν είναι γνωστό. Συνιστάται η συμπτωματική θεραπεία. Η γαστρική πλύση χρησιμοποιείται εάν είναι γνωστό ότι, εκτός από το Duspatalin, λαμβάνονται και άλλα φάρμακα, εντός 1 ώρας μετά την κατάποση. Τα μέτρα που εμποδίζουν την απορρόφηση δεν είναι απαραίτητα.

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

Δεκαπέντε κάψουλες τοποθετούνται σε συσκευασία κυψέλης κατασκευασμένη από μια μεμβράνη από χλωριούχο πολυβινύλιο και αλουμινόχαρτο.

2 πακέτα με ταινίες κυψέλης μαζί με οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε ένα χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία σε θερμοκρασία από 5 ° C έως 25 ° C.

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία!